中国医药保健品行业营销 30 年,经历了“摸着石头过河”阶段的混乱不堪到“顶层设计”阶段的战略模式构建,俨然是一部中国改革开放 30 年的浓缩史。过程中,药企的营销模式逐渐演变为四种:直营制模式、代理制模式、买断制模式和混合制模式,医药代表(MR)的销售方式也从之前的关系维护型,向更专业性、学术性的活动转变。在转变的过程中,销售管理人员需要掌握更多的销售细节和销售数据,这对整个系统管理提出了新的要求,从而诞生了诸如 SFA 这样的销售管理系统。
SFA 系统
SFA(Sales Force Automation)系统最早起源于制药行业,体现了外资企业尤为看重的 MR 对 KOL 活动过程的把控。
从上图可以看出,从市场信息(医院、医生的客户数据、反应市场占有率竞品销售的 CPA/IMS 数据)到市场活动的制定,从销售目标的制定到 MR销售行动的管理,从各种外部数据的管理再到综合分析,SFA 系统都可以囊括其中,并形成流程和积累。
此外,SFA 除了能够做到客户管理、MR 活动管理外,至少还包括以下四种管理效果,即 :①数据整合(客户数据、流向数据、市场数据、拜访计划及实施的活动数据等);②经费等成本数据的管理(市场企划、费用审批及核销);③标准的销售流程 (MR 的拜访准则、会议信息后的效果调查、协访的指导准则等); ④ 综合分析(投入产出比分析、预算实际比分析、活动效果分析、重要客户 / 有效活动相关性分析等)。
然而,系统再强大、功能再多,能不能真正帮助到企业,不仅仅是 IT工具的问题。企业文化、整体管理水平、执行力、特别是明确的导入目的和目标,才是能否成功的关键。以下分析一个成功案例。
案例分享
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司是协和发酵工业与麒麟制药于2008 年 10 月合并成立的,以生产、销售癌症和肾疾领域药物为主的一家公司。麒麟制药在 1991 年上市增加白血球数量的药品“GRAN”,在日本市场稳定后,随即开始了在中国大陆、台湾地区以及韩国的销售。并在本世纪初进军香港以及东南亚市场,包括新加坡、马来西亚和泰国。
为了产品能被正确使用和推广,当地医药企业需要提供相应信息。协和发酵麒麟在各个国家,通过具备高度专业知识的医药代表(MR)的销售活动来提供这些信息。例如,在当地销售的 GRAN 和 NEPS 时,为了让这些产品能被安全、安心地使用,MR 不仅要对医生说明产品的使用方法、质量、安全性和有效性等信息,他们还需要运用专业知识进行提案型销售。但是,在各个当地药企, MR 的数量并不多,无法真正对所在国家范围内的医疗机构实现全覆盖。为了改善这样的状况,海外事业部在 2012 年,在亚洲其他分公司导入了已经在中国运营多年的eSalesManager 系统。
“产品种类在不断增加,为了使MR 能为更多的医疗机构提供产品信息,需要推进更有效率的销售活动。我们希望通过有效的销售和客户定位,可以提高销售效率。现在的销售活动中,对上司的报告通过邮件来进行。我们觉得有必要进行统一管理,并且有效地利用。如能统一管理信息,我们海外事业部也能简便地共有信息,更好地帮助海外现地法人改进其销售业务”海外事业部 Sales&Marketing 负责人池村表示。
其实,我们并不是从一开始就决定使用 eSM 的,也对其他的系统进行了评估。但是,考虑到“完整的基本功能”、“高信赖度”、“充足的使用帮助”、“全球对应”、“合适的价格”等条件,我们认为 eSM 是最好的选择。经过与 eSM 开发团队的多次沟通和会议,我们共同克服了各个国家在商业习惯、销售管理和语言等方面的差异问题,实现了数据平台的统一管理,有效提高了我们的工作效率,我们对此感到很满意。”池村说道。
当然,针对每个公司,每个细分行业以及基于公司管理和企业文化的不同,每次 eSM 的导入都不会一成不变,需要对多个细节及流程进行沟通和逐步规范,最终才能形成适合每个公司 / 部门的独特的销售 WBS (WorkBreakdown Sheet),但我们同时也要避免陷入“功能要全,模块越多越好”的误区!毕竟,IT 只是管理的手段,
怎样把有限的信息高效利用并应用于实践促成销售才是我们的主要目的,据我们所知,在大数据概念有些泛滥的今天,有些企业过分的追求数据量和数据收集方式,最终导致 IT 系统导入的失败。
关于软脑科技(北京)股份有限公司
新三板上市的科技型企业。主要通过 IT、咨询、售后的三元一体化服务帮助企业解决销售管理上的问题,从而提高销售业绩。
更多信息可浏览公司网站:www.softbrain.com.cn
联系方式:021-6090-0548(丁小姐)
或关注下方二维码提交客户表单,我们将尽快与您取得联系!
来源:软脑科技(北京)股份有限公司
为你推荐
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58














