精鼎医药任命 Biotech 业务负责人Jim Anthony 担任公司首席商务官兼 Parexel Biotech 总裁

医药 来源:医谷网
2025
09/02
09:28
医谷网 医药

此次战略性领导层任命将强化公司的商业策略,以推动持续增长,并创造长期价值。

精鼎医药于近日宣布,任命 Jim Anthony 扩大职责担任公司首席商务官(CCO)兼 Parexel Biotech 总裁,此举将进一步强化公司以客户为中心的理念,并提升公司推动业务增长与创造价值的能力。自 Parexel Biotech 于 2019 年成立以来,Anthony 先生一直担任其全球领导者,近期被任命为 Parexel Biotech 总裁及全球负责人。

在宣布 Anthony 先生任命的同时,作为公司长期继任规划的一部分,Enterprise Partnerships 总裁和全球负责人 Conal Burgess 将于 2025 年 12 月 31 日正式卸任其在精鼎医药的职务。Burgess 先生已在精鼎医药成功履职三十载,期间为公司大型制药客户建立了从早期研发到上市后阶段的可持续合作关系,为公司未来增长奠定了坚实基础。

首席执行官 Peyton Howell 表示:“我们的行业和临床研发领域日新月异。对于精鼎医药来说,当下通过不断进化和创新为客户创造价值的能力,比以往任何时候都更加重要。增设首席商务官一职进一步强化了这一战略重点,助力我们更好地满足客户需求,并加速实现增长目标。Jim 是这一扩展职位的理想人选,他在领导Parexel Biotech期间展现了卓越的领导力,将该业务从2019年创立发展至今日规模,贡献了公司全球收入的近半数。我们期待他继续发挥领导作用,将这份成功经验推广至整个商业组织并实现规模化。同时,我们也衷心感谢 Conal Burgess 为精鼎医药取得的成就所作出的贡献。”

作为公司首席商务官兼 Parexel Biotech 总裁,Anthony 先生将在全球范围内统筹管理生物技术和制药领域客户的合作战略及关系维护,依托公司覆盖 I-IV 期临床研发的全面解决方案及行业领先的治疗领域专业知识,加速推动能改变生命的疗法进入市场。

Anthony 先生表示:“能在客户与公司发展的关键时期担任这一扩展的领导职务,我深感荣幸。通过更全面地了解所有客户群体—从大型制药企业到中小型新兴生物技术公司,我们能够充分发挥自身优势,以更敏捷的姿态应对市场挑战,并强化整体发展策略以加速增长。我期待在 Conal 打下的坚实基础上继续前行,持续为客户提供支持并深化合作,始终专注于我们最重要的使命——为患者提供拯救生命的治疗方案。”

Anthony 先生在制药研发和 CRO 行业拥有逾 25 年经验,这为他的新职务提供了有力支持。他于 2010 年加入精鼎医药,担任北美业务开发副总裁,此后历任多项领导职务,并不断扩展职责范围,包括公司副总裁、企业客户主管(期间直接管理公司两大核心制药客户)及 Parexel Biotech 执行副总裁和全球负责人,并于 2023 年被任命为 Parexel Biotech 总裁及全球负责人。

关于精鼎医药

精鼎医药(Parexel)是全球领先的合同研究组织(CRO),为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力,我们遍布全球的24,000多名专业人才与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作,以患者为中心理念设计并实施临床试验,拓展研究覆盖范围,使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。我们的使命是用心工作每一天,通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现,从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。我们持续获得业界认可,荣获包括2024年Fierce Biotech “以患者为中心研究创新方法” CRO奖项,以及2023和2024连续两年临床研究中心协会 (SCRS)鹰奖,以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。

来源:医谷网

为你推荐

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规资讯

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规

在讨论产品认证时,通常会遇到两个问题:“我应该自我认证我的设备吗?” 如果是,“我该从哪里开始?”

2026-02-26 16:12

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格资讯

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格

近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。

2026-02-26 13:37

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?资讯

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?

2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。

2026-02-26 11:29

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01