中外药企乙肝专利争夺:最后十年数十亿美元市场红利

医药 来源:第一财经日报 作者:王悦 成赋
2016
05/18
13:02
第一财经日报
作者:王悦 成赋
医药

今年4月,北京市高级人民法院驳回了吉利德科学股份有限公司(GileadSciences)的上诉,认定其关于含具体比例的替诺福韦二吡呋酯的富马酸盐专利无效。

这只是乙肝药物专利争夺的一个缩影。

自上世纪90年代末期以来,包括葛兰素史克、百时美施贵宝、诺华等跨国公司就纷纷将目光锁定中国市场,进口肝病药物随即进入,并迅速占据了市场主导地位。

但近年来,随着国产仿制药的陆续审批、上市,跨国药企被步步紧逼,包括葛兰素史克在内的进口乙肝药物供应商屡屡降价,但国产仿制药由于不再需要大量的研发投入,低廉的价格依旧分走了曾完全属于进口乙肝药物的一杯羹。

最后的黄金十年

研究与咨询公司GlobalData数据显示,未来十年,中国仍是最大的乙肝市场,市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。但这十年,也极有可能成为目前已有的乙肝药物在中国盈利的最后黄金十年。此前国家卫计委统计的数据显示,中国实施的以预防接种为主的综合防控病毒性肝炎策略取得了显着的效果,乙肝报告发病率呈下降趋势,并有望逐年进入乙肝低流行国家。

种种环境交错下,跨国药企、国内仿制药企比以往任何时候更看重这十年的市场争夺,也正因此,一场有关乙肝药物专利保护的争夺战拉开了序幕。

正大天晴就是仿制药中的佼佼者。2014年,正大天晴实现销售额100亿元人民币,其中仿制药恩替卡韦贡献了20%。

对于国内的仿制药企业来说,这么多年苦等的就是进口药物专利到期的时间节点。“很多国外的药物,只要他们在国外申请临床了,我们就开始在国内同步研发、报审,然后专利到期了就在第一时间推向市场。如果等专利到期了再开始做就完全来不及。”正大天晴药业集团股份有限公司副总裁田舟山此前对《第一财经日报》记者透露。

专利的陆续到期,让国产仿制药在近两年的乙肝药物市场上风生水起,也正因此,中外药企再次打起了“专利保护争夺”的主意。

4月26日,北京市高级人民法院做出1448号判决,驳回吉利德科学股份有限公司(GileadSciences)的上诉,认定其专利保护的含具体比例的替诺福韦二吡呋酯的富马酸盐专利无效。

抗病毒药物替诺福韦的化学名全名为富马酸替诺福韦二吡呋酯片,在中国,其适应证之一为慢性乙型肝炎。

据了解,来自美国加州的吉利德科学股份有限公司,其产品替诺福韦在中国手握三项专利。分别是化合物专利(专利号:97197460.8)、化合物盐专利(专利号:98807435.4)和化合物盐具体比例专利(专利号:200710196265.3)。而此次审判,仅针对最后一项专利做出无效判决,前两项专利保护的纠葛仍有待解决。

这场乙肝药物专利保护期的诉讼并非个案。

2010年,正大天晴首仿恩替卡韦,其后,百时美施贵宝对其仿制品发起侵权诉讼。但2015年,百时美施贵宝状告正大天晴仿制其恩替卡韦被法院驳回,终审判决判百时美施贵宝的恩替卡韦专利在中国无效,正大天晴继续销售。

市场规模缩减

中国疾病预防控制中心统计显示,目前中国有约9000万乙肝病毒携带者,其中有2800万是慢性乙肝患者,760万是丙肝感染者。

根据世界卫生组织对乙型肝炎感染率的定义:超过8%的国家或地区被定义为高流行地区;乙型肝炎感染率小于2%的国家或地区被定义为低流行地区;而乙型肝炎感染率在2%~8%的国家或地区被定义为中流行地区。

1992年以前,中国属于乙型肝炎高流行区,乙型肝炎表面抗原阳性率高达9.75%,每年因乙肝病毒感染相关疾病而死亡的人约有27万人。

1992年中国卫生部将乙肝疫苗纳入计划免疫管理,对所有新生儿接种乙肝疫苗,疫苗接种对乙肝感染的抑制在数年后取得了显着效果。

2006年全国乙型肝炎血清学调查显示,中国的乙肝病毒感染率下降至7.18%,15岁以下的儿童乙型肝炎的感染率明显下降。2014年,中国再次对1~29岁人群进行了乙型肝炎血清流行病学调查。全国1~4岁儿童的乙肝表面抗原的流行率降到了0.32%,与2006年0.96%相比下降了66%,5~14岁的青少年乙肝表面抗原流行率降到了0.94%,与2006年相比下降了61%。

这就意味着,十年后这些儿童到了生育年龄,乙型肝炎的母婴阻断将不再成为乙型肝炎预防的主要问题。只要坚持推广乙型肝炎疫苗的接种,数年过后,中国就能够成为乙型肝炎的低流行国家。

在这样的市场判断下,专利之争就显得尤为重要了:跨国药企希望可以在专利保护期内实现更多的药品价值,而国内的仿制药企则希望可以更快地进入市场分得一杯羹。

让药企人士紧张的原因不仅来自基于中国乙肝患者未来会大幅缩减的判断。复旦大学附属中山医院肝肿瘤内科主任张博恒告诉《第一财经日报》记者,目前市场上已有的治疗乙肝的药物并不能彻底治愈乙肝,需要“持续用药”,但一种可以彻底治愈乙肝的新药已在临床阶段,“预计2~3年内就会走进市场。”而届时,新老药物的交替将进一步压缩现有药物的市场份额。

医谷链

从韩春雨诺奖级项目说起:谈专利的重要性

来源:第一财经日报   作者:王悦 成赋

(原标题:新老药物交替,中外药企乙肝药物专利争夺战)

为你推荐

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29