第七届中国国际进口博览会(以下简称:进博会)即将拉开帷幕,罗氏诊断和罗氏制药再度联袂参展,将携带一系列前沿创新成果亮相进博会的舞台。作为连续七年参展的“全勤生”,罗氏诊断在本届进博会1,000平方米的超大展台中,展出了二十余款创新的体外诊断解决方案,涵盖仪器、试剂、数字化方案以及服务模式等多个领域,其中不乏多款进博首秀以及本土创新产品,彰显了罗氏诊断对中国市场的长期承诺和信心。
全球新品亮相进博,加速造福患者
近年来,面对不断增长的健康需求,罗氏诊断积极响应,致力于将体外诊断领域的全球创新成果更迅速、更有效地转化为中国患者的实际福祉。得益于进博会溢出效应的持续释放,已有多款往届展出的突破性创新诊断产品成功落地中国并服务中国患者。
在本届进博会上,罗氏诊断再次带来了多款“进博首秀”产品,包括国内首款获批的阿尔兹海默病脑脊液检测试剂盒Elecsys AD CSF;全球首个用于辅助识别可接受ELAHERE治疗的铂耐药卵巢癌(PROC)患者的伴随诊断试剂VENTANA FOLR1;近期在中国获批非小细胞肺癌适应症的伴随诊断试剂VENTANA PD-L1(SP263);结果精准、灵活通量的新一代分子检测平台——LightCycler PRO System实时荧光定量PCR仪,以及凭借智能化平台设计满足医疗机构对于血糖检测进一步需求的cobas pulse医用血糖检测仪等。借助进博东风,这些全球前沿的诊断解决方案有望加速落地中国,造福中国患者。
阿尔兹海默病脑脊液检测试剂盒Elecsys AD CSF
LightCycler PRO System实时荧光定量PCR仪
cobas pulse医用血糖检测仪
多款中国智造进博首秀,高效服务本土
中国是罗氏诊断全球发展战略中有着重要意义的关键市场之一。罗氏诊断持续践行“在中国,为中国”的长期承诺,在持续加大本土投资的背景下,不断加速拓展本地化产品管线,以高质量的“中国智造”产品服务患者。
本次,罗氏诊断带来了多款国产化新品,包括首个国产化全自动化学发光免疫分析仪cobas pro e 801、首款国产病理诊断平台BenchMark ULTRA PLUS全自动染色仪。国产化的仪器将保持罗氏原厂统一标准,通过本土制造以更高效的流程、更快的响应速度满足中国市场需求。
全自动化学发光免疫分析仪cobas pro e 801
BenchMark ULTRA PLUS全自动染色仪
值得一提的是,专为中国市场研发和生产的检测试剂Elecsys CA 242也将首次亮相进博,作为罗氏诊断的第一款本地化创新产品,CA 242能够为胰腺癌、结直肠癌等消化道恶性肿瘤的全程管理提供助力。
Elecsys CA 242试剂盒
数字化解决方案再升级,优化疾病全称管理
在去年进博会上,围绕“革新医学检验数字化”、“洞察医患决策智能化”和“共建医疗生态个性化”三大战略的罗氏诊断中国数字化整合方案得到了广泛关注。在本届进博会上,罗氏诊断持续发力,将带来数字化品牌“揽云”旗下的多款全新解决方案。
病理实验室数据洞察解决方案“理察”核心版(Pathology Lab Insights Core)是一款基于实时数据展示与分析的管理工具,能够帮助病理科管理者以数据驱动管理决策,实现实验室精益化管理。
罗氏POCT数字化整体解决方案CENTRAL POC 2.0是一款POCT(床旁诊断设备)数字化管理系统,可实现对全院POCT 设备的“监”、 “管”、 “控”全程管理,支持糖尿病患者全病程管理。
智能质控系统Smart QC是一款数字化质控方案,它将基于患者结果的实时质量控制方法应用于医学实验室的临床实践,能够从海量的患者样本检测数据中精确提炼信息,从而实现对检测系统质控风险的实时、连续、精准的监控。
通过这些创新的数字化解决方案,罗氏诊断以面向整个医疗系统的整体视角,将诊断设备、数据平台和智能分析技术相结合,优化疾病全程管理。
在展品展出之余,罗氏诊断还将举行包括新品发布、合作签约、科普宣传等一系列精彩纷呈的展台活动,多维度呈现罗氏诊断的创新成果,与合作伙伴共探中国医疗健康未来。
罗氏诊断中国总经理姚国樑表示:“进博会不仅是中国高水平开放的盛会,更是创新与合作的交流平台。罗氏已经连续七年参加进博会,凭借进博会的溢出效应,我们的多款创新产品得到了广泛关注,得以加速落地中国、服务患者,我们自身也完成了从新产品引进者到本土创新驱动者的战略转型。同时,我们与政府、客户、合作伙伴深入交流,达成了全产业链多个领域的合作。今年,我们带来了多款中国首秀新品以及国产化重磅产品,期待进一步扩大进博‘朋友圈’,迸发出合作新火花,携手为中国患者的健康保驾护航。”
*罗氏诊断LightCycler PRO System实时荧光定量PCR仪、cobas pulse医用血糖检测仪、以及国产cobas pro e 801全自动化学发光免疫分析仪尚未在中国上市。罗氏诊断FOLR1抗体检测试剂获得海南省药品监督管理局和广东省药品监督管理局批准。罗氏诊断阿尔茨海默病脑脊液系列试剂盒获得海南省药品监督管理局批准。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48

















