MyCareLink™️远程随访系统即将全新亮相进博会,携同第二代Micra™ AV2&VR2 以及TYRX™可吸收抗菌固定封套为“心”护航

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/03
09:21
医谷网 医疗器械

我国心脏起搏器的植入数量正逐年增加,每年植入心脏植入式电子器械(CIED)的总量已经超过10万例。对于CIED患者而言,术后进行定期随访和设备程控是确保“心无旁忧”的重要措施,但由于经济、距离、行动不便等原因,这往往又成为他们难以“安心”的困扰。

如何化解患者们的“心事”?在即将到来的第六届中国国际进口博览会(以下简称进博会),美敦力将开展“智慧互联,云端守护——中国CIED远程随访新启航”主题活动,贴“心”管家MyCareLink™️CIED远程随访系统将全新亮相。MyCareLink™️不仅贴“心”,而且经验丰富,其在2019年进博会完成首展后,美敦力与上海交通大学医学院附属同仁医院随即合作,开展“心脏电子装置植入患者社区远程随访项目”。截至目前,长宁区10个街镇均已实现远程随访覆盖,惠及了3000多名心脏疾病患者。基于此,MyCareLink™️有望为众多“心”友排忧解难了。

究竟MyCareLink™️如何实时监测,当好贴“心”管家呢?据了解,就在当日的活动现场,以MyCareLink™️远程随访系统为主角的《安心到家》微电微将正式上映,从患者角度将远程随访流程的便利性、安全性、有效性一一呈现。

在此之前,我们不妨提前了解这位贴“心”管家是如何在医生和患者之间架起了管理桥梁:其实只需要把MyCareLink™️放在身边,它就能通过WIFI无线网络传输数据给医生。正常情况下,它只发送数据报告给医生,说明患者一切安好。当发生危险事件,比如ICD(植入式心律转复除颤器)进行了一次除颤工作,MyCarelink™️就会立刻给医生发送报警,提醒医生关注患者的情况。即使危险事件发生在患者熟睡的情况下,MyCarelink™️也会及时发送报警。医生看到患者的报警信息,会根据紧急程度进行评估,如果有必要,就会通知患者到医院进行相应的检查。这样一来就可以帮助患者早期发现事件,提前干预防止疾病恶化,降低了住院率、死亡率,同时对医疗资源的合理优化也有着巨大的帮助。

MyCareLink™️心脏植入式电子装置监测器

值得留意的是,除了MyCareLink™️,美敦力现场还同步展示了多款心脏领域创新产品,包括:

Micra™️VR2和Micra™️AV2,是被誉为“全球最小心脏起搏器”的Micra™️新一代的升级款产品,在保持体积和重量相比于Micra™️VR和Micra™️AV完全不变的前提下,通过降低芯片耗能及提高电池性能,提升了约40%使用寿命,同时搭载更智能的算法和改进的递送系统设计,不但能够让患者的心跳更加生理,也可以让植入更加安全。电池寿命延长,意味着Micra™️无导线起搏器最长可以在人体内不眠不休工作近17年7,减少更换起搏器的需求,从而降低心动过缓患者的总体治疗负担。

Micra™️VR2和Micra™️AV2无导线起搏器

TYRX™是目前唯一可用于心律失常治疗CIED植入器械的完全可吸收抗菌固定封套,旨在帮助固定植入装置并降低40%植入装置感染风险和61%囊袋感染风险。2022年,其借助“港澳药械通”政策成功引进粤港澳大湾区试点使用,未来将惠及更多中国患者。

TYRX™可吸收抗菌固定封套

以及核磁兼容、长寿命、智能ATP(抗心动过速起搏)无痛治疗的下一代心脏再同步治疗除颤Cobalt™XT CRTD和全球首款具有ATP无痛治疗的血管外植入式心律转复除颤器Aurora™EV-ICD,它的体积小、寿命长,是更安全、更全面、更高效的下一代植入式除颤器。

另外还有核磁兼容、更持久、更智能的Percepta™CRTP MRI SureScan™植入式心脏再同步治疗起搏器,监测时间更长、AI(人工智能)算法更精准的LINQ II™植入式心电事件监测器和主动固定、简化植入的Attain Stability™Quad MRI SureScan™4798植入式左心室起搏电极导线。

来源:医谷网

为你推荐

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权资讯

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...

2026-01-09 15:53

西门子诊断中国负责人离职资讯

西门子诊断中国负责人离职

​据业内消息,西门子医疗中国区实验室解决方案负责人王皓峰离职。

2026-01-09 13:59