我国心脏起搏器的植入数量正逐年增加，每年植入心脏植入式电子器械（CIED）的总量已经超过10万例。对于CIED患者而言，术后进行定期随访和设备程控是确保“心无旁忧”的重要措施，但由于经济、距离、行动不便等原因，这往往又成为他们难以“安心”的困扰。
如何化解患者们的“心事”？在即将到来的第六届中国国际进口博览会（以下简称进博会），美敦力将开展“智慧互联，云端守护——中国CIED远程随访新启航”主题活动，贴“心”管家MyCareLink™️CIED远程随访系统将全新亮相。MyCareLink™️不仅贴“心”,而且经验丰富，其在2019年进博会完成首展后，美敦力与上海交通大学医学院附属同仁医院随即合作，开展“心脏电子装置植入患者社区远程随访项目”。截至目前，长宁区10个街镇均已实现远程随访覆盖，惠及了3000多名心脏疾病患者。基于此，MyCareLink™️有望为众多“心”友排忧解难了。
究竟MyCareLink™️如何实时监测，当好贴“心”管家呢？据了解，就在当日的活动现场，以MyCareLink™️远程随访系统为主角的《安心到家》微电微将正式上映，从患者角度将远程随访流程的便利性、安全性、有效性一一呈现。
在此之前，我们不妨提前了解这位贴“心”管家是如何在医生和患者之间架起了管理桥梁：其实只需要把MyCareLink™️放在身边，它就能通过WIFI无线网络传输数据给医生。正常情况下，它只发送数据报告给医生，说明患者一切安好。当发生危险事件，比如ICD（植入式心律转复除颤器）进行了一次除颤工作，MyCarelink™️就会立刻给医生发送报警，提醒医生关注患者的情况。即使危险事件发生在患者熟睡的情况下，MyCarelink™️也会及时发送报警。医生看到患者的报警信息，会根据紧急程度进行评估，如果有必要，就会通知患者到医院进行相应的检查。这样一来就可以帮助患者早期发现事件，提前干预防止疾病恶化，降低了住院率、死亡率，同时对医疗资源的合理优化也有着巨大的帮助。
MyCareLink™️心脏植入式电子装置监测器
值得留意的是，除了MyCareLink™️，美敦力现场还同步展示了多款心脏领域创新产品，包括：
Micra™️VR2和Micra™️AV2，是被誉为“全球最小心脏起搏器”的Micra™️新一代的升级款产品，在保持体积和重量相比于Micra™️VR和Micra™️AV完全不变的前提下，通过降低芯片耗能及提高电池性能，提升了约40%使用寿命，同时搭载更智能的算法和改进的递送系统设计，不但能够让患者的心跳更加生理，也可以让植入更加安全。电池寿命延长，意味着Micra™️无导线起搏器最长可以在人体内不眠不休工作近17年7，减少更换起搏器的需求，从而降低心动过缓患者的总体治疗负担。
Micra™️VR2和Micra™️AV2无导线起搏器
TYRX™是目前唯一可用于心律失常治疗CIED植入器械的完全可吸收抗菌固定封套，旨在帮助固定植入装置并降低40%植入装置感染风险和61%囊袋感染风险。2022年，其借助“港澳药械通”政策成功引进粤港澳大湾区试点使用，未来将惠及更多中国患者。
TYRX™可吸收抗菌固定封套
以及核磁兼容、长寿命、智能ATP（抗心动过速起搏）无痛治疗的下一代心脏再同步治疗除颤Cobalt™XT CRTD和全球首款具有ATP无痛治疗的血管外植入式心律转复除颤器Aurora™EV-ICD，它的体积小、寿命长，是更安全、更全面、更高效的下一代植入式除颤器。
另外还有核磁兼容、更持久、更智能的Percepta™CRTP MRI SureScan™植入式心脏再同步治疗起搏器，监测时间更长、AI（人工智能）算法更精准的LINQ II™植入式心电事件监测器和主动固定、简化植入的Attain Stability™Quad MRI SureScan™4798植入式左心室起搏电极导线。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资，加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局，老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物，共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®（伊努西单抗注射液）是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药，于2024年9月获批上市，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的（mHSPC）成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批，市场有待检验
近日，Tenpoint Therapeutics宣布，美国FDA已批准Yuvezzi（carbachol和brimonidine tartrate滴眼液，2 75% 0 1%），用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳：基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑？
近期，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）将CELMoD药物 iberdomide （以下简称：IBER）纳入优先审评名单并启动优先审评程序，拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究，同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅：周霞萍3月底离任，“老兵”蔡琰接棒
1月30日，全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动，其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司，最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资，一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金（HLC）领投，InnoPinnacle Fund跟投，同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币，与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日，阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力，并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”，我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日，优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域，中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求，国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选，经相应程序，确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究，专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资，加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投，黎曼猜想担任独家财务顾问，所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作，助力公司加速异种移植技术的产业化落地，破解全...
2026-01-29 18:00
