MyCareLink™️远程随访系统即将全新亮相进博会,携同第二代Micra™ AV2&VR2 以及TYRX™可吸收抗菌固定封套为“心”护航

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/03
09:21
医谷网 医疗器械

我国心脏起搏器的植入数量正逐年增加,每年植入心脏植入式电子器械(CIED)的总量已经超过10万例。对于CIED患者而言,术后进行定期随访和设备程控是确保“心无旁忧”的重要措施,但由于经济、距离、行动不便等原因,这往往又成为他们难以“安心”的困扰。

如何化解患者们的“心事”?在即将到来的第六届中国国际进口博览会(以下简称进博会),美敦力将开展“智慧互联,云端守护——中国CIED远程随访新启航”主题活动,贴“心”管家MyCareLink™️CIED远程随访系统将全新亮相。MyCareLink™️不仅贴“心”,而且经验丰富,其在2019年进博会完成首展后,美敦力与上海交通大学医学院附属同仁医院随即合作,开展“心脏电子装置植入患者社区远程随访项目”。截至目前,长宁区10个街镇均已实现远程随访覆盖,惠及了3000多名心脏疾病患者。基于此,MyCareLink™️有望为众多“心”友排忧解难了。

究竟MyCareLink™️如何实时监测,当好贴“心”管家呢?据了解,就在当日的活动现场,以MyCareLink™️远程随访系统为主角的《安心到家》微电微将正式上映,从患者角度将远程随访流程的便利性、安全性、有效性一一呈现。

在此之前,我们不妨提前了解这位贴“心”管家是如何在医生和患者之间架起了管理桥梁:其实只需要把MyCareLink™️放在身边,它就能通过WIFI无线网络传输数据给医生。正常情况下,它只发送数据报告给医生,说明患者一切安好。当发生危险事件,比如ICD(植入式心律转复除颤器)进行了一次除颤工作,MyCarelink™️就会立刻给医生发送报警,提醒医生关注患者的情况。即使危险事件发生在患者熟睡的情况下,MyCarelink™️也会及时发送报警。医生看到患者的报警信息,会根据紧急程度进行评估,如果有必要,就会通知患者到医院进行相应的检查。这样一来就可以帮助患者早期发现事件,提前干预防止疾病恶化,降低了住院率、死亡率,同时对医疗资源的合理优化也有着巨大的帮助。

MyCareLink™️心脏植入式电子装置监测器

值得留意的是,除了MyCareLink™️,美敦力现场还同步展示了多款心脏领域创新产品,包括:

Micra™️VR2和Micra™️AV2,是被誉为“全球最小心脏起搏器”的Micra™️新一代的升级款产品,在保持体积和重量相比于Micra™️VR和Micra™️AV完全不变的前提下,通过降低芯片耗能及提高电池性能,提升了约40%使用寿命,同时搭载更智能的算法和改进的递送系统设计,不但能够让患者的心跳更加生理,也可以让植入更加安全。电池寿命延长,意味着Micra™️无导线起搏器最长可以在人体内不眠不休工作近17年7,减少更换起搏器的需求,从而降低心动过缓患者的总体治疗负担。

Micra™️VR2和Micra™️AV2无导线起搏器

TYRX™是目前唯一可用于心律失常治疗CIED植入器械的完全可吸收抗菌固定封套,旨在帮助固定植入装置并降低40%植入装置感染风险和61%囊袋感染风险。2022年,其借助“港澳药械通”政策成功引进粤港澳大湾区试点使用,未来将惠及更多中国患者。

TYRX™可吸收抗菌固定封套

以及核磁兼容、长寿命、智能ATP(抗心动过速起搏)无痛治疗的下一代心脏再同步治疗除颤Cobalt™XT CRTD和全球首款具有ATP无痛治疗的血管外植入式心律转复除颤器Aurora™EV-ICD,它的体积小、寿命长,是更安全、更全面、更高效的下一代植入式除颤器。

另外还有核磁兼容、更持久、更智能的Percepta™CRTP MRI SureScan™植入式心脏再同步治疗起搏器,监测时间更长、AI(人工智能)算法更精准的LINQ II™植入式心电事件监测器和主动固定、简化植入的Attain Stability™Quad MRI SureScan™4798植入式左心室起搏电极导线。

来源:医谷网

为你推荐

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59