今日(9月9日),华大智造正式在科创板上市,此次IPO华大智造公开发行股票4132万股发行价为87.18元,募集资金总额为36.02亿元。
市场份额占比与国外厂商依然存在较大差距
华大智造成立于2016年,专注于生命科学与生物技术领域,以仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售为主要业务,其招股书显示,目前,华大智造形成基因测序仪、实验室自动化、新业务三大核心板块,业务布局已覆盖六大洲80多个国家和地区。
华大智造三大核心业务板块
高通量基因测序仪作为生命科学与生物技术领域的高端设备,为行业中下游机构提供了核心工具。根据Markets and Markets的报告以及灼识咨询《全球及中国生命科学综合解决方案行业报告》的数据,全球基因测序仪及耗材市场在过去数年间保持了两位数的增长,预计到2030年,全球基因测序仪及耗材市场将达到245.8亿美元的市场规模,中国基因测序仪及耗材市场将达到303.9亿元的市场规模。
全球基因测序仪与耗材市场规模
中国基因测序仪与耗材市场规模
从全球范围来看,华大智造是包括Illumina和Thermo Fisher在内的少数几家有能力自主研发并量产临床级测序仪的高端制造商之一,目前,高通量测序技术主要包括三大技术流派,分别为以华大智造为代表的DNA纳米球与联合探针锚定聚合相结合的技术路线、以Illumina为代表的桥式PCR扩增与边合成边测序结合的技术路线以及以Thermo Fisher为代表的乳液PCR扩增与半导体测序结合的技术路线,该三大技术流派在基因测序领域主要技术参数上各有特点和优势。也由此,三家公司所采用的高通量测序技术的测序仪市场占有率超过90%,占据着全球主要市场份额。
但从具体的市场份额来看,由于境外基因检测技术起步较早、行业发展时间较长,境外供应商在基因测序仪器设备和试剂耗材方面占据较大的市场份额,目前在全球基因测序仪供应商市场,Illumina占据的市场份额较大。具体而言,根据Grand ViewResearch的2020年发布的市场报告,2019年全球测序行业上游市场规模约为41.38亿美元,Illumina的市场占有率约为74.1%,相关业务收入为30.68亿美元;Thermo Fisher的市场占有率约为13.6%,相关业务收入为5.63亿美元,其他公司包括华大智造在内,共同占据约12.3%的市场份额(2019年华大智造基因测序仪业务收入折合约1.45亿美元,则华大智造占全球测序行业上游市场份额约为3.5%)。
华大智造基因测序技术和核心产品与国外厂商的对比
为了在全球市场上能跟国外厂商比肩,华大智造也在不断投入研发,建立了自身的核心技术体系,根据招股书,现阶段,华大智造在基因测序领域已形成以“DNBSEQ测序技术”、“规则阵列芯片技术”、“测序仪光机电系统技术”等为代表的多项源头性核心技术,并达到国际先进水准,在提高测序质量和降低测序成本方面具有较为显着的优势。同时,华大智造紧跟基因测序仪“超高通量”、“小型化”的发展趋势,建立了全系列多型号产品矩阵。
靠新冠疫情“发了一笔财“
近年来,华大智造经营业绩飞速增长,招股书显示,2019年-2021年,华大智造实现营业收入分别为10.9亿元、27.8亿元和39.3亿元,年均复合增长率达89.73%;实现净利润分别为-2.39亿元、2.56亿元和4.76亿元,先扭亏为盈,随后增长86.13%。但该业绩的背后,新冠疫情带来的业绩驱动不容忽视。
2019-2021年华大智造财务数据
2019-2021年华大智造三大业务板块财务营收数据
华大智造各业务板块毛利及毛利率
华大智造产品销售情况
华大智造产品平均价格
2019—2021年度华大智造与其他国外厂商的财务数据对比
细分来看,基因测序业务一直是华大智造业务的重中之重,2019年,该板块营收占比超90%,而实验室自动化业务板块仅占比5.45%。但是到了2020年,受新冠疫情影响,两者的比例实现了大调转,实验室自动化业务板块收入占比高达74.87%,而基因测序仪板块收入占比则下降至22.34%。
华大智造在招股书中也明确提到,2020年及2021年与新冠疫情相关的收入金额分别为19.85亿元和23.44亿元,占当期营业收入的比例分别为71.41%和59.67%,主要来自实验室自动化业务板块,与新冠疫情相关的毛利额分别为15.74亿元及17.12亿元,占当期毛利总额的比例分别为75.82%及65.59%。实验室自动化业务板块疫情相关收入主要为华大智造向疾控中心、海关、第三方医疗检验机构、企业、政府机构等单位销售实验室自动化仪器、新冠病毒核酸提取试剂及相应耗材等产品的收入。与疫情不相关的主营业务收入分别为7.69亿元和15.53亿元,占当期营业收入的比例分别为27.65%和39.52%,大部分来自于基因测序仪业务板块。
华大智造疫情相关及不相关收入
随着疫情防控常态化和行业供需关系的改变,进入2022年开始,华大智造的经营业绩出现了变化。2022年1-6月,公司实现营业收入23.61亿元,同比增长20.52%;归属于母公司股东的净利润3.44亿元,同比下降19.10%。
对于业绩下滑的原因,华大智造表示新冠疫情导致的业绩增长具有偶发性,一方面是随着疫情的发展,新冠相关市场供给增加及市场竞争加剧,预计相关产品的利润空间可能将有所下降。此外,在新冠疫情影响下,公司基因测序仪板块下游客户需求有所下降。另一方面是随着公司经营规模扩大,销售费用、管理费用及研发费用均较上年同期有所增加。
但随着今年7月华大智造与Illumina就美国境内的所有未决诉讼达成和解,并收到Illumina支付的3.25亿美元净赔偿费,华大制造预计2022年1-9月归属于母公司股东净利润同比大幅增加。
“基因狂人”汪建收获第二家上市公司
在华大智造上市的背后,绕不开一个人,即华大系的掌舵人汪健,其也是华大智造董事长。汪建被市场称为“基因狂人”,“员工必须活到100岁”“不允许员工死于心脑血管病”……这些汪建语录,都曾引发舆论关注,“能说、敢说”也是业界对其的评价。
2017年,汪建携华大基因在创业板上市,一时风头无两。后者曾被誉为“基因界的腾讯”,上市后斩获18个涨停,市值一度突破千亿大关。如今,随着华大智造在科创板的上市,汪建已收获两家上市公司。
本次发行前,智造控股直接持有华大智造41.15%的股份,并通过华瞻创投间接持有11.15%的股份,为公司控股股东。汪建通过智造控股、华瞻创投合计间接持有华大智造19444.4388万股股份,占比52.30%,为公司实际控制人。
深圳家华持股为0.47%,西藏家华持股为0.97%,西藏智研持股为3.9%,深圳研家持股为0.02%,深圳研智持股为0.24%。此外,CPE持股7.1%,天津鲲鹏持股为2.86%,湖北科投持股为2.72%,上海国方持股为2.59%,华泰战新持股为2.27%,苏州华兴持股为2.27%。
IPO后,汪建通过智造控股、华瞻创投合计间接持有华大智造19444.4388万股股份,占比47.07%,仍为该公司的实际控制人。
CPE持股6.39%,西藏智研持股为3.51%,天津鲲鹏持股为2.57%,湖北科投持股为2.45%,Earning Vast持股为2.4%,上海国方持股为2.33%,华泰战新、苏州华兴分别持股为2.04%;钛信一期持股为1.31%,平阳钛瑞持股为1.27%,HH SPR-XIV持股为1.22%,丰盈六号持股为1.09%,鼎锋华禅持股为1.05%,西藏家华持股为0.88%,上海赛荟持股为0.84%,领誉基石持股为0.82%,红华一号持股为0.65%,金石智娱持股为0.65%。
截止今日收盘,华大智造报每股100元,总市值达413.11亿元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58























