多重破解研究细胞培养和成像难题 尼康BioPipeline-Live荣获“2020生命科学十大创新产品奖”

医疗器械 来源:医谷网
2021
04/07
10:17
医谷网 医疗器械

2020年,注定是不寻常的一年,突如其来的新冠疫情打乱了世界固有的发展秩序和前进的脚步。所幸,面对肆虐的新冠病毒,生命科学领域的创新产品和解决方案成为了人类抗击病毒的有力武器,其不可替代性和价值性更加凸显。近日,“2020生命科学十大创新产品”评选结果公布,经层层选拔,尼康显微镜自动培养和成像系统BioPipeline-Live凭借创新的技术原理和高效合理的配置脱颖而出,获得“2020生命科学十大创新产品”大奖,其从新的角度揭开了生物学的复杂机制,有助于推动基础研究和临床转化。

再生医疗快速崛起 但细胞培养和细胞成像“软肋”待解

近年来,再生医疗发展迅速,其在医学领域的科研、转化与应用不断朝纵深化方向发展,正在为人类此前无法攻克的疾病实现治愈的可能。而细胞培养作为再生医疗研究不可或缺的部分,既扮演了最基础的角色,同时也直接影响到后续研究的最终结果呈现。

而在实际的研究工作中,由于硬件技术设备等限制,细胞培养还存在两大“软肋”:一是对于需要多轮成像的实验在显微镜上分享时间颇具挑战性,二是传递和获取样本的时间过长可能会造成样本污染,从而会对敏感样本造成影响。同样,在细胞成像的环节中,无论是处理分析数据还是数据存档,都存在一定的难度。如何突破上述研究瓶颈,已成为行业领域急需解决的问题。

尼康作为一家成立超百年的光学领域领导企业,一直秉承“信赖和创造”的企业理念,始终把用户的需求放在首位,尝试在多个领域为用户提供值得信赖的硬件及创新的软件,以此满足用户多元化的市场需求。在再生医疗领域,尼康依靠自身在光学技术领域所拥有的强大研发能力和雄厚专业技术,根据实验室研究机构和制药企业的实际需求,为其提供细胞培养等方面的软硬件在内的定制化解决方案和服务。

2020年,正是基于研究人员在细胞培养与细胞成像环节中的难题,尼康重磅推出显微镜自动培养和成像系统BioPipeline-Live。

BioPipeline-Live应势而生 具备多个核心优势

据了解,BioPipeline-Live是基于多孔板上细胞特别是活细胞样本开发的高通量及自动化的图像采集及数据分析系统,由一个专业的活细胞培养箱系统、机械臂传输系统、尼康经典的倒置Ti2-E全电动显微镜系统以及活细胞成像操作环境控制系统构成。

在硬件方面,BioPipeline-Live采取了灵活的高内涵倒置显微镜平台Ti2-E,可适用于高内涵采集和分析的物镜、探测器、图像采集设备和应用程序。利用共聚焦图像采集设备,在最高分辨率下采集三维高内涵影像。与此同时,BioPipeline-Live还简化了系统针对新型探测器和图像采集设备的改造或升级过程。

同时,BioPipeline-Live还摆脱了传统箱式系统的束缚,集合孔板装载器的易使用性和自动化功能,还兼具研究级倒置显微镜的优异的分辨率、灵活性、光学性能。利用Ti2-E研究级倒置显微光学平台,可实现包括PFS(完美对焦系统)、自动物镜补水装置以及25 mm大视野(FOV)的图像采集。可升级为点扫描或转盘激光共聚焦成像等高分辨率成像,或引入针对高级选件的照明装置和方案(如光刺激)等多种实验方案。

在细胞成像的环节中,BioPipeline-Live配有专门服务器用于管理、处理、分析和储存数据。基于专门服务器,当系统忙于采集新图像时多个用户可同时查看自己的数据,服务器也可对指定位置自动执行处理和分析任务。

系统高效的多色荧光采集方式也是BioPipeline-Live的特色亮点之一,该方式可通过Trigger触发光源,减少样本的非必要曝光,保护样本。

在软件方面,为了满足研发人员的实际需求,BioPipeline-Live配备了图像采集和分析软件系统NIS-Elements。该软件系统允许用户创建自定义实验方案或使用总控钥匙模板在多个孔板上运行,在孔板运行过程中,NIS-Elements还可在通过用户定义的更新内容(如细胞计数)向用户额外发送邮件或短信。此外,NIS-Element还能完成处理和分析功能,包括实验运行中或后续在BioPipeline专用服务器上离线进行的分析检测。NIS-Element通过强大的通用分析引擎为用户提供了一个处理和分析工具箱,不仅让实验数据实现了共享和可视化,还减少了研究人员的学习时间。

作为一家准备在再生医疗领域持久深耕的企业,“高内涵平台+摆脱箱式系统的束缚+强大软件系统”的BioPipeline-Live只是尼康的创新产品之一。2021年4月13日-16日,尼康将携具有光强度管理(LIM)功能的正置显微镜ECLIPSE Si、适用于无菌操作的显微镜用超净恒温箱PureBox,以及能够放置在恒温培养箱内的紧凑型活细胞成像显微镜BioStudio-T在重庆召开的“中国细胞生物学学会2021年全国学术大会”亮相,届时将为行业人士展示尼康从硬件设备到分析软件的更多领先产品和解决方案。

未来,尼康将紧跟再生医疗蓬勃发展的脚步,积极响应用户需求,充分发挥尼康在光学和精密仪器领域的技术储备和多年经验,为企业提供更多一站式、创新性、定制化的产品和解决方案。

来源:医谷网

为你推荐

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09