据相关报道称,近日,上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(简称“微创医疗机器人”)拟首次公开发行股票并在科创板上市,并于2020年12月31日与中国国际金融股份有限公司(简称“中金公司”)签订了《上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(作为辅导对象)与中国国际金融股份有限公司(作为辅导机构)关于首次公开发行股票并在科创板上市之辅导协议》,并于同日完成辅导备案。
另值得一提的是,在微创医疗机器人启动IPO前十天,微创电生理也与华泰联合证券签署了上市辅导协议,同样计划登陆科创板。
此前,微创医疗曾发布公告称,公司正考虑可能分拆非全资附属公司微创(上海)医疗机器人有限公司于认可的证券交易所独立上市,但当时并未确定,当时微创医疗提醒道,关于可能的分拆和上市的详情尚未落实,公司股东和潜在投资者应注意此事须获得相关监管机构批准并且视乎市场状况而定。概不保证可能分拆及上市将会进行,亦不保证其可能进行的时间。
公开资料显示,微创医疗机器人成立于2014年,从事用于术中协助外科手术之机器人的研发及商业化,具备光、机、电、控、软、算、影像等多学科集成及平台化拓展能力,具体业务覆盖了腔镜、骨科、血管介入、自然腔道、经皮穿刺等五大细分领域,主要产品包括蜻蜓眼DFVision三维电子腹腔镜、图迈Toumai腔镜手术机器人、鸿鹄Skywalker关节置换手术机器人等,目前这三款产品均已进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”。
2020年9月,微创医疗曾宣布微创医疗机器人完成总额30亿元人民币对外融资,其中包括对后者15亿元人民币的直接增资以及微创15亿元人民币股权转让款,引入了包括高瓴资本、CPE、贝霖资本、远翼投资、易方达资本在内的多家知名战略投资者。
上述融资完成后,微创医疗机器人投资后估值约为人民币225亿元,而微创于微创医疗机器人的股权将由64.7560%减少至53.7722%,微创医疗机器人仍为微创控股子公司。财务数据方面,据披露,2020上半年,微创医疗手术机器人业务可呈报分部亏损净额为230.9万美元。
在之前的公告中,微创医疗就曾表示,公司处于快速成长及发展阶段,由于很多产品涉及尖端技术,研发、临床试验、监管注册及商业化涉及巨大成本。因此,微创医疗对其所有集团公司实施其发展计划有大量的资金需求,这或许也是微创医疗相继拟拆分(已拆分)旗下子公司独立上市的原因。
2020年11月,微创医疗曾发布公告称,建议分拆本公司附属公司微创心通医疗科技有限公司的股份于联交所主板独立上市,联交所已确认微创医疗可进行建议分拆,目前微创医疗已递交上市申请表格。
微创心通主要涉及微创医疗八大业务之一的心脏瓣膜业务,其自主研发的VitaFlow经导管主动脉瓣膜系统、Alwide TM瓣膜球囊扩张导管及Alpass TM导管鞘套件等产品已获得国家药监局审批上市。同时,VitaFlowⅡ第二代可回收经导管主动脉瓣膜系统也已开始开展临床试验,预计2022年上市。
2020年4月,微创心通也完成了1.3亿美元的融资,引入了多名投资者,对于微创心通的分拆上市,微创医疗方面当时给出了心脏瓣膜业务研发成本相对较高,且产品需要一段时间完成临床试验,才能实现商业化并开始产生收益,分拆可使分拆集团直接进入资本市场进行股权及/或债务融资,以资助其产品的持续销售及营销等理由。
有消息称,微创心通预计将于1月14日寻求通过港交所聆讯。
事实上,早在2019年,微创医疗就开始了分拆上市的进程。
2019年7月22日,微创医疗最先拆分旗下微创心脉医疗科技股份有限公司(以下简称“心脉医疗”)首先分拆在科创版上市,是首批25家科创板上市公司之一。
心脉医疗位于张江科学城的上海国际医学园区,主要从事主动脉及外周血管介入医疗器械的研发、生产和销售,主营产品为大动脉覆膜支架系统、术中支架系统、大球囊及周围血管支架等产品,公司自主研发的Castor分支型主动脉覆膜支架首次将TEVAR手术适应证拓展到主动脉弓部病变,是全球首款获批上市的分支型主动脉支架。另外在外周血管介入医疗器械领域,心脉医疗目前拥有外周血管支架系统、外周血管球囊扩张导管等产品,并拥有国内唯一获批上市的可在胸主动脉夹层外科手术中使用的术中支架系统。
根据弗若斯特沙利文公司的相关研究报告,按照产品应用的手术量排名,2018年心脉医疗在我国主动脉血管介入医疗器械市场份额排名第二,仅次于美敦力,国产品牌中市场份额排名第一。心脉医疗2019年年报显示,其报告期内,公司实现营业收入3.38亿元,相较上年同期增长44.39%,营业利润1.64亿元,同比增长56.67%;归属于母公司的净利润1.42亿元,同比增长 56.38%。
心脉医疗近三年的财务数据指标(图片来源:心脉医疗2019年年度报告)
同时,心脉医疗旗下还注册有蓝脉医疗和鸿脉医疗两家子公司,均注册于上海国际医学园区,致力于外周静脉医疗器械的研发和销售。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39







