近日,生命科学领域全新品牌 LAVIBE (中文名:乐斐) 正式面世。LAVIBE 是Eppendorf(艾本德)中国立足本地市场推出的子品牌,将作为独立品牌开展市场运营与发展。
LAVIBE品牌致力于为生命科学行业的研发、制造领域提供高效能的产品和解决方案。秉承公司多年制造和研发经验及标准的生产工艺要求,LAVIBE 作为新生代品牌更具活力和热情,助力科研实验工作,提升效率,确保可靠结果,助燃科研梦想。
LAVIBE(中文名:乐斐)发布会现场
持续投入中国市场,聚焦“新生代”
基于近20年的经验和客户洞察,Eppendorf中国愈发认为必须要立足中国,开发更符合中国客户需求的产品,提高业务灵活度,切实践行对中国市场的持续投入,从而赢得客户青睐,推动业务长期增长。
LAVIBE面向充满活力,爱创新、爱分享、爱有趣,具有年轻心态的科研人员,将结合中国市场需求提供创新性产品方案、产品设计,以协助新生代科研人员成就挚爱事业为发展方向。
坚持并致力于对中国市场的长期承诺和投入,LAVIBE将提供更灵活的产品组合,丰富产品内容,应对客户对实验仪器高性能、高性价比、使用简便性及服务优质性和购买便捷性的综合性要求,打造适合中国客户的产品线;提供更全面的供应链管理布局,构建并优化运营能力,以提高交付能力,不断精进质量,并通过更快的本地化、更灵活便利的服务和库存策略,更接近客户。
“LAVIBE”源于德语“Liebe”(爱),希望以至诚至真的态度和卓越品质启发全新科研理念,认同并陪伴新生代科研工作者享受实验过程,追求事业满足感。乐而不懈,斐然于心。
洞察用户需求,灵活调整
中国生命科学仪器市场蓬勃发展,与此同时,用户需求正在发生变化。Eppendorf 大中华区总经理王淳先生表示:“迭代的用户需求推动我们从产品提供者向解决方案提供者转型,拥有与客户共同创造的能力。”
Eppendorf 大中华区总经理王淳先生
一个重要变化是对产品的要求转向解决方案的要求,并且需要快速响应。例如,此次的疫情爆发,需要相关厂商快速制定并不断完善全面的解决方案,用于新冠病毒相关检测、疫苗和相关药物研发,通过多种渠道帮助实验室人员提高实验效率并为实验人员提供安全防护。
另一个重要变化是对服务的要求,需要厂商加强市场反馈和供应链的联动跟踪机制,多点布局,发展灵活的多维度的供应链。
LAVIBE作为在中国市场推出的新品牌,将深入洞察中国市场和客户需求,为本地化提供灵活服务的供应链管理,贴近当地客户,提供更快速、更便捷、更灵活、更可靠的产品和服务。
Eppendorf 大中华区业务发展总监黄欣先生表示, LAVIBE将根据中国市场趋势与客户具体需求灵活调整,支持中国市场的发展,并将LAVIBE打造成为生命科学行业的新一代领军品牌。
Eppendorf 大中华区业务发展总监黄欣先生
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19










