去年收入2亿 毛利率达58.3% 中国最大PCI支援器械商闯关港股

医疗器械 来源:新浪医药新闻
2019
06/13
17:12
新浪医药新闻 医疗器械

又一家A股分拆子公司闯关港交所。6月10日,A股上市公司康德莱控股子公司上海康德莱医疗器械股份有限公司(以下简称”康德莱医械”)向港交所递交上市申请资料,独家保荐人为交银国际。

资料显示,康德莱医械成立于2006年,主要致力于介入类医疗器械的研发、生产和销售。弗若斯特沙利文提供的数据显示,按2018年国内制造商的相关产品销售收益计,康德莱医械在国内心内介入器械市场排名第二,在中国PCI(经皮冠状动脉介入治疗)支援器械市场排名第一。

目前,康莱德对康莱德医械的持股比例为35.71%,公司实际控制人为上海康德莱控股董事局主席张宪淼家族。基于2018年8月康德莱医械引入宁波怀格泰益等4家投资方融资1.8亿元计算,其整体估值达到6亿元。

股动持有数量图,来源:招股书

营收2.03亿元,介入医疗器械独占87.1%

招股书显示,2016年、2017年和2018年康德莱医械分别实现营业收入1.06亿元、1.38亿元和2.03亿元,毛利率分别为55.4%、56.6%及58.3%,净利润分别为3400万元、4080万元和5820万元。依托巨大的市场需求,营收均实现了双位数的增长。

康德莱医械主要收入来源为介入医疗器械及医疗标准件。2016年、2017年和2018年介入医疗器械的收入分别为8140万元、1.097亿元和1.77亿元,占到当年营业收入的比重为76.5%、79.7%和87.1%。而介入医疗器械中又以心血管医疗器械收入一家独大,2016年、2017年和2018年收入分别为8091万元、1.088亿元和1.76亿元,占到当年营业收入的比重为76%、79.1%和86.6%。

直观的角度上看,康德莱医械对介入医疗器械的收入越来越倚重,特别是心血管医疗器械,这其中存在着不小的风险。

各项营收比例,来源:招股书

另一个值得关注的点是,虽然康德莱医械的营收和净利润都在高速增长,但其净利润率却是连续三年下降。招股书显示,2016年、2017年和2018年康德莱医械的净利润率分别为31.9%、29.6%和28.7%。

净利率下降更多的因素是康德莱医械行政开支和研发费用的快速增长。截至2018年底,公司行政开支由2017年的1148.9万元增至2050.4万元,增长率为78.47%;公司研发费用由2017年的1292.2万元增至2018年的2209.8万元,增长率为71.01%。

市场占有率低,高度竞争存不可控风险

作为国内领先的心内介入器械制造商,康德莱医械将自身的竞争优势总结为:有极高的市场知名度;强大的自主研发能力,覆盖心内介入手术所需的产品组合,完善的营销及分销网络。

截止招股书披露时,康德莱医械拥有51项注册专利及52项申请中的专利;已经取得14项三类医疗器械国家药监局注册证及12项二类医疗器械上海市药监局注册证;拥有28款CE批准产品及10项FDA批准产品。

此外,康德莱医械在2018年底拥有339名分销商(包括中国的296名和海外的43名分销商)。在国内分销网络覆盖22个省、三个自治区及四个直辖市的超1000家医院。

尽管如此,在中国市场上,康德莱医械的市占率仍与国际同行存在较大差距。根据弗若斯特沙利文数据,中国心内介入器械市场长期由国际品牌控制。2018年,八家国际品牌继续垄断了中国心内介入器械80%的市场,康德莱医械占比非常小,仅为1.8%。

中国心内介入器械市场份额,来源:招股书

虽然中国心内介入器械市场容量一直保持快速增长,但面临的竞争也会越多,尤其是需要直面实力雄厚的国际企业,康德莱医械能否凭借其所说的鲜明优势去抢夺市场份额将对后续市场表现至关重要。此次康德莱医械登陆资本市场,便是基于未来发展资金需要,提升竞争力,加快市场开拓作出的重要举措。

风险方面,康德莱医械招股书的风险提示中,也提到中国医疗器械行业正在急速演变并高度竞争,公司未必能维持或提高市场份额。

来源:新浪医药新闻

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56