探访GE医疗天津工厂,医疗器械巨头如何实施“中国本土化”落地?

医疗器械 来源:钛媒体 作者:颖菁Nicole
2018
10/24
10:25
钛媒体
作者:颖菁Nicole
医疗器械

股价一蹶不振、被踢出道琼斯指数、突然更换GEO……GE这家工业巨头正在经历痛苦的转型时期。

但越是在这样多事之秋,GE医疗板块的优异表现就尤为突出。

强有力的佐证是,2017年全年,GE集团的交通、照明、电力业务有机营收都出现下滑,而医疗板块却实现了5%的同比增长,营收达到了190亿美元,占整个GE销售额的16%。

而中国一直是GE医疗板块最大的市场之一。

GE在中国医疗器械市场上一直占有相当可观的份额,尤其是在磁共振等医疗影像设备方面,GE与飞利浦、西门子并称“GPS”,占据了国内市场的半壁江山。GE医疗总裁段小缨曾介绍到,GE医疗70%的营收来自于美国之外,中国是GE在美国之外最大的单一国家市场,营收和订单约占整个公司的15%。

10月11日, GE医疗天津磁共振生产基地揭幕了新的高端磁共振生产线。

天津核磁共振生产基地于2014年6月完成基建并投入生产,它是自1991年北京工厂启动以来,GE医疗在中国建设的第5个生产基地,也是GE在美国本土以外设立的唯一一家具备生产核磁共振所用磁体和磁共振系统的工厂。

在此之前,天津磁共振生产基地供应的3.0T SIGNA Pioneer系列高端磁共振产品已经在日本、韩国、澳大利亚等市场装机使用。新的生产线投运意味着天津磁共振生产基地高端MRI产能的进一步提升。

本次投运的生产线所产生的设备为上文提到的3.0T SIGNA Pioneer。

GE医疗大中华区磁共振业务总经理卢殿峰介绍到,SIGNA Pioneer采用 GE 最新的磁共振技术平台。新设计的梯度系统和高通道射频系统(业内最高65通道)让 Pioneer 扫描速度可以成倍提升,带来更好的图像质量,同时提高患者的体验。SIGNA Pioneer设备研发是由日本、美国和中国的工程师团队共同完成。

目前,中国已经成为全球第二大磁共振市场。“据不完全统计,中国每百万人口磁共振保有量约为6.6 台,而这一数据在美国是约为25台,日本超过40台。”GE方面表示,相较于欧洲、美国这样的传统市场,中国市场需求量的增速是其的两倍。

天津生产基地也有能力生产该设备。早在2015年,也就是完成基建的次年,天津生产基地就已经实现了3.0T SIGNA Pioneer的成功试制和量产。此外,基地还联合GE医疗在美国、日本的工程师团队共同培养了一支专注于高端磁共振系统生产制造的团队。

各方面因素综合考虑下,GE决定新开辟一条高端磁共振3.0T SIGNA Pioneer生产线。

GE医疗天津磁共振生产基地总经理陈一鹏告诉钛媒体:“我们在更贴近需求的地方组织研发、生产、制造,对于中国客户来说,可以有更快的发货和供货周期,可以有机会更快速的使用最新的磁共振技术,与全球用户同步。”

但,GE对天津生产基地的布局考量,并不仅仅着眼于中国市场。实际上,天津生产基地本身就是GE医疗高端磁共振全球供应链中重要的一环。

据了解,本条全新投产生产线所生产的3T高端磁共振设备将供货包括中国在内的全球市场,主要覆盖东半球地区。也就是说,今后,GE全球发货的3.0T高端磁共振设备中将有20%产自天津。

在政策和市场需求的驱动下,将会有越来越多的高端医疗器械制造转移到中国来。陈一鹏向钛媒体透露,除了3T SIGNA Pioneer以外,未来几年内,天津工厂还会生产更高端的产品,全系列的磁共振产品均有望实现在天津生产。未来,基于相同的质量标准,GE会进一步提高本土供应商的占比及其生产的产品部件质量。

此外,磁共振生产智能化也是GE正在着手推进的重大事项之一。

自动调试将是磁共振生产智能化的下一步。“智能制造,首先是精益,也就是消除浪费,将一个杂乱无章的、作坊式的生产方式变成单线流、均衡生产。第二步,再把生产线做自动化改造,用机械代替人工。第三步才是智能化。”GE中国智能制造技术研发总监戴鹰介绍。由戴鹰担任技术总监的智能制造技术中心独立于GE的各业务部门单独存在,按照戴鹰的比喻,类似于公司内部的咨询公司。该部门员工会到GE的各个生产线上做分析,然后去进行智能化的改造升级。“数字化进程是GE不变的战略,没有哪一个公司可以逆着趋势往前走。”

戴鹰透露,GE医疗北京工厂的CT生产已经实现了智能化的自动调试。“从前CT调试是人工的,由图像专家来鉴定出片效果好不好,机器达不达标。现在这项工作已经被完全交给了人工智能。”

而关于媒体所关注的GE医疗拆分独立、董事长换届等事项,戴鹰回应道,目前GE仍在为医疗业务的独立做准备。

“GE业务独立以后,有一些做事方式需要改变,现在也都在按部就班的进行着。”戴鹰认为,GE医疗的独立,对GE董事会和GE医疗的客户来说,是最好的方案。

戴鹰强调,GE所有发生的这些变化、包括GE医疗业务独立在内,不影响GE对中国市场的承诺,不影响GE对中国客户利益的最高关注。“我们也跟客户有很好的沟通,让他们也放心,他们仍然会得到最好的服务。”

(本文首发钛媒体,采访、撰文/颖菁Nicole,编辑/赵宇航)

来源:钛媒体   作者:颖菁Nicole

为你推荐

英矽智能在港交所正式上市资讯

英矽智能在港交所正式上市

12月30日,AI制药公司英矽智能在港交所正式上市,

2025-12-30 15:35

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功资讯

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功

12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...

2025-12-30 11:20

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准资讯

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准

12月29日,北京大学人民医院与蚂蚁健康联合组建的“医学人工智能创新联合研究中心”正式揭牌成立。

2025-12-30 10:40

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂资讯

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂

远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。

2025-12-29 19:03

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行资讯

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行

2025年12月27日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议通过。

2025-12-29 16:54

首个国产CTLA-4单抗获批资讯

首个国产CTLA-4单抗获批

近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2025-12-29 16:30

我国首个核医疗示范基地在苏州启用资讯

我国首个核医疗示范基地在苏州启用

12月27日,我国首个核医疗示范基地,在苏州大学附属第二医院(核工业总医院)浒关院区正式建成启用。

2025-12-29 11:32

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名资讯

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名

今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。

2025-12-29 11:13

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法资讯

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年

2025-12-26 17:12

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破资讯

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破

本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。

2025-12-26 17:08

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资资讯

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资

本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。

2025-12-26 17:03

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围资讯

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围

12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。

2025-12-26 14:33

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布资讯

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。

2025-12-26 13:45

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查资讯

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查

中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。

2025-12-26 10:33

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比资讯

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比

近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。

2025-12-25 16:49

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32