探访GE医疗天津工厂,医疗器械巨头如何实施“中国本土化”落地?

医疗器械 来源:钛媒体 作者:颖菁Nicole
2018
10/24
10:25
钛媒体
作者:颖菁Nicole
医疗器械

股价一蹶不振、被踢出道琼斯指数、突然更换GEO……GE这家工业巨头正在经历痛苦的转型时期。

但越是在这样多事之秋,GE医疗板块的优异表现就尤为突出。

强有力的佐证是,2017年全年,GE集团的交通、照明、电力业务有机营收都出现下滑,而医疗板块却实现了5%的同比增长,营收达到了190亿美元,占整个GE销售额的16%。

而中国一直是GE医疗板块最大的市场之一。

GE在中国医疗器械市场上一直占有相当可观的份额,尤其是在磁共振等医疗影像设备方面,GE与飞利浦、西门子并称“GPS”,占据了国内市场的半壁江山。GE医疗总裁段小缨曾介绍到,GE医疗70%的营收来自于美国之外,中国是GE在美国之外最大的单一国家市场,营收和订单约占整个公司的15%。

10月11日, GE医疗天津磁共振生产基地揭幕了新的高端磁共振生产线。

天津核磁共振生产基地于2014年6月完成基建并投入生产,它是自1991年北京工厂启动以来,GE医疗在中国建设的第5个生产基地,也是GE在美国本土以外设立的唯一一家具备生产核磁共振所用磁体和磁共振系统的工厂。

在此之前,天津磁共振生产基地供应的3.0T SIGNA Pioneer系列高端磁共振产品已经在日本、韩国、澳大利亚等市场装机使用。新的生产线投运意味着天津磁共振生产基地高端MRI产能的进一步提升。

本次投运的生产线所产生的设备为上文提到的3.0T SIGNA Pioneer。

GE医疗大中华区磁共振业务总经理卢殿峰介绍到,SIGNA Pioneer采用 GE 最新的磁共振技术平台。新设计的梯度系统和高通道射频系统(业内最高65通道)让 Pioneer 扫描速度可以成倍提升,带来更好的图像质量,同时提高患者的体验。SIGNA Pioneer设备研发是由日本、美国和中国的工程师团队共同完成。

目前,中国已经成为全球第二大磁共振市场。“据不完全统计,中国每百万人口磁共振保有量约为6.6 台,而这一数据在美国是约为25台,日本超过40台。”GE方面表示,相较于欧洲、美国这样的传统市场,中国市场需求量的增速是其的两倍。

天津生产基地也有能力生产该设备。早在2015年,也就是完成基建的次年,天津生产基地就已经实现了3.0T SIGNA Pioneer的成功试制和量产。此外,基地还联合GE医疗在美国、日本的工程师团队共同培养了一支专注于高端磁共振系统生产制造的团队。

各方面因素综合考虑下,GE决定新开辟一条高端磁共振3.0T SIGNA Pioneer生产线。

GE医疗天津磁共振生产基地总经理陈一鹏告诉钛媒体:“我们在更贴近需求的地方组织研发、生产、制造,对于中国客户来说,可以有更快的发货和供货周期,可以有机会更快速的使用最新的磁共振技术,与全球用户同步。”

但,GE对天津生产基地的布局考量,并不仅仅着眼于中国市场。实际上,天津生产基地本身就是GE医疗高端磁共振全球供应链中重要的一环。

据了解,本条全新投产生产线所生产的3T高端磁共振设备将供货包括中国在内的全球市场,主要覆盖东半球地区。也就是说,今后,GE全球发货的3.0T高端磁共振设备中将有20%产自天津。

在政策和市场需求的驱动下,将会有越来越多的高端医疗器械制造转移到中国来。陈一鹏向钛媒体透露,除了3T SIGNA Pioneer以外,未来几年内,天津工厂还会生产更高端的产品,全系列的磁共振产品均有望实现在天津生产。未来,基于相同的质量标准,GE会进一步提高本土供应商的占比及其生产的产品部件质量。

此外,磁共振生产智能化也是GE正在着手推进的重大事项之一。

自动调试将是磁共振生产智能化的下一步。“智能制造,首先是精益,也就是消除浪费,将一个杂乱无章的、作坊式的生产方式变成单线流、均衡生产。第二步,再把生产线做自动化改造,用机械代替人工。第三步才是智能化。”GE中国智能制造技术研发总监戴鹰介绍。由戴鹰担任技术总监的智能制造技术中心独立于GE的各业务部门单独存在,按照戴鹰的比喻,类似于公司内部的咨询公司。该部门员工会到GE的各个生产线上做分析,然后去进行智能化的改造升级。“数字化进程是GE不变的战略,没有哪一个公司可以逆着趋势往前走。”

戴鹰透露,GE医疗北京工厂的CT生产已经实现了智能化的自动调试。“从前CT调试是人工的,由图像专家来鉴定出片效果好不好,机器达不达标。现在这项工作已经被完全交给了人工智能。”

而关于媒体所关注的GE医疗拆分独立、董事长换届等事项,戴鹰回应道,目前GE仍在为医疗业务的独立做准备。

“GE业务独立以后,有一些做事方式需要改变,现在也都在按部就班的进行着。”戴鹰认为,GE医疗的独立,对GE董事会和GE医疗的客户来说,是最好的方案。

戴鹰强调,GE所有发生的这些变化、包括GE医疗业务独立在内,不影响GE对中国市场的承诺,不影响GE对中国客户利益的最高关注。“我们也跟客户有很好的沟通,让他们也放心,他们仍然会得到最好的服务。”

(本文首发钛媒体,采访、撰文/颖菁Nicole,编辑/赵宇航)

来源:钛媒体   作者:颖菁Nicole

为你推荐

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏资讯

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏

2026年9月1日,先声药业发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a CD19 CD3三特异性...

2026-09-02 10:13

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果资讯

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果

今日,礼来公布了TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA两项创新性、开放标签3b期临床试验的52周结果。

2026-09-01 17:13

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床资讯

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床

石药创新发布公告,的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验。

2026-09-01 16:10

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点资讯

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点

近日,恒瑞医药宣布子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临...

2026-09-01 13:27

百济神州PD-1美国降价资讯

百济神州PD-1美国降价

百济神州此次参与美国政府达成降价协议的药品为公司PD-1产品替雷利珠单抗(百泽安)。根据百济神州发布的2026半年报,替雷利珠单抗(百泽安)的全球销售额总计29 84亿元,占公...

2026-09-01 12:45

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布资讯

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布

近日,人力资源和社会保障部发布《企业薪酬调查信息(2025 年)》。

2026-09-01 09:56

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准资讯

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准

8月27日,美国Roivant宣布,FDA已批准LISRAYA(brepocitinib),用于治疗成人皮肌炎(dermatomyositis,DM)。

2026-08-31 22:20

国家药监局批准5款创新药上市资讯

国家药监局批准5款创新药上市

8月31日,国家药监局发布消息,批准5款创新药上市。

2026-08-31 17:25

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作资讯

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作

近日,誉衡药业对外宣布与卫材中国签署终止协议,不再独家推广甲钴胺注射液,双方的推广服务合作关系于2026年6月29日正式解除。

2026-08-31 15:43

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布  资讯

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布

医疗机构确立特医食品使用管理部门或小组,建立本机构《特殊医学用途配方食品供应目录》并动态调整,审核特医食品资质,仅允许将已经国家市场监督管理部门注册的特医食品纳入本...

2026-08-31 12:56

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药资讯

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药

8月30日,歌礼制药-B发布公告,宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。

2026-08-31 10:18

康方生物的半年报资讯

康方生物的半年报

8月27日晚间,康方生物(09926 HK)发布了2026年半年报。半年报显示,报告期内公司实现总营收18 06亿元,同比增长27 9%。其中,商业销售收入18 03亿元,较2025年上半年的14...

2026-08-30 20:32

医疗保障法全文资讯

医疗保障法全文

8月28日,十四届全国人大常委会第二十四次会议表决通过医疗保障法,自2027年1月1日起施行。该法共7章56条,各章为总则、医疗保障体系、医疗保障基金、医疗保障服务、监督管理、...

2026-08-30 15:49

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据资讯

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据

进一步证实其在有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)中的长期疗效和安全性

2026-08-30 09:30

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查资讯

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查

8月28日下午,河南省纪委监委官网显示,郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-08-28 21:10

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版资讯

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版

8月28日,蚂蚁健康宣布与全球领先的临床信息和决策支持解决方案提供商威科集团(Wolters Kluwer)达成战略合作。双方将通过整合威科的权威医学内容与蚂蚁阿福的AI技术和平台能...

2026-08-28 11:36

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标资讯

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标

8月26日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)》,第七批耗材国采正式启动。

2026-08-27 15:10

全球首创胰腺癌新药获FDA批准资讯

全球首创胰腺癌新药获FDA批准

美东时间8月26日,FDA批准Revolution Medicines 口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 Rasonque(daraxonrasib )的新药上市申请 (NDA),用于治疗先前至少接受过一次系统治疗或不...

2026-08-27 13:08

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点资讯

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点

SYS6010 为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特...

2026-08-27 11:33

信达生物说2030年收入要达到350-400亿资讯

信达生物说2030年收入要达到350-400亿

业绩显示,上半年公司实现总营收约86 18亿元,其中产品收入约82 01亿元,同比分别增长44 8%和56 7%;期内按照国际财务报告准则(IFRS)口径净利润约13亿元,同比增长50%;按...

2026-08-26 20:33