1975年的阿西洛马(Asilomar)会议,对制定DNA研究规则具有指导意义
5月18日,《自然》(Nature)网站发布了一条爆炸性新闻(breaking news)称,美国国家科学院(NAS)和国家医学院(NAM)宣布,将推出重大的举措为人类基因组编辑制定指导准则。
此前,在今年的4月来自中山大学的研究人员报告称,他们利用称作为CRISPR-Cas9的基因编辑系统除去了人类胚胎中的一个突变基因。这项研究工作采用了少量的胚胎,且只取得了部分成功,但却引发了人们对于以可能遗传给后代的方式来编辑人类基因组——相关伦理道德的广泛争论(延伸阅读:Nature:中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎 )。
尽管研究人员和伦理学家对于是否应该继续这样的研究意见不一,但大多数人都赞同在将改造胚胎植入到人体之前,应该进一步地讨论它的伦理和法律后果。许多国家完全禁止人类生殖细胞编辑。美国就禁止利用联邦资金来开展此类研究,尽管它在美国的大多数州都是合法的。
两大科学院倡议在今年秋天召开一次国际峰会,与会的科学家、伦理学家、患者团体及其他人士仍有待确定。此外,它们还将建立一个工作组,来研究与生殖细胞编辑相关的伦理、法律、社会及科学问题,制定出有关实践操作的共识声明。并且还将成立一个独立的咨询委员会为未来的决策制定提供指导。美国国家科学院的一位发言人表示,预计将在未来的数月内公布这些委员会成员的名单。
CRISPR技术的发明者、加州大学伯克利分校的生物化学家Jennifer Doudna一直在呼吁对编辑人类基因组的伦理展开更多的讨论。Doudna说:“我很高兴NAS和NAM主导讨论这些重要的问题。这确实是我们希望触动的响应。是否需要举办更大型或更多的公共论坛取决于这一举措的进展状况。”
NAS认为这一举措与1975年召开的具有里程碑意义的阿西洛马(Asilomar)会议类似。在那次会议上,科学家和伦理学家们都同意了暂停涉及混合多个物种DNA的相关研究,直至草拟出了新的指导准则来确保这类实践操作的安全性。
但NAS主席Ralph Cicerone说,现在与阿西洛马时代有一些重要的差别。在1975年,只有少数的研究人员在从事重组DNA研究,而现代基因组编辑技术易于使用,因此可以广泛获取。Cicerone说:“相比于阿西洛马时代,这种形势要求要对其进行真正更加国际化的审查。”
另外一些人则拒绝接受应该以阿西洛马会议作为所有这类生物伦理辩论的模式。加州伯克利遗传与社会中心主任Marcy Darnovsky说:“那不是一次包容性的会议。它只是在尽力支持自律而避开了所有具约束性的政策。”
她认为,针对人类生殖细胞编辑的讨论需要让科学团体之外的人参与进来,其中包括政治家、宗教团体和人权组织等。NAS和NAM的专家小组应该是针对这一问题展开公众讨论的众多讨论会形式之一。
Cicerone认为,NAS和NAM应该与其他国家的科学机构取得联系,并与一些医生进行接触——他们有可能可以听到担心将遗传病传递给孩子的患者对于基因编辑技术的需求。
参考原文
US science academies take on human-genome editing
来源:生物通
为你推荐
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00






