美国密歇根大学弗兰克尔心血管中心允许了一名佩戴有人造心脏病人回家,这在密歇根地区心脏护理方面的首例。名为“自由” (Freedom?)的心脏驱动设备重达13磅,旨在保护具有死于两心室心力衰竭晚期风险的病人,正是这个设备使得美国密西根伊普西兰蒂正在等待心脏移植的24岁的斯坦.拉金(Stan Larkin)能够回家与家人共度圣诞。
他是第一个没有人类心脏而离开密西根医院的病人,多亏了这种可穿戴技术,他成为美国具有行动独立性的特殊心脏病人群体的一员。“斯坦获得的设备是辛卡迪亚临时人工心脏,这个机械泵可以辅助他安然度过等待心脏移植的日子。”美国密西根大学心脏外科医生乔纳森.哈夫特(Jonathan Haft)这样说道。“他仍位于等待心脏移植的名单上,我们希望一旦有合适的器官,就尽快为他安排心脏移植手术。与此同时,他可以佩戴这一人造心脏呆在家里,尽快回复正常的生活,以便在机会来临时能够以最好的状态进行手术。”
这个人造心脏有两个管子离开身体,这些管子与机器相连,后者将压缩空气传递至心室,使得血液能够在整个身体里流通。在研发可携带的自由驱动之前,美国食品及药物管理局唯一批准的辛卡迪亚临时人工心脏的驱动是“Big Blue”医院驱动,后者重418磅,大小相当于一个洗衣机。
由于器官短缺,Big Blue支持的全人造心脏病人必须在医院呆上几个月,甚至几年,等待合适的捐赠心脏。自由驱动的功能和Big Blue一样,是传递压缩的空气至心室,只不过它是可携带的。
这标志着在心脏疾病日益加重却仍没有合适捐赠者心脏的时期取代衰竭心脏的重要里程碑。“我心中仍有很多问题,但我迫不及待想要学习,”12月23日出院的拉金这样说道。“它让我还活着,我迫不及待想要接受心脏移植,过上正常人的生活。”
如何应对心脏衰竭晚期
根据美国心脏协会,在570万名有心脏衰竭的美国人中,有10%具有重度心力衰竭。当病人即使在休息时也感觉呼吸急促时,他就被诊断为重度心力衰竭。即使在晚期,治疗选项也只限于帮助心脏尽可能的抽动。
在过去的十多年间,心室辅助装置(VADs)被用于改善等待心脏移植的病人的生命质量和增强存活率。当所有的治疗方案——包括药物治疗、改变生活方式和心脏程序——都失效了,这一设备可作为终极疗法。与过渡性治疗有所不同,终极疗法要求病人余生都使用左心室辅助装置。
这些设备常用于支持心脏左边,因此被称为左心室辅助装置(LVADs),而其它的设备也可用于支持心脏右边。如果心脏两边都需要支持,那么可能就需要使用全人造心脏。
斯坦?拉金和他的弟弟23岁的多米尼克.拉金(Dominique Larkin)同时都在对抗心脏疾病。2007年斯坦在打篮球时昏倒,心脏测试显示他患有右心室发育不全,这种疾病是运动员死亡的主要原因。
由于这种心脏疾病可能是遗传的,因此医生认为他们家族其它成员也有患心脏疾病的风险。斯坦和他的弟弟被发现患有家族性心肌病,这种病会影响心脏肌肉。
某些患有心肌病——尤其是那些患有肥厚性心肌病的人——或可以过上健康的生活,只出现少数问题或症状。但其它人或可能有严重的症状和并发症。随着心脏逐渐衰竭,从整个身体抽血并维持正常的电节律变得更加困难。
外科医生植入了除颤器以帮助调节斯坦的心脏节律。他的心脏疾病加重,变成心原性休克,如果不及时治疗这种医疗紧急事故可能是致命的。11月7日,医生移除了他的衰竭心脏并植入了一个辛卡迪亚临时人工心脏。
斯坦的人造心脏最初连接的是Big Blue驱动,随着2014年FDA批准了自由驱动,他又转接到由自由驱动,同时等待心脏移植。这一举措标志着两个里程碑:作为第一例转移至使用自由驱动人造心脏的美国密西根病人,以及密西根地区第一个携带自由驱动回家休养的病人。
多米尼克?拉金的状况也需要一颗人造心脏,他仍位于密西根根大学弗兰克尔心血管中心特护病房,心脏连接着Big Blue。医生正在确定他这种重度心力衰竭的下一步最佳治疗方案。
人造心脏只是兄弟俩在漫长的心脏移植等待过程中的临时疗法,目前美国有3000多名病人在等待心脏移植。“他说他为我感到骄傲,”与职业和生理治疗师密切合作的斯坦这样说道,他现在能够带着自由驱动自由行走。不能远离电源,吃钠含量低的食物,服用一系列稀释血液的药物是他必须遵守的规则。
医谷链
来源:凤凰科技
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44










