全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
09/14
13:10
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,全球慢阻肺病指数(COPD Index)在于北京举办的“中法医学日”上发布。

据悉,全球慢阻肺病指数由哥本哈根未来研究所独立开发,研究历时9个月完成,7位全球疾病与政策领域的权威专家及全球患者组织代表组成研究执行委员会,全球200名慢阻肺病领域专家参与德尔菲法研究,囊括1500 多个数据点,通过分析各国在围绕可及性与照护覆盖范围、卫生系统特征、政策环境、疾病负担和环境因素等5大维度,数据化呈现5大洲34个国家慢阻肺病防治情况的全貌。

作为全程参与指数研究的中国代表,中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出,全球慢阻肺病指数作为一个慢性阻塞性肺病全球疾病防治情况的比较分析工具,利用经过验证的数据驱动方法来增强全球对慢阻肺病的理解、早期干预和管理,旨在倡导慢阻肺病成为全球各国的公共卫生优先事项,提升公众对慢阻肺病的科学认知、推动慢阻肺病防治与管理。

中国慢阻肺病疾病负担呈现“三高”特点:患病率高、死亡率高、经济负担高

慢阻肺病,作为一种逐渐恶化且具有致命风险的疾病,其患者常饱受持续性咳嗽、咳痰及呼吸困难等症状的折磨,严重损害患者的肺部功能,严重时更可引发呼吸衰竭。尤为值得注意的是,急性加重期是慢阻肺病患者面临死亡风险急剧上升的关键阶段,它不仅加剧了疾病的严重性,还频繁导致患者需住院治疗,这无疑为患者及其家庭带来了沉重的经济负担。

此外,慢阻肺病患者的健康状况往往错综复杂,常与其他疾病如影随形,如心血管疾病、糖尿病乃至免疫系统疾病等,这些共病现象进一步加剧了病情管理的复杂性,使得患者及家庭仿佛在承受多座“大山”的压力,身心俱疲,不堪重负。

“指数”显示,相较于发达国家,发展中国家在慢阻肺病防治与管理方面的整体表现仍待提升。其中,我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。陈荣昌教授介绍,目前,我国慢阻肺病总患病人数约1亿 ,60岁以上人群患病率超过27%,已成为我国第三大死因,年死亡超100万人 。在经济负担方面,指数显示,我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元,高于法国等西方发达国家。

同时,“指数”发布的内容中还强调,为应对慢阻肺病带来的诸多挑战,中国在慢阻肺病防治方面给予了较高的政策支持,制定了一系列相对完善的呼吸系统疾病防治行动政策,并且在慢阻肺病个体化护理和治疗策略等方面具有完备的政策支持。此外,在医疗资源方面(可及性与照护覆盖方面),我国拥有高效的分级诊疗与医疗转诊体系,但在治疗和药物的获取和可及,以及医疗保障水平方面仍需改善。

减轻症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病治疗和管理的重要目标

《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030年)》提出,到2030年,慢性呼吸系统疾病防治体系进一步完善,危险因素综合防控取得阶段性进展,慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升,70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下。而慢阻肺病是慢性呼吸系统疾病中最常见的死因,因此降低慢阻肺病死亡率是我国慢性呼吸系统疾病防治目标关键中的关键。

陈荣昌教授表示,减轻当前症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病重要的治疗和管理目标。减轻当前症状包括缓解症状、改善运动耐力和改善健康状况;降低未来急性加重风险包括预防疾病进展、防治急性加重和减少病死率。“以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。研究发现,这可能与气道炎症有关,尤其是 2 型炎症未能得到有效控制。” 

目前,在全球范围内,慢阻肺病的治疗研究不断取得新进展,已有靶向治疗药物获批,能够更好地帮助患者控制疾病症状、降低急性加重风险并提升生活质量。该靶向药物是一种全人单克隆抗体,对于伴有2型炎症特征的慢阻肺病患者,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,阻断通路,降低2型炎症介导的病理性反应。期待该创新靶向治疗药物能够早日在中国上市,让中国患者实现与全球同步的慢阻肺病治疗。

为你推荐

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司资讯

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司

5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...

2026-05-14 18:11

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资资讯

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资

据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。

2026-05-14 13:29

CDE:2025年度药品审评报告资讯

CDE:2025年度药品审评报告

2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。

2026-05-14 11:54

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14