全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
09/14
13:10
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,全球慢阻肺病指数(COPD Index)在于北京举办的“中法医学日”上发布。

据悉,全球慢阻肺病指数由哥本哈根未来研究所独立开发,研究历时9个月完成,7位全球疾病与政策领域的权威专家及全球患者组织代表组成研究执行委员会,全球200名慢阻肺病领域专家参与德尔菲法研究,囊括1500 多个数据点,通过分析各国在围绕可及性与照护覆盖范围、卫生系统特征、政策环境、疾病负担和环境因素等5大维度,数据化呈现5大洲34个国家慢阻肺病防治情况的全貌。

作为全程参与指数研究的中国代表,中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出,全球慢阻肺病指数作为一个慢性阻塞性肺病全球疾病防治情况的比较分析工具,利用经过验证的数据驱动方法来增强全球对慢阻肺病的理解、早期干预和管理,旨在倡导慢阻肺病成为全球各国的公共卫生优先事项,提升公众对慢阻肺病的科学认知、推动慢阻肺病防治与管理。

中国慢阻肺病疾病负担呈现“三高”特点:患病率高、死亡率高、经济负担高

慢阻肺病,作为一种逐渐恶化且具有致命风险的疾病,其患者常饱受持续性咳嗽、咳痰及呼吸困难等症状的折磨,严重损害患者的肺部功能,严重时更可引发呼吸衰竭。尤为值得注意的是,急性加重期是慢阻肺病患者面临死亡风险急剧上升的关键阶段,它不仅加剧了疾病的严重性,还频繁导致患者需住院治疗,这无疑为患者及其家庭带来了沉重的经济负担。

此外,慢阻肺病患者的健康状况往往错综复杂,常与其他疾病如影随形,如心血管疾病、糖尿病乃至免疫系统疾病等,这些共病现象进一步加剧了病情管理的复杂性,使得患者及家庭仿佛在承受多座“大山”的压力,身心俱疲,不堪重负。

“指数”显示,相较于发达国家,发展中国家在慢阻肺病防治与管理方面的整体表现仍待提升。其中,我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。陈荣昌教授介绍,目前,我国慢阻肺病总患病人数约1亿 ,60岁以上人群患病率超过27%,已成为我国第三大死因,年死亡超100万人 。在经济负担方面,指数显示,我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元,高于法国等西方发达国家。

同时,“指数”发布的内容中还强调,为应对慢阻肺病带来的诸多挑战,中国在慢阻肺病防治方面给予了较高的政策支持,制定了一系列相对完善的呼吸系统疾病防治行动政策,并且在慢阻肺病个体化护理和治疗策略等方面具有完备的政策支持。此外,在医疗资源方面(可及性与照护覆盖方面),我国拥有高效的分级诊疗与医疗转诊体系,但在治疗和药物的获取和可及,以及医疗保障水平方面仍需改善。

减轻症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病治疗和管理的重要目标

《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030年)》提出,到2030年,慢性呼吸系统疾病防治体系进一步完善,危险因素综合防控取得阶段性进展,慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升,70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下。而慢阻肺病是慢性呼吸系统疾病中最常见的死因,因此降低慢阻肺病死亡率是我国慢性呼吸系统疾病防治目标关键中的关键。

陈荣昌教授表示,减轻当前症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病重要的治疗和管理目标。减轻当前症状包括缓解症状、改善运动耐力和改善健康状况;降低未来急性加重风险包括预防疾病进展、防治急性加重和减少病死率。“以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。研究发现,这可能与气道炎症有关,尤其是 2 型炎症未能得到有效控制。” 

目前,在全球范围内,慢阻肺病的治疗研究不断取得新进展,已有靶向治疗药物获批,能够更好地帮助患者控制疾病症状、降低急性加重风险并提升生活质量。该靶向药物是一种全人单克隆抗体,对于伴有2型炎症特征的慢阻肺病患者,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,阻断通路,降低2型炎症介导的病理性反应。期待该创新靶向治疗药物能够早日在中国上市,让中国患者实现与全球同步的慢阻肺病治疗。

为你推荐

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准资讯

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准

8月27日,美国Roivant宣布,FDA已批准LISRAYA(brepocitinib),用于治疗成人皮肌炎(dermatomyositis,DM)。

2026-08-31 22:20

国家药监局批准5款创新药上市资讯

国家药监局批准5款创新药上市

8月31日,国家药监局发布消息,批准5款创新药上市。

2026-08-31 17:25

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作资讯

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作

近日,誉衡药业对外宣布与卫材中国签署终止协议,不再独家推广甲钴胺注射液,双方的推广服务合作关系于2026年6月29日正式解除。

2026-08-31 15:43

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布  资讯

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布

医疗机构确立特医食品使用管理部门或小组,建立本机构《特殊医学用途配方食品供应目录》并动态调整,审核特医食品资质,仅允许将已经国家市场监督管理部门注册的特医食品纳入本...

2026-08-31 12:56

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药资讯

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药

8月30日,歌礼制药-B发布公告,宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。

2026-08-31 10:18

康方生物的半年报资讯

康方生物的半年报

8月27日晚间,康方生物(09926 HK)发布了2026年半年报。半年报显示,报告期内公司实现总营收18 06亿元,同比增长27 9%。其中,商业销售收入18 03亿元,较2025年上半年的14...

2026-08-30 20:32

医疗保障法全文资讯

医疗保障法全文

8月28日,十四届全国人大常委会第二十四次会议表决通过医疗保障法,自2027年1月1日起施行。该法共7章56条,各章为总则、医疗保障体系、医疗保障基金、医疗保障服务、监督管理、...

2026-08-30 15:49

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据资讯

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据

进一步证实其在有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)中的长期疗效和安全性

2026-08-30 09:30

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查资讯

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查

8月28日下午,河南省纪委监委官网显示,郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-08-28 21:10

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版资讯

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版

8月28日,蚂蚁健康宣布与全球领先的临床信息和决策支持解决方案提供商威科集团(Wolters Kluwer)达成战略合作。双方将通过整合威科的权威医学内容与蚂蚁阿福的AI技术和平台能...

2026-08-28 11:36

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标资讯

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标

8月26日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)》,第七批耗材国采正式启动。

2026-08-27 15:10

全球首创胰腺癌新药获FDA批准资讯

全球首创胰腺癌新药获FDA批准

美东时间8月26日,FDA批准Revolution Medicines 口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 Rasonque(daraxonrasib )的新药上市申请 (NDA),用于治疗先前至少接受过一次系统治疗或不...

2026-08-27 13:08

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点资讯

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点

SYS6010 为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特...

2026-08-27 11:33

信达生物说2030年收入要达到350-400亿资讯

信达生物说2030年收入要达到350-400亿

业绩显示,上半年公司实现总营收约86 18亿元,其中产品收入约82 01亿元,同比分别增长44 8%和56 7%;期内按照国际财务报告准则(IFRS)口径净利润约13亿元,同比增长50%;按...

2026-08-26 20:33

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%资讯

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%

ADC、GLP-1、外用制剂三大矩阵并进,创新引擎全面发力

2026-08-26 19:38

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许资讯

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许

近日,中国生物制药(HK 1177)核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可,适应症为体重管理。

2026-08-26 17:05

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准资讯

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予荷兰医疗科技公司 Vitestro 研发的 Aletta 自主抽血机器人 De Novo 上市授权。

2026-08-26 16:52

戒酒芯片临床试验数据公布资讯

戒酒芯片临床试验数据公布

酒精依赖是一种容易复发的慢性精神障碍,患者容易深陷“戒酒、复饮、再治疗”的恶性循环。2025年底,北京市首例盐酸纳曲酮皮下植入剂植入手术在北京回龙观医院完成。

2026-08-26 16:47

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体资讯

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体

数坤科技正式发布CT全胸智能体与DR全身智能体两款产品

文/张蓉蓉 2026-08-26 16:36

中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序资讯

中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序

近日,北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物ZVS101e 注射液被正式纳入优先审评程序,用于治疗携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性(BCD)。由此,审评周期将...

2026-08-26 14:30