全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
09/14
13:10
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,全球慢阻肺病指数(COPD Index)在于北京举办的“中法医学日”上发布。

据悉,全球慢阻肺病指数由哥本哈根未来研究所独立开发,研究历时9个月完成,7位全球疾病与政策领域的权威专家及全球患者组织代表组成研究执行委员会,全球200名慢阻肺病领域专家参与德尔菲法研究,囊括1500 多个数据点,通过分析各国在围绕可及性与照护覆盖范围、卫生系统特征、政策环境、疾病负担和环境因素等5大维度,数据化呈现5大洲34个国家慢阻肺病防治情况的全貌。

作为全程参与指数研究的中国代表,中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出,全球慢阻肺病指数作为一个慢性阻塞性肺病全球疾病防治情况的比较分析工具,利用经过验证的数据驱动方法来增强全球对慢阻肺病的理解、早期干预和管理,旨在倡导慢阻肺病成为全球各国的公共卫生优先事项,提升公众对慢阻肺病的科学认知、推动慢阻肺病防治与管理。

中国慢阻肺病疾病负担呈现“三高”特点:患病率高、死亡率高、经济负担高

慢阻肺病,作为一种逐渐恶化且具有致命风险的疾病,其患者常饱受持续性咳嗽、咳痰及呼吸困难等症状的折磨,严重损害患者的肺部功能,严重时更可引发呼吸衰竭。尤为值得注意的是,急性加重期是慢阻肺病患者面临死亡风险急剧上升的关键阶段,它不仅加剧了疾病的严重性,还频繁导致患者需住院治疗,这无疑为患者及其家庭带来了沉重的经济负担。

此外,慢阻肺病患者的健康状况往往错综复杂,常与其他疾病如影随形,如心血管疾病、糖尿病乃至免疫系统疾病等,这些共病现象进一步加剧了病情管理的复杂性,使得患者及家庭仿佛在承受多座“大山”的压力,身心俱疲,不堪重负。

“指数”显示,相较于发达国家,发展中国家在慢阻肺病防治与管理方面的整体表现仍待提升。其中,我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。陈荣昌教授介绍,目前,我国慢阻肺病总患病人数约1亿 ,60岁以上人群患病率超过27%,已成为我国第三大死因,年死亡超100万人 。在经济负担方面,指数显示,我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元,高于法国等西方发达国家。

同时,“指数”发布的内容中还强调,为应对慢阻肺病带来的诸多挑战,中国在慢阻肺病防治方面给予了较高的政策支持,制定了一系列相对完善的呼吸系统疾病防治行动政策,并且在慢阻肺病个体化护理和治疗策略等方面具有完备的政策支持。此外,在医疗资源方面(可及性与照护覆盖方面),我国拥有高效的分级诊疗与医疗转诊体系,但在治疗和药物的获取和可及,以及医疗保障水平方面仍需改善。

减轻症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病治疗和管理的重要目标

《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030年)》提出,到2030年,慢性呼吸系统疾病防治体系进一步完善,危险因素综合防控取得阶段性进展,慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升,70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下。而慢阻肺病是慢性呼吸系统疾病中最常见的死因,因此降低慢阻肺病死亡率是我国慢性呼吸系统疾病防治目标关键中的关键。

陈荣昌教授表示,减轻当前症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病重要的治疗和管理目标。减轻当前症状包括缓解症状、改善运动耐力和改善健康状况;降低未来急性加重风险包括预防疾病进展、防治急性加重和减少病死率。“以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。研究发现,这可能与气道炎症有关,尤其是 2 型炎症未能得到有效控制。” 

目前,在全球范围内,慢阻肺病的治疗研究不断取得新进展,已有靶向治疗药物获批,能够更好地帮助患者控制疾病症状、降低急性加重风险并提升生活质量。该靶向药物是一种全人单克隆抗体,对于伴有2型炎症特征的慢阻肺病患者,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,阻断通路,降低2型炎症介导的病理性反应。期待该创新靶向治疗药物能够早日在中国上市,让中国患者实现与全球同步的慢阻肺病治疗。

为你推荐

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化资讯

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化

本轮融资由知名创投机构松禾资本领投,东方富海跟投

2026-07-10 17:01

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果资讯

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和忻®(司美格鲁肽片)的说明书。

2026-07-10 16:53

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市资讯

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市

7月10日,恒瑞医药发布公告显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(双艾组合)用于肝细胞癌一线治疗CGMP 检查未通过。

2026-07-10 15:44

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评资讯

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评

7月10日,国家药监局药品审评中心官网显示,南京维立志博生物自主研发的注射用奥帕替苏米单抗拟纳入优先审评品种,申报适应症为既往接受过至少两线系统治疗后进展的肺外神经内分...

2026-07-10 15:08

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委资讯

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委

7月9日,丰原药业发布公告,公司控股股东安徽丰原集团有限公司的一致行动人7月8日与蚌埠投资集团有限公司签署《股份转让意向协议》,蚌埠投资集团拟受让丰原集团的一致行动人持...

2026-07-10 13:49

这家药企上半年净利润增长超5倍资讯

这家药企上半年净利润增长超5倍

7月8日晚间,海思科发布2026年半年度业绩预告,预计报告期内净利润为7 9亿元-8 7亿元,同比增长513 25%-575 35%。

2026-07-09 19:34

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化资讯

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化

本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投,多家头部人民币、美元基金跟投,凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。

2026-07-09 14:49

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布资讯

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布

7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...

2026-07-09 12:43

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采资讯

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采

拜耳、雅培、武田和卫材中国。

2026-07-09 12:27

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国基因治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-09 09:59

首款AI药物进入III期临床研究资讯

首款AI药物进入III期临床研究

英矽智能发布消息称,业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459),相关信息已在中国国家药品监督...

2026-07-08 21:55

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市资讯

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市

恒瑞医药计划今年在中国提交HRS-7535用于体重管理的上市申请。

2026-07-08 15:34

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康资讯

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康

TQC3721 是国内首款进入 III 期临床的吸入式 PDE3 4 双重抑制剂,针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)

2026-07-08 13:22

云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款资讯

云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款

7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc 关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割,根据此前协议,Travere Th...

2026-07-08 11:37

蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务资讯

蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务

7月8日,蚂蚁集团与薄荷健康共同宣布达成重大战略投资合作。交易完成后,蚂蚁集团成为薄荷健康最大外部股东,持股比例超28%;薄荷健康创始人兼CEO马海华继续保持公司第一大股东...

2026-07-08 11:02

半年报业绩预增的上市药企资讯

半年报业绩预增的上市药企

华海药业、金城医药、沃华医药。

2026-07-08 10:36

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采资讯

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采

7月7日,国家医保局发布风险提示。在第12批国家组织药品集中带量采购确定采购品种阶段,某进口原研药企业提交所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”,试图以此影响集采定品。

2026-07-07 20:31

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND资讯

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND

7月6日,上海思德克索生物科技有限公司宣布,其自主研发的人源脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡药物STX11101注射液,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...

2026-07-07 15:22

数万台临床试用,无线内窥镜创新企业英赛飞影完成数千万元 A 轮融资讯

数万台临床试用,无线内窥镜创新企业英赛飞影完成数千万元 A 轮融

本轮融资由得时资本领投,悦达私募、苏州高新区科创天使基金联合投资。

2026-07-07 15:21

AI虚拟细胞企业华源智因获数千万元种子轮投资,水木创投注资资讯

AI虚拟细胞企业华源智因获数千万元种子轮投资,水木创投注资

本轮资金将重点用于核心技术迭代、高端人才团队扩充、临床场景落地及商业化体系搭建,助力企业深耕AI计算生物学与智能药物研发领域。

2026-07-07 15:08