全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
09/14
13:10
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,全球慢阻肺病指数(COPD Index)在于北京举办的“中法医学日”上发布。

据悉,全球慢阻肺病指数由哥本哈根未来研究所独立开发,研究历时9个月完成,7位全球疾病与政策领域的权威专家及全球患者组织代表组成研究执行委员会,全球200名慢阻肺病领域专家参与德尔菲法研究,囊括1500 多个数据点,通过分析各国在围绕可及性与照护覆盖范围、卫生系统特征、政策环境、疾病负担和环境因素等5大维度,数据化呈现5大洲34个国家慢阻肺病防治情况的全貌。

作为全程参与指数研究的中国代表,中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出,全球慢阻肺病指数作为一个慢性阻塞性肺病全球疾病防治情况的比较分析工具,利用经过验证的数据驱动方法来增强全球对慢阻肺病的理解、早期干预和管理,旨在倡导慢阻肺病成为全球各国的公共卫生优先事项,提升公众对慢阻肺病的科学认知、推动慢阻肺病防治与管理。

中国慢阻肺病疾病负担呈现“三高”特点:患病率高、死亡率高、经济负担高

慢阻肺病,作为一种逐渐恶化且具有致命风险的疾病,其患者常饱受持续性咳嗽、咳痰及呼吸困难等症状的折磨,严重损害患者的肺部功能,严重时更可引发呼吸衰竭。尤为值得注意的是,急性加重期是慢阻肺病患者面临死亡风险急剧上升的关键阶段,它不仅加剧了疾病的严重性,还频繁导致患者需住院治疗,这无疑为患者及其家庭带来了沉重的经济负担。

此外,慢阻肺病患者的健康状况往往错综复杂,常与其他疾病如影随形,如心血管疾病、糖尿病乃至免疫系统疾病等,这些共病现象进一步加剧了病情管理的复杂性,使得患者及家庭仿佛在承受多座“大山”的压力,身心俱疲,不堪重负。

“指数”显示,相较于发达国家,发展中国家在慢阻肺病防治与管理方面的整体表现仍待提升。其中,我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。陈荣昌教授介绍,目前,我国慢阻肺病总患病人数约1亿 ,60岁以上人群患病率超过27%,已成为我国第三大死因,年死亡超100万人 。在经济负担方面,指数显示,我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元,高于法国等西方发达国家。

同时,“指数”发布的内容中还强调,为应对慢阻肺病带来的诸多挑战,中国在慢阻肺病防治方面给予了较高的政策支持,制定了一系列相对完善的呼吸系统疾病防治行动政策,并且在慢阻肺病个体化护理和治疗策略等方面具有完备的政策支持。此外,在医疗资源方面(可及性与照护覆盖方面),我国拥有高效的分级诊疗与医疗转诊体系,但在治疗和药物的获取和可及,以及医疗保障水平方面仍需改善。

减轻症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病治疗和管理的重要目标

《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030年)》提出,到2030年,慢性呼吸系统疾病防治体系进一步完善,危险因素综合防控取得阶段性进展,慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升,70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下。而慢阻肺病是慢性呼吸系统疾病中最常见的死因,因此降低慢阻肺病死亡率是我国慢性呼吸系统疾病防治目标关键中的关键。

陈荣昌教授表示,减轻当前症状和降低未来急性加重风险是慢阻肺病重要的治疗和管理目标。减轻当前症状包括缓解症状、改善运动耐力和改善健康状况;降低未来急性加重风险包括预防疾病进展、防治急性加重和减少病死率。“以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。研究发现,这可能与气道炎症有关,尤其是 2 型炎症未能得到有效控制。” 

目前,在全球范围内,慢阻肺病的治疗研究不断取得新进展,已有靶向治疗药物获批,能够更好地帮助患者控制疾病症状、降低急性加重风险并提升生活质量。该靶向药物是一种全人单克隆抗体,对于伴有2型炎症特征的慢阻肺病患者,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,阻断通路,降低2型炎症介导的病理性反应。期待该创新靶向治疗药物能够早日在中国上市,让中国患者实现与全球同步的慢阻肺病治疗。

为你推荐

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例资讯

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例

10月9日,《中共中央 国务院关于发展新质生产力的意见》对外发布。

2026-10-10 15:35

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股资讯

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股

近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。

2026-10-10 13:21

美的收购影像设备企业百胜医疗资讯

美的收购影像设备企业百胜医疗

据美的集团消息,近日,美的集团完成对意大利百胜医疗(EsaoteS p A )的控股收购。

2026-10-10 10:17

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权资讯

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权

前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...

2026-10-10 09:24

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44