近日,第三方检测企业金域医学发布2022年上半年财务报告,其上半年实现营收83.12亿元,同比增长52.37%,但同时应收账款为70.99亿元,对比去年同期的39.47亿元,增长了79.63%,应收账款增速已经超过营收。
应收账款增多,回款难
金域医学主要业务为第三方医学检验及病理诊断,基于新冠核酸检测带来的红利,其营收业绩近年来不断上涨,2019年、2020年、2021年、2022年上半年的营收分别为52.69 亿元(+16.44%)、82.44亿元(+56.45%)、119.43亿元(+44.88%)、83.12亿元(+52.37%),净利润分别为4.02 亿元(+72.44%)、15.1亿元(+275.24%)、22.2亿元(+47.03%)、16.43亿元(+55.11%)。
但值得注意的是,其应收账款也在逐年大幅增加。数据显示,2019年、2020年、2021年金域医学的应收账款分别为15亿元、26.94亿元、46.65亿元,而今年年中更是达到70.99亿元,对比去年同期的39.47亿元,增长了79.63%。这意味着,金域医学应收账款的增速已经超过了其营收和净利润增速,其营收如今大部分都还是纸面资产。
同样从事新冠检测的迪安诊断、兰卫医学等也面临着同样的问题。
迪安诊断方面,其2020年、2021年的应收账款分别为45.3亿元、62.88亿元,而到了今年第一季度末其应收账款达到83.5亿元,同比增长60.09%。营业收入方面,2020年、2021年及今年一季度分别为106.5亿元、130.8亿元、46.49亿元。
兰卫医学方面,2021年期末应收账款账面余额高达8.4亿元,其中1年以内应收账款账面余额达到7.61亿元。2022年一季度,应收账款账面价值增至12.5亿元,较2021年期末增长了57.31%。兰卫医学表示,公司下游客户主要为医院等医疗机构,账期较长,导致应收账款逐年较快增加。
事实上目前整个核酸检测行业正面临着应收账款剧增、回款困难等问题。
根据今年5月的报道,国家医保局有关司负责人表示,关于近期网上舆论非常关注的常态化核酸检测费用,按照《国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制关于做好新冠肺炎疫情常态化防控工作的指导意见》《关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见》,所需费用由各地政府承担。
但受新冠疫情的影响,社会经济整体发展减速,财政资金在新冠疫情防控中投入巨大,部分地区的核酸检测费用结算可能存在延期。根据创头条的报道,有核酸检测企业人士曾公开谈到,回款周期长达半年到九个月。一个季度内能回款已经算非常快的了,拖个大半年、一年也都很正常。
净利润下降,“暴利”时代一去不复返
此外,新冠核酸检测的净利润也在逐渐减少。
7月14日,华大基因(300676.SZ)披露2022年半年度业绩预告。预告显示,公司2022年上半年度预计实现营业收入约30亿元–33亿元,较上年同期下降9.50%–17.72%,预计实现归属于上市公司股东的净利润约5.8亿元–7.2亿元,较上年同期下降33.70%–46.59%。华大基因称净利润下降主要是新冠业务变化,以及经营投入增长所致。
乐普医疗的半年报显示,2022年上半年公司实现总营业收入 53.3 亿元,同比下降 18%,预计前两个季度净利润12.08亿至13.8亿元,同比下降30%至20%。公告称主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化,公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态,其营收也逐渐回归常态化,较去年同期降低 80%以上,营收占比已降至 9%,毛利率更大幅度降低。
从这些企业的业绩预告中可以发现,新冠检测行业的“暴利”时代正一去不复返,而利润下降的原因是多方面的。
一是竞争者变多。国家卫健委的数据显示,截至今年5月我国可开展核酸检测的医疗卫生机构达1.3万家,而2020年3月底仅有2081家。因此,当前核酸检测产能供过于求,同时虽然目前社会对于核酸检测的需求虽然还在,但未来的增长空间已经有限了。
二是价格降低。2020年初疫情初期,新冠核算检测业务单采的定价最高曾达到200元/人,而到了今年5月,全国新冠核酸检测试剂第五次调价,各省份单人单检降至不高于每人份16元;多人混检统一降至不高于每人份5元。对政府组织大规模筛查和常态化检测,要求检测机构按照多人混检不高于每人份3.5元提供服务。核酸检测的价格断崖式下跌。
对于核酸检测行业,下一步发展方向在哪,企业该退场还是拓展新领域,未来拭目以待。
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44








