10月12日,迪哲医药宣布,任命吴清漪女士为首席商务官。
资料显示,吴清漪拥有超过25年跨国药企和生物科技公司行业经验,2011年11月-2015年7月期间,吴清漪在阿斯利康中国区担任糖尿病事业部负责人,并曾在肿瘤事业部销售和市场营销等重要岗位任职,任职期间成功完成了易瑞沙(Iressa)一线适应症的上市,并建立了中国第一支专职生物标记物测试团队以巩固易瑞沙在肺癌领域的领先地位。
2015年8月,吴清漪加入赛诺菲担任肿瘤事业部负责人,2016年12月又被授命领导特药事业部。任职期间完成了多发性硬化症产品奥巴捷(Aubagio)的成功上市,并创造了赛诺菲新产品卓越上市的记录。
2019年6月吴清漪加入百济神州,任大中华区首席商务官,今年9月离职,目前作为首席商务官加入迪哲医药。
迪哲医药由国投创新与阿斯利康于2017年合资建立,聚焦于恶性肿瘤及自身免疫疾病的药物研发。今年9月迪哲医药赴科创板IPO,拟募资17.83亿元,用于新药研发项目和补充流动资金。
招股书显示,迪哲医药目前拥有3个外部引进的候选药物和4个处于临床阶段的自研候选药物,核心产品为特异性JAK1酪氨酸激酶抑制剂DZD4205,进展最快,已进入国际多中心II期单臂关键性临床试验阶段,其选择推进的首个适应症临床试验为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。DZD4205同时也是全球首个针对PTCL开展临床试验的JAK1特异性抑制剂,预计将于2023年上半年分别在FDA和NMPA提交上市申请。
此外,EGFR/HER2抑制剂DZD9008已进入国际多中心和中国II期单臂关键性临床试验阶段,DZD1516和DZD2269已开展国际多中心I期临床试验。
基于迪哲医药核心产品仍处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,因此其尚未盈利。报告期内营业收入均为其他业务收入,主要为向阿斯利康全资子公司AZAB及其关联方收取的技术服务费。2018年、2019年、2020年,迪哲医药营业收入分别为3941.92万元、4101.75万元、2776.08万元,归母净利润分别-17361.40万元、-44575.32万元、-58661.19万元。
此次,吴清漪作为首席商务官加入迪哲医药,或迪哲医药的商业化进程起到一定的推动作用。
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09







