7月9日,百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”)科创板IPO获上交所受理,中金公司担任其保荐机构。
图片来源:百奥泰招股书(下同)
招股书显示,百奥泰成立于2003年,是一家以创新药和生物类似药研发为核心的创新型生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病,通过创新研发为患者提供安全、有限、可负担的优质药物,以满足亟待解决的治疗需求。
此次公司拟公开发行不超过6000万股,拟募资20亿元,用于药物研发项目、营销网络建设项目及补充营运资金。其中,公司拟将募集资金的15.80亿元计划投向在研产品的未来研究开发。
研发管线
百奥泰主要从事创新药和生物类似药的研发、生产业务。截至招股说明书签署日,百奥泰有21个主要在研产品,其中1个产品已提交上市申请,4个产品处于Ⅲ期临床研究阶段,1个产品处于II期临床研究阶段,4个产品处于I期临床研究阶段。发行人在研产品的管线中已提交上市申请和处于临床试验阶段的主要产品包括4个生物类似药和6个创新药。具体情况如下表所示:
公司已提交上市申请和已进入临床三期的产品情况如下表:
在研产品的管线中已提交上市申请及处于临床试验阶段的主要产品总结如下表所示:
公司药物研发各具体项目的预计进度如下表所示:
同行竞争
1.阿达木单抗市场
截至2019年5月,中国已经有15家药企开展阿达木单抗生物类似药的临床试验,其中百奥泰最先提价上市申请,目前已经获得药审中心受理,并正式被纳入优先审评审批,有望成为中国首个修美乐生物类似药。以下为中国递交NDA申请和进入临床三期的阿达木单抗生物类似药列表:
2.贝伐珠单抗市场
截至2019年5月,中国已有两家企业提交贝伐珠单抗生物类似药上市申请,另有百奥泰等10家企业的贝伐珠单抗生物类似药已进展至临床三期阶段。以下为中国进入临床三期及递交NDA申请的贝伐珠单抗生物类似药列表:
3.托珠单抗市场
截至2019年5月29日,有5家公司的托珠单抗生物类似药开展临床试验,以下为中国进入临床阶段的托珠单抗生物类似药列表:
4.曲妥珠单抗偶联药物市场
以下是FDA已批准上市的5款ADC药物:
截至2019年5月,有3款抗体偶联药物的临床实验已开展至二期及以后阶段,见下表:
5.BAT2094(巴替非班)
国内已有巴替非班等IIb/IIIa受体拮抗剂上市,百奥泰的巴替非班正在开展三期临床研究。
财务状况
报告期内,公司营业收入构成如下:
招股书显示,2016年度、2017年度、2018年度和2019年1-3月,公司处于药物研发阶段,尚无处于上市销售状态的产品,实现营业收入为其他业务收入,分别为276.37万元、200.89万元,0万元和0万元,主要来源于偶发性的技术转让收入。2016年度、2017年度、2018年度和2019年1-3月,公司归属于母公司普通股股东的净利润分别是-1.36亿元、-2.35亿元、-5.53亿元、-5.31亿元。
本次采用第五套上市标准:预计市值不低于人民币40亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验,其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。百奥泰是继泽璟制药后第二家选择第五套上市标准的医药企业。
股权结构
百奥泰的控股股东为七喜集团,持有公司总股本的45.18%。实际控制人为易贤忠、关玉婵及易良昱,三人为直系亲属关系。实际控制人通过间接持股形式共同控制百奥泰合计69.31%的表决权。
截至招股说明书签署日,公司股权结构图如下:
公司结构
公司拥有研发人员226人,占员工总数53.84%,其中博士21人,硕士及本科279人。公司拥有多位具有海外背景的专家,拥有丰富的生物药研发和生物技术企业管理经验。核心技术成员包括国家“千人计划”专家、广东省首批“科技领军人才”、广东省“珠江人才计划”创新创业团队等。截至2019年3月31日,公司员工构成情况如下:
药品相关法律法规
来源:整理自百奥泰招股书
为你推荐
资讯 从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环
不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。
2026-11-10 22:15
资讯 远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组
近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块
2026-11-10 17:46
资讯 华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发
2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(
2026-11-10 17:36
资讯 蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务
11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...
2026-11-10 17:26
资讯 重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》
今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...
2026-11-10 16:33
资讯 皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作
2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药
2026-11-10 11:33
资讯 进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者
11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会
2026-11-10 11:23
资讯 艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局
近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。
2026-11-10 10:53
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02
资讯 优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答
近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...
2026-11-09 17:18
资讯 吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF
近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。
2026-11-09 15:54
资讯 以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮
九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。
2026-11-09 15:28
资讯 食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只
据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...
2026-11-09 11:00
资讯 治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告
2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。
2026-11-09 10:50
资讯 拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态
2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,拜耳分别与上海临床创新转化研究院(ACITS)、全球健康产业创新中心(GHIC)达成战略合作,
2026-11-08 21:33
资讯 诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态
2026年11月8日,在第九届中国国际进口博览会期间,围绕慢粒治疗目标的持续进阶,主题为“诺”守慢粒,奔赴“治愈”之路的科普活动于诺华展
2026-11-08 18:06




























