癌症到底是来自遗传?环境?还是坏运气呢?《Science》给出答案

医疗健康 来源:生物通 作者:张迪
2017
03/27
11:03
生物通
作者:张迪
医疗健康

为什么一个人会患上癌症?因为他体内有一小撮细胞在不受控制地疯狂生长。为什么这些细胞失控了?因为它们发生了突变,多个突变积累最终导致正常细胞变成癌细胞。但这些突变是哪里来的呢?

对于这一点,科学界一直都有一种说法,即癌症是“坏运气”,因为干细胞中的突变是偶然产生的,但另外一些科学家则认为环境致癌物在癌症产生中发挥更加重要的作用。这种不一致性主要来自于使用不同的数学模型来研究现存的人类癌症和干细胞数据,因此很难梳理出单个因素的影响。

约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家最近报告了一项新研究数据,证明癌症突变出现的原因近三分之二都是由于随机,不可预测的DNA复制“错误”,这一研究是建立在基于世界各地DNA测序和流行病学数据的新型数学模型基础上的。

这一研究成果公布在3月23日的Science杂志上。

癌症“坏运气”vs.环境因素和遗传因素

文章的作者,约翰霍普金斯大学生物统计学助理教授Cristian Tomasetti博士说,“我们大家都知道必须避免吸烟等环境因素,这样能降低我们的患癌风险,但是每个正常细胞每次分裂并复制其DNA产生两个新细胞,这会造成多重错误,对于这个我们了解的不是很多。这些复制错误是癌症突变的重要来源,其重要性一直被低估了。而这项新研究提出了关于这些错误引发突变所占比例的第一个估算。”

研究人员指出他们的这一结论与流行病学研究结果一致:可以通过避免不健康的环境和生活方式来预防约40%的癌症。但推动这项新研究的因素之一就是,遵循健康生活规则的人群,他们不吸烟者,吃的很健康,保持健康的体重,很少或没有暴露于已知的致癌物质,而且并没有家庭疾病病史,那么为什么他们会患上癌症呢?癌研究牛人最新《Nature》:新型组合癌症免疫疗法

Tomasetti他们认为这个问题的答案在于随机的DNA复制错误。他们指出减少已知和未知环境风险的因素能对癌症发病率产生重大影响。但这项新研究证实,如果忽略了早期检测诊断,那么也会出现由随机DNA复制错误引起的大量癌症。

“无论环境如何完美,这些癌症还是会发生,”文章作者,Ludwig癌症研究中心的Bert Vogelstein说。

Tomasetti和Vogelstein等人2015年曾在Science发文,指出人们罹患癌症的原因更多是“运气差”,而非遗传基因和环境因素。

他们分析了31种人体组织癌变的数据,发现其中22种癌症可用干细胞分裂时“运气差”来解释,包括胰腺癌、骨癌、卵巢癌和脑癌。研究表明,人类组织内正常干细胞的分裂数与该组织癌症发生率之间的相关性达0.804,即高度相关。根据研究人员新开发的一个统计模型,组织的癌症发生率是这一相关性的平方,以百分比的形式表达就是65%。

各种癌症中所占的比例

这解释了为何美国地区的某些癌症(如结肠癌)会比其它癌症(如脑癌)更常发生,而最新研究提出了一个不同的问题:癌症突变由这些DNA复制错误引起的比率有多高?

为了回答这个问题,研究人员仔细分析了32种癌症类型中导致异常细胞生长的突变。他们采用“癌症基因组图谱”的DNA测序数据和英国癌症研究数据库流行病学数据开发了一种新的数学模型。

研究人员指出,通常需要两个以上的关键基因突变,才会引发癌症。在单个人体中,这些突变是由于随机DNA复制错误,环境或遗传基因而出现的,由此Tomasetti和Vogelstein利用他们的数学模型得出了一些研究结论,比如当胰腺癌中的关键突变同时出现时,其中77%是由于随机DNA复制错误,18%是环境因素,如吸烟,剩下的5%是遗传。

在其它癌症类型,如前列腺癌,脑癌或骨癌中,超过95%的突变是由于随机复制错误。

他们注意到,肺癌不同——65%的突变是由于环境因素,主要是吸烟,35%是由于DNA复制错误。遗传因素目前尚不清楚是否在肺癌中发挥作用。

通过分析这32种癌症类型,研究人员估算出66%的癌症突变是由复制错误引起的,29%可归因于生活方式或环境因素,其余5%被遗传。

Tomasetti和Vogelstein的2015年研究论文引发了科学界的激烈争辩,一些学者认为他们以前的论文内容不包括乳腺癌或前列腺癌,仅反映美国的癌症发病率。

在最新这篇论文中,Tomasetti和Vogelstein报道了世界范围内的分析结果,得到了类似的模式,支持他们之前的结论。他们认为细胞分裂越多,器官细胞DNA的复制错误的可能性就越高。研究人员将干细胞分裂总数与国际癌症研究机构收集的癌症发病率数据进行了比较,这些数据包含有来自美国以外68个国家的423个癌症患者数据。这一次研究人员分析了乳腺癌和前列腺癌的数据。他们发现无论国家的环境还是经济发展阶段如何,17种癌症类型的癌症发病率与正常细胞分裂之间存在很强的相关性。《Science》突破性研究:吸烟如何致癌

Tomasetti说,随着社会人群面临老龄化,这些随机DNA复制错误将变得越来越重要。而且由于这些错误导致很大一部分癌症,因此患有癌症的人已经避开已知的危险因素,这也许也是部分补补偿。“这不是你的错,”Vogelstein说,“你做过或者没有做过的事情并不会影响你的疾病。”

原文检索

Stem cell divisions, somatic mutations, cancer etiology, and cancer prevention

来源:生物通   作者:张迪

为你推荐

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究资讯

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究

2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。

2026-02-28 10:54

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破资讯

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破

在AGBT大会上,研究人员发布使用因美纳多组学解决方案取得的最新研究发现

2026-02-27 12:11

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准资讯

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准

2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。

2026-02-27 12:04

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解资讯

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解

济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...

2026-02-27 11:54

因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升资讯

因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升

读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值

2026-02-27 11:42

礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽资讯

礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽

2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。

2026-02-27 11:38

​刘金峰已任国家中医药管理局局长资讯

​刘金峰已任国家中医药管理局局长

国家卫健委官网最新信息显示,刘金峰已任国家卫生健康委员会副主任、党组成员,国家中医药管理局局长、党组书记。

2026-02-27 11:01

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规资讯

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规

在讨论产品认证时,通常会遇到两个问题:“我应该自我认证我的设备吗?” 如果是,“我该从哪里开始?”

2026-02-26 16:12

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格资讯

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格

近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。

2026-02-26 13:37

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?资讯

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?

2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。

2026-02-26 11:29

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05