我发现自己最近总是对着电脑说话。
每当深夜,我感觉懒懒散散的,身边又没有别人,我就会对着自己的笔记本口述而非打字,将笔记和采访稿录入电脑。
对着屏幕说话,看着它在倾听,这种感觉让人安心。你开始享受自己的声音,保持语速平稳,让其有足够的表现力,使得程序能够识别每一个词语。这变成了一种奇怪的治疗方式,让你能够大声地思考。我现在可能就是在口述这篇文章。
而这么做的并不只有我一人。当计算机还太过庞大,无法放在人们家中时,我们就已经开始向它们诉说自己的秘密,比如于上世纪六十年代诞生的最早的聊天机器人程序——ELIZA。她本来是被用于自然语言处理实验的,但是人类几乎立刻就对她那简单重复的问题产生了依赖。一个着名的例子就是她的发明者Joseph Weizenbaum发现他的秘书正在向ELIZA吐露秘密。她随后要求他离开,说屋子里还有第三个人让她感觉很不适服,不能继续她的工作。
ELIZA 人机对话的例子
ELIZA还向我们表明机器人是冷漠的。她语气冷冰冰,即使是用机器人的标准来衡量也是毫无人情可言。她是一个很好的倾听者,但是听不出语调的变化,是一个消极被动的初级女友机器人。
事实上,与她的交谈中,最让人感到不适的就是她能让我们意识到我们的交流能有多么的机械。此后也有许多类似的聊天机器人出现,比如最近为了推广电影《觉醒前夜》而在交友软件Tinder上出现的女性机器人。不过受ELIZA影响的机器人们并没有完全从心理治疗领域消失。加利福尼亚大学创造性技术学院进行的治疗机器人项目——SimSensei就致力于为人类治疗提供辅助,目前仍处于调试阶段。作为一个“医疗决定辅助工具”,SimSensei的虚拟屏幕治疗师能与病人进行交流,评估他们的不适程度,识别抑郁、焦虑或者创伤后应激障碍(PTSD)的迹象。
我通过Skype与这一项目的领导人之一,阿尔伯特·里索(Albert Rizzo)进行了一场谈话。他向我解释说:“我们发现,人们在单独与软件谈话时,会感觉更加舒适放松。他们不会有强烈的被人评判的感觉——你知道系统是人造的,但是与它谈话就像是与自己谈话一样,而且还能得到回复。”
右边是SimSensei的虚拟治疗师,左边是参与治疗的病人,她的面部表情正在被检测分析。
我问里索,SimSensei的成功是否意味着我们找到了一种新的安慰方式——对着屏幕而非人类吐露心声。他回答说:“我觉得我们一直都在这么做,人们不也会对着自己的猫说话吗?与自我对话这一做法本身就是有益的:这是实现快乐的重要方式。我们总是会在心中与自己交流。”
虚拟治疗师对身体迹象更加敏感。里索说:“人类治疗师会感到疲倦,会感到无聊,也就不会那么敏锐。我并不认为这一项目能够替代人类治疗师,但它能够增强他们的能力。无论你是在与一个电子人物交流还是与一个真人交流,你的大脑活动都是一样的,但你却不会害怕自己会被人评判。”
如今已有超过700名士兵参与了里索的实验。他希望合格平台能够继续发展,在更将广泛的方面为治疗师提供诊断辅助。SimSensei或许能够填补寻求帮助和独自承受痛苦之间的缺口。“那些独自承受的人或许是出于经济原因,或许是不知如何寻求帮助,或许是没有意识到自己的病情,或许只是因为人们认为看心理医生是可耻的,”里索后来说道,“SimSensei不能解决所有人的问题,但是它能与病人开始一场谈话,随后让人类治疗师接手。”
PARO机器海豹
这类疗法也有自己的伦理困境。2001年,日本工业技术院(AIST)为老年痴呆症患者研发了一款互动型机器海豹,引发了一场伦理讨论。Paro能发出高音调的呜咽声音,被人抚摸还会摇头摆尾。它是一个为家中的老人准备的“照护机器人”(carebot),既是一个治疗工具,也是一个需要人类维护的娃娃。它的出现表明,人类能为病人提供的照顾是有限的。
不过,我们现在已经习惯对着笔记本说话了。去年的一项研究表明,我们现在用于科技产品上的时间比睡眠时间还多。“我们必须意识到,心理学作为一项科学只存在了不过130年,”里索说道,“它在真实世界中对人类的行为做出了杰出全面的研究。但是我们现在生活在一个电子世界,我们也需要花费同等的时间来研究人类于电子产品间的互动。”
ELIZA的创造者Weizenbaum于2008年逝世。他曾评价说:“我们要想在人工智能方面取得任何实质性的突破,就必须抛弃对生命的敬畏。”但是或许,这两者之间其实并不是相斥的。或许在未来,心理诊断会像一场反过来的图灵测试一样:在这场测试中,机器人是提问者,提醒我们如何做一名人类。
来源:译言网 作者:sibyl玥
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58









