遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了

医药 来源:医谷网
2024
07/16
17:22
医谷网 医药

近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6.42亿元-7.35亿元,同比增长420.70%-495.72%;预计录得扣非净利润为3.08亿元-4.01亿元,同比增长286.96%-403.20%。

这也意味着,在经历了2023年业绩出现亏损、被电信诈骗近1亿元后,海普瑞迎来了由亏转盈的业绩反转。

去年亏了

公开信息显示,海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资,主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2010年5月,海普瑞登陆深交所,彼时,其以148元的发行价成为A股史上发行价最高的新股。

肝素是一种从新鲜健康猪小肠提取加工的抗凝血药物,拥有抗凝血、抗血栓等多种功能,在临床上,肝素制剂主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药,进而生产低分子肝素制剂。海普瑞拥有两大原料药生产基地,肝素钠原料药除部分供应给全资孙公司天道医药外,主要销售给国外客户,其中包括多家世界知名的跨国医药企业。

业绩方面,2021年-2022年,海普瑞全年营收分别为71.59亿元、63.65亿元,归母净利润分别为2.41亿元和7.27亿元。2022年海普瑞全年依诺肝素钠制剂全球销量突破2亿支,同比增加22.31%,按2022年销售量计算,海普瑞依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。

但2023年海普瑞业绩出现了亏损。2023年,海普瑞实现营业收入54.46亿元,同比下降23.94%。归属于上市公司股东的净利润人民币-7.83亿元,同比下降207.68%。

对于亏损原因,一方面,随着持续三年多的全球公共卫生事件在2023年结束,新一轮影响逐渐浮现。海普瑞在财报中称,报告期内,全球肝素产业链受公共卫生事件结束的影响,各地用药恢复常态,加之运营成本上升,海外肝素原料药客户更趋审慎及调整库存策略,肝素下游企业面临去库存的现状,对上游产品的需求出现较大程度的下滑,市场竞争加剧,肝素行业整体受到较大的冲击。报告期内,海普瑞肝素产业链业务实现销售收入42.87亿元,同比下降27.15%。同时,报告期内,海普瑞的肝素原料药业务受到较大的影响,销售收入约13.08亿元,较去年同期下降51.09%,占总收入24.02%。

另一方面,2023年海普瑞CDMO业务销售额约9.67亿元,较上年同期下降10.80%,毛利率下跌至22.03%。主要是全球公共卫生事件结束,盈利水平较高的为mRNA疫苗提供所需关键酶的服务合同完结,对收入及毛利率造成影响。

此外,报告期内,海普瑞联营公司君圣泰于2023年申请香港交易所上市及估值变化带来金融负债公允价值变动等原因导致净亏损进一步扩大,公司按照权益法会计处理确认的投资损失约为人民币3.69亿元。由于该损失计入公司的经常性损益,对报告期净利润造成较大影响。

被电信诈骗近1亿元

值得一提的是,今年年初,海普瑞发布公告称,其全资子公司Techdow Pharma Italy S.R.L.(以下简称“天道意大利”)近期遭遇犯罪团伙电信诈骗,涉案金额约1170余万欧元(约合人民币9258万元)。以海普瑞近两年的业绩换算来看,该诈骗金额超过了其2022年净利的十分之一,2023年前三季度净利的一大半。海普瑞称,案发后公司第一时间向当地警方报案,警方已立案并开展案件调查办理工作,同时公司全力配合警方工作,争取最大限度避免损失。

对于该诈骗事件的后续处理,海普瑞在2023年财报中称,本集团公司实际控制人已于2024年3月向本集团先行垫付不超过1174万欧元的等值人民币资金,并积极采取各项措施全力维护上市公司及广大投资者的利益,力争降低及消除诈骗事项对于上市公司的影响。

半年不到已扭亏

此次,海普瑞2024年H1业绩扭亏,公告显示主要原因包括肝素市场回暖、CDMO业务复苏、处置了联营公司君圣泰的股权等。

海普瑞方面称,报告期内,肝素产业链经营环境有所改善,市场需求出现回暖迹象。公司积极落实品牌出海战略,发挥海内外营销网络布局优势,肝素制剂业务发展态势良好,主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国等市场的销量继续保持增长,全球市场占有率进一步提升。同时,在价格体系维护良好、成本控制效率提升、原材料成本下降的共同作用下,制剂产品毛利率在剔除中国市场受集采的价格影响后,较去年同期有所提升。同时,报告期内全球肝素API业务需求有所复苏,公司极力维护API价格体系,取得了良好的成效,报告期内产品均价明显优于中国整体出口均价,同时获得了较大的销量增长,叠加成本大幅下降等因素,公司API业务整体表现良好。

同时,海普瑞表示,公司CDMO业务延续复苏节奏,报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系,积极探索开发新客户群,整合内部资源构建多元化商业能力,助力CDMO业务盈利能力提升。

此外,报告期内,公司处置了君圣泰的部分股权,同时,为了支持君圣泰更好的发展,公司在报告期内辞去了派向君圣泰的董事职务。截至报告期末,公司已不能对君圣泰施加共同控制或重大影响,海普瑞将按照相关规定变更对君圣泰股权的会计核算方式。君圣泰的股权处置与会计核算方式变更,在报告期内预计将为公司带来超过2.5亿元的投资收益,相关投资收益将计入非经常性损益。

来源:医谷网

为你推荐

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09