遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了

医药 来源:医谷网
2024
07/16
17:22
医谷网 医药

近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6.42亿元-7.35亿元,同比增长420.70%-495.72%;预计录得扣非净利润为3.08亿元-4.01亿元,同比增长286.96%-403.20%。

这也意味着,在经历了2023年业绩出现亏损、被电信诈骗近1亿元后,海普瑞迎来了由亏转盈的业绩反转。

去年亏了

公开信息显示,海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资,主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2010年5月,海普瑞登陆深交所,彼时,其以148元的发行价成为A股史上发行价最高的新股。

肝素是一种从新鲜健康猪小肠提取加工的抗凝血药物,拥有抗凝血、抗血栓等多种功能,在临床上,肝素制剂主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药,进而生产低分子肝素制剂。海普瑞拥有两大原料药生产基地,肝素钠原料药除部分供应给全资孙公司天道医药外,主要销售给国外客户,其中包括多家世界知名的跨国医药企业。

业绩方面,2021年-2022年,海普瑞全年营收分别为71.59亿元、63.65亿元,归母净利润分别为2.41亿元和7.27亿元。2022年海普瑞全年依诺肝素钠制剂全球销量突破2亿支,同比增加22.31%,按2022年销售量计算,海普瑞依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。

但2023年海普瑞业绩出现了亏损。2023年,海普瑞实现营业收入54.46亿元,同比下降23.94%。归属于上市公司股东的净利润人民币-7.83亿元,同比下降207.68%。

对于亏损原因,一方面,随着持续三年多的全球公共卫生事件在2023年结束,新一轮影响逐渐浮现。海普瑞在财报中称,报告期内,全球肝素产业链受公共卫生事件结束的影响,各地用药恢复常态,加之运营成本上升,海外肝素原料药客户更趋审慎及调整库存策略,肝素下游企业面临去库存的现状,对上游产品的需求出现较大程度的下滑,市场竞争加剧,肝素行业整体受到较大的冲击。报告期内,海普瑞肝素产业链业务实现销售收入42.87亿元,同比下降27.15%。同时,报告期内,海普瑞的肝素原料药业务受到较大的影响,销售收入约13.08亿元,较去年同期下降51.09%,占总收入24.02%。

另一方面,2023年海普瑞CDMO业务销售额约9.67亿元,较上年同期下降10.80%,毛利率下跌至22.03%。主要是全球公共卫生事件结束,盈利水平较高的为mRNA疫苗提供所需关键酶的服务合同完结,对收入及毛利率造成影响。

此外,报告期内,海普瑞联营公司君圣泰于2023年申请香港交易所上市及估值变化带来金融负债公允价值变动等原因导致净亏损进一步扩大,公司按照权益法会计处理确认的投资损失约为人民币3.69亿元。由于该损失计入公司的经常性损益,对报告期净利润造成较大影响。

被电信诈骗近1亿元

值得一提的是,今年年初,海普瑞发布公告称,其全资子公司Techdow Pharma Italy S.R.L.(以下简称“天道意大利”)近期遭遇犯罪团伙电信诈骗,涉案金额约1170余万欧元(约合人民币9258万元)。以海普瑞近两年的业绩换算来看,该诈骗金额超过了其2022年净利的十分之一,2023年前三季度净利的一大半。海普瑞称,案发后公司第一时间向当地警方报案,警方已立案并开展案件调查办理工作,同时公司全力配合警方工作,争取最大限度避免损失。

对于该诈骗事件的后续处理,海普瑞在2023年财报中称,本集团公司实际控制人已于2024年3月向本集团先行垫付不超过1174万欧元的等值人民币资金,并积极采取各项措施全力维护上市公司及广大投资者的利益,力争降低及消除诈骗事项对于上市公司的影响。

半年不到已扭亏

此次,海普瑞2024年H1业绩扭亏,公告显示主要原因包括肝素市场回暖、CDMO业务复苏、处置了联营公司君圣泰的股权等。

海普瑞方面称,报告期内,肝素产业链经营环境有所改善,市场需求出现回暖迹象。公司积极落实品牌出海战略,发挥海内外营销网络布局优势,肝素制剂业务发展态势良好,主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国等市场的销量继续保持增长,全球市场占有率进一步提升。同时,在价格体系维护良好、成本控制效率提升、原材料成本下降的共同作用下,制剂产品毛利率在剔除中国市场受集采的价格影响后,较去年同期有所提升。同时,报告期内全球肝素API业务需求有所复苏,公司极力维护API价格体系,取得了良好的成效,报告期内产品均价明显优于中国整体出口均价,同时获得了较大的销量增长,叠加成本大幅下降等因素,公司API业务整体表现良好。

同时,海普瑞表示,公司CDMO业务延续复苏节奏,报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系,积极探索开发新客户群,整合内部资源构建多元化商业能力,助力CDMO业务盈利能力提升。

此外,报告期内,公司处置了君圣泰的部分股权,同时,为了支持君圣泰更好的发展,公司在报告期内辞去了派向君圣泰的董事职务。截至报告期末,公司已不能对君圣泰施加共同控制或重大影响,海普瑞将按照相关规定变更对君圣泰股权的会计核算方式。君圣泰的股权处置与会计核算方式变更,在报告期内预计将为公司带来超过2.5亿元的投资收益,相关投资收益将计入非经常性损益。

来源:医谷网

为你推荐

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产资讯

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产

1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...

2026-01-21 14:33

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49