近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6.42亿元-7.35亿元,同比增长420.70%-495.72%;预计录得扣非净利润为3.08亿元-4.01亿元,同比增长286.96%-403.20%。
这也意味着,在经历了2023年业绩出现亏损、被电信诈骗近1亿元后,海普瑞迎来了由亏转盈的业绩反转。
去年亏了
公开信息显示,海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资,主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2010年5月,海普瑞登陆深交所,彼时,其以148元的发行价成为A股史上发行价最高的新股。
肝素是一种从新鲜健康猪小肠提取加工的抗凝血药物,拥有抗凝血、抗血栓等多种功能,在临床上,肝素制剂主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药,进而生产低分子肝素制剂。海普瑞拥有两大原料药生产基地,肝素钠原料药除部分供应给全资孙公司天道医药外,主要销售给国外客户,其中包括多家世界知名的跨国医药企业。
业绩方面,2021年-2022年,海普瑞全年营收分别为71.59亿元、63.65亿元,归母净利润分别为2.41亿元和7.27亿元。2022年海普瑞全年依诺肝素钠制剂全球销量突破2亿支,同比增加22.31%,按2022年销售量计算,海普瑞依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。
但2023年海普瑞业绩出现了亏损。2023年,海普瑞实现营业收入54.46亿元,同比下降23.94%。归属于上市公司股东的净利润人民币-7.83亿元,同比下降207.68%。
对于亏损原因,一方面,随着持续三年多的全球公共卫生事件在2023年结束,新一轮影响逐渐浮现。海普瑞在财报中称,报告期内,全球肝素产业链受公共卫生事件结束的影响,各地用药恢复常态,加之运营成本上升,海外肝素原料药客户更趋审慎及调整库存策略,肝素下游企业面临去库存的现状,对上游产品的需求出现较大程度的下滑,市场竞争加剧,肝素行业整体受到较大的冲击。报告期内,海普瑞肝素产业链业务实现销售收入42.87亿元,同比下降27.15%。同时,报告期内,海普瑞的肝素原料药业务受到较大的影响,销售收入约13.08亿元,较去年同期下降51.09%,占总收入24.02%。
另一方面,2023年海普瑞CDMO业务销售额约9.67亿元,较上年同期下降10.80%,毛利率下跌至22.03%。主要是全球公共卫生事件结束,盈利水平较高的为mRNA疫苗提供所需关键酶的服务合同完结,对收入及毛利率造成影响。
此外,报告期内,海普瑞联营公司君圣泰于2023年申请香港交易所上市及估值变化带来金融负债公允价值变动等原因导致净亏损进一步扩大,公司按照权益法会计处理确认的投资损失约为人民币3.69亿元。由于该损失计入公司的经常性损益,对报告期净利润造成较大影响。
被电信诈骗近1亿元
值得一提的是,今年年初,海普瑞发布公告称,其全资子公司Techdow Pharma Italy S.R.L.(以下简称“天道意大利”)近期遭遇犯罪团伙电信诈骗,涉案金额约1170余万欧元(约合人民币9258万元)。以海普瑞近两年的业绩换算来看,该诈骗金额超过了其2022年净利的十分之一,2023年前三季度净利的一大半。海普瑞称,案发后公司第一时间向当地警方报案,警方已立案并开展案件调查办理工作,同时公司全力配合警方工作,争取最大限度避免损失。
对于该诈骗事件的后续处理,海普瑞在2023年财报中称,本集团公司实际控制人已于2024年3月向本集团先行垫付不超过1174万欧元的等值人民币资金,并积极采取各项措施全力维护上市公司及广大投资者的利益,力争降低及消除诈骗事项对于上市公司的影响。
半年不到已扭亏
此次,海普瑞2024年H1业绩扭亏,公告显示主要原因包括肝素市场回暖、CDMO业务复苏、处置了联营公司君圣泰的股权等。
海普瑞方面称,报告期内,肝素产业链经营环境有所改善,市场需求出现回暖迹象。公司积极落实品牌出海战略,发挥海内外营销网络布局优势,肝素制剂业务发展态势良好,主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国等市场的销量继续保持增长,全球市场占有率进一步提升。同时,在价格体系维护良好、成本控制效率提升、原材料成本下降的共同作用下,制剂产品毛利率在剔除中国市场受集采的价格影响后,较去年同期有所提升。同时,报告期内全球肝素API业务需求有所复苏,公司极力维护API价格体系,取得了良好的成效,报告期内产品均价明显优于中国整体出口均价,同时获得了较大的销量增长,叠加成本大幅下降等因素,公司API业务整体表现良好。
同时,海普瑞表示,公司CDMO业务延续复苏节奏,报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系,积极探索开发新客户群,整合内部资源构建多元化商业能力,助力CDMO业务盈利能力提升。
此外,报告期内,公司处置了君圣泰的部分股权,同时,为了支持君圣泰更好的发展,公司在报告期内辞去了派向君圣泰的董事职务。截至报告期末,公司已不能对君圣泰施加共同控制或重大影响,海普瑞将按照相关规定变更对君圣泰股权的会计核算方式。君圣泰的股权处置与会计核算方式变更,在报告期内预计将为公司带来超过2.5亿元的投资收益,相关投资收益将计入非经常性损益。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53







