遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了

医药 来源:医谷网
2024
07/16
17:22
医谷网 医药

近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6.42亿元-7.35亿元,同比增长420.70%-495.72%;预计录得扣非净利润为3.08亿元-4.01亿元,同比增长286.96%-403.20%。

这也意味着,在经历了2023年业绩出现亏损、被电信诈骗近1亿元后,海普瑞迎来了由亏转盈的业绩反转。

去年亏了

公开信息显示,海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资,主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2010年5月,海普瑞登陆深交所,彼时,其以148元的发行价成为A股史上发行价最高的新股。

肝素是一种从新鲜健康猪小肠提取加工的抗凝血药物,拥有抗凝血、抗血栓等多种功能,在临床上,肝素制剂主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药,进而生产低分子肝素制剂。海普瑞拥有两大原料药生产基地,肝素钠原料药除部分供应给全资孙公司天道医药外,主要销售给国外客户,其中包括多家世界知名的跨国医药企业。

业绩方面,2021年-2022年,海普瑞全年营收分别为71.59亿元、63.65亿元,归母净利润分别为2.41亿元和7.27亿元。2022年海普瑞全年依诺肝素钠制剂全球销量突破2亿支,同比增加22.31%,按2022年销售量计算,海普瑞依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。

但2023年海普瑞业绩出现了亏损。2023年,海普瑞实现营业收入54.46亿元,同比下降23.94%。归属于上市公司股东的净利润人民币-7.83亿元,同比下降207.68%。

对于亏损原因,一方面,随着持续三年多的全球公共卫生事件在2023年结束,新一轮影响逐渐浮现。海普瑞在财报中称,报告期内,全球肝素产业链受公共卫生事件结束的影响,各地用药恢复常态,加之运营成本上升,海外肝素原料药客户更趋审慎及调整库存策略,肝素下游企业面临去库存的现状,对上游产品的需求出现较大程度的下滑,市场竞争加剧,肝素行业整体受到较大的冲击。报告期内,海普瑞肝素产业链业务实现销售收入42.87亿元,同比下降27.15%。同时,报告期内,海普瑞的肝素原料药业务受到较大的影响,销售收入约13.08亿元,较去年同期下降51.09%,占总收入24.02%。

另一方面,2023年海普瑞CDMO业务销售额约9.67亿元,较上年同期下降10.80%,毛利率下跌至22.03%。主要是全球公共卫生事件结束,盈利水平较高的为mRNA疫苗提供所需关键酶的服务合同完结,对收入及毛利率造成影响。

此外,报告期内,海普瑞联营公司君圣泰于2023年申请香港交易所上市及估值变化带来金融负债公允价值变动等原因导致净亏损进一步扩大,公司按照权益法会计处理确认的投资损失约为人民币3.69亿元。由于该损失计入公司的经常性损益,对报告期净利润造成较大影响。

被电信诈骗近1亿元

值得一提的是,今年年初,海普瑞发布公告称,其全资子公司Techdow Pharma Italy S.R.L.(以下简称“天道意大利”)近期遭遇犯罪团伙电信诈骗,涉案金额约1170余万欧元(约合人民币9258万元)。以海普瑞近两年的业绩换算来看,该诈骗金额超过了其2022年净利的十分之一,2023年前三季度净利的一大半。海普瑞称,案发后公司第一时间向当地警方报案,警方已立案并开展案件调查办理工作,同时公司全力配合警方工作,争取最大限度避免损失。

对于该诈骗事件的后续处理,海普瑞在2023年财报中称,本集团公司实际控制人已于2024年3月向本集团先行垫付不超过1174万欧元的等值人民币资金,并积极采取各项措施全力维护上市公司及广大投资者的利益,力争降低及消除诈骗事项对于上市公司的影响。

半年不到已扭亏

此次,海普瑞2024年H1业绩扭亏,公告显示主要原因包括肝素市场回暖、CDMO业务复苏、处置了联营公司君圣泰的股权等。

海普瑞方面称,报告期内,肝素产业链经营环境有所改善,市场需求出现回暖迹象。公司积极落实品牌出海战略,发挥海内外营销网络布局优势,肝素制剂业务发展态势良好,主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国等市场的销量继续保持增长,全球市场占有率进一步提升。同时,在价格体系维护良好、成本控制效率提升、原材料成本下降的共同作用下,制剂产品毛利率在剔除中国市场受集采的价格影响后,较去年同期有所提升。同时,报告期内全球肝素API业务需求有所复苏,公司极力维护API价格体系,取得了良好的成效,报告期内产品均价明显优于中国整体出口均价,同时获得了较大的销量增长,叠加成本大幅下降等因素,公司API业务整体表现良好。

同时,海普瑞表示,公司CDMO业务延续复苏节奏,报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系,积极探索开发新客户群,整合内部资源构建多元化商业能力,助力CDMO业务盈利能力提升。

此外,报告期内,公司处置了君圣泰的部分股权,同时,为了支持君圣泰更好的发展,公司在报告期内辞去了派向君圣泰的董事职务。截至报告期末,公司已不能对君圣泰施加共同控制或重大影响,海普瑞将按照相关规定变更对君圣泰股权的会计核算方式。君圣泰的股权处置与会计核算方式变更,在报告期内预计将为公司带来超过2.5亿元的投资收益,相关投资收益将计入非经常性损益。

来源:医谷网

为你推荐

北大医药失去了“大金主”:与北京大学国际医院终止业务合作资讯

北大医药失去了“大金主”:与北京大学国际医院终止业务合作

近日,北大医药发布公告称,公司总办会经研究、评估北京北医医药的经营现状,认为北医医药近年来的主营业务长期高度依赖于与北京大学国际医院的业务合作,在2025年5月与北京大学...

2025-08-15 12:58

恒生港股通创新药指数剔除5家CXO公司资讯

恒生港股通创新药指数剔除5家CXO公司

8月11日,恒生港股通创新药指数修订规则正式生效。根据恒生港股通创新药指数宣布修订编制方案,明确剔除CXO公司(包括CRO、CMO和CDMO),“提纯”聚焦于创新药企业,使得指数更...

2025-08-14 15:28

童颜针产品已无法正常销售,江苏吴中向爱美客子公司仲裁索赔16亿元资讯

童颜针产品已无法正常销售,江苏吴中向爱美客子公司仲裁索赔16亿元

近日,江苏吴中发布公告称,其控股孙公司达透医疗已就Regen Biotech(以下简称Regen)违约事项向深圳国际仲裁院提起仲裁,深圳国际仲裁院已于8月7日受理该仲裁申请,案件将依据...

2025-08-14 15:28

市场监管总局、国家卫健委、国家中医药局联合发布《医疗广告认定指南》资讯

市场监管总局、国家卫健委、国家中医药局联合发布《医疗广告认定指南》

8月13日,市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《医疗广告认定指南》。

2025-08-13 17:50

医保局新政力挺创新药  “疗效数据+支付创新”双轮驱动CAR-T治疗创新资讯

医保局新政力挺创新药 “疗效数据+支付创新”双轮驱动CAR-T治疗创新

近日,国家医保局印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》(以下简称“《措施》”),明确提出全链条支持创新药的研发、准入与支付等各个环节

2025-08-12 16:10

绿谷GV-971,最终未获批资讯

绿谷GV-971,最终未获批

这一次,绿谷GV-971真的走到了末路。

2025-08-12 15:52

潜在总额超6亿美元,复星医药口服DPP-1抑制剂出海资讯

潜在总额超6亿美元,复星医药口服DPP-1抑制剂出海

昨日(8月11日),复星医药发布公告称,其控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》,复星医药产业授予Expedition除中国以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业...

2025-08-12 15:32

国家医保局公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息资讯

国家医保局公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息

经初步审核,534个通过形式审查。其中目录外申报信息472份,涉及药品通用名393个,通过初审的通用名310个,较2024年249个通过形式审查明显增加。同时,共收到商保创新药目录申报...

2025-08-12 13:04

华东医药引进新一代口服JAK1抑制剂VC005片 破局自免皮肤病治疗困境资讯

华东医药引进新一代口服JAK1抑制剂VC005片 破局自免皮肤病治疗困境

华东医药杭州将向江苏威凯尔支付5000万元人民币首付款,以及最高不超过1 8亿元人民币的注册里程碑付款。

2025-08-11 21:06

又一家企业吲哚布芬片采购资格被暂停资讯

又一家企业吲哚布芬片采购资格被暂停

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,根据浙江省杭州市中级人民法院《民事判决书》(〔2024〕浙01知民初72号),暂停药品上市许可持有人山东现代医药科技有限公司吲...

2025-08-11 16:35

首款国产度拉糖肽生物类似药获批上市资讯

首款国产度拉糖肽生物类似药获批上市

近日,博安生物宣布,其自主研发的度拉糖肽注射液(商品名:博优平)已获得国家药监局的上市批准,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,成为首款获批上市的国产度拉糖肽生物类似药。

2025-08-11 13:59

上海发布《关于促进商业健康保险高质量发展助力生物医药产业创新的若干措施》资讯

上海发布《关于促进商业健康保险高质量发展助力生物医药产业创新的若干措施》

对商业健康保险创新药目录内药品,不计入基本医保自费率指标和集采中选可替代品种监测的范围。

2025-08-09 18:04

强生宣布锐珂联合利珂在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗资讯

强生宣布锐珂联合利珂在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗

今日(8月8日),强生公司宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,联合利珂®(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGF...

2025-08-08 18:54

最高人民法院发布人民法院依法严惩医保骗保犯罪典型案例资讯

最高人民法院发布人民法院依法严惩医保骗保犯罪典型案例

2024年,全国法院一审审结医保骗保犯罪案件1156件2299人,一审结案数同比增长131 2%,挽回医保基金损失4 02亿余元。

2025-08-08 17:23

明慧医药完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资,奥博资本与启明创投联合领投资讯

明慧医药完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资,奥博资本与启明创投联合领投

本轮融资由奥博资本(OrbiMed)、启明创投联合领投

2025-08-08 17:20

奥贝胆酸片国内首仿,未获批资讯

奥贝胆酸片国内首仿,未获批

近日,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,正大天晴的奥贝胆酸片收到 "药品通知件 "。根据国内现行的新药审批流程,如果药物顺利获批,则会收到“药品批准证明文件送...

2025-08-08 10:20

礼来口服GLP-1RA orforglipron平均减重降幅高达12.4kg资讯

礼来口服GLP-1RA orforglipron平均减重降幅高达12.4kg

成人肥胖患者关键3期研究ATTAIN-1公布顶线数据

2025-08-07 19:41

凡舒卓在华获批新适应症,拓展至6至<12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗资讯

凡舒卓在华获批新适应症,拓展至6至<12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗

近日,阿斯利康宣布,其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓®(英文商品名:Fasenra®,通用名:本瑞利珠单抗注射液)新适应症在中国正式批准,用于儿童(6至<12岁)重度嗜酸粒细胞性...

2025-08-07 17:13

前列腺癌防治进入新阶段:早筛查与精准治疗构筑关键防线资讯

前列腺癌防治进入新阶段:早筛查与精准治疗构筑关键防线

近年来,我国前列腺癌发病率呈现显著上升趋势,成为威胁男性健康的重要疾病之一。

文/张蓉蓉 2025-08-07 16:45