遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了

医药 来源:医谷网
2024
07/16
17:22
医谷网 医药

近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6.42亿元-7.35亿元,同比增长420.70%-495.72%;预计录得扣非净利润为3.08亿元-4.01亿元,同比增长286.96%-403.20%。

这也意味着,在经历了2023年业绩出现亏损、被电信诈骗近1亿元后,海普瑞迎来了由亏转盈的业绩反转。

去年亏了

公开信息显示,海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资,主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2010年5月,海普瑞登陆深交所,彼时,其以148元的发行价成为A股史上发行价最高的新股。

肝素是一种从新鲜健康猪小肠提取加工的抗凝血药物,拥有抗凝血、抗血栓等多种功能,在临床上,肝素制剂主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。肝素钠原料药主要用于生产标准肝素制剂和低分子肝素原料药,进而生产低分子肝素制剂。海普瑞拥有两大原料药生产基地,肝素钠原料药除部分供应给全资孙公司天道医药外,主要销售给国外客户,其中包括多家世界知名的跨国医药企业。

业绩方面,2021年-2022年,海普瑞全年营收分别为71.59亿元、63.65亿元,归母净利润分别为2.41亿元和7.27亿元。2022年海普瑞全年依诺肝素钠制剂全球销量突破2亿支,同比增加22.31%,按2022年销售量计算,海普瑞依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。

但2023年海普瑞业绩出现了亏损。2023年,海普瑞实现营业收入54.46亿元,同比下降23.94%。归属于上市公司股东的净利润人民币-7.83亿元,同比下降207.68%。

对于亏损原因,一方面,随着持续三年多的全球公共卫生事件在2023年结束,新一轮影响逐渐浮现。海普瑞在财报中称,报告期内,全球肝素产业链受公共卫生事件结束的影响,各地用药恢复常态,加之运营成本上升,海外肝素原料药客户更趋审慎及调整库存策略,肝素下游企业面临去库存的现状,对上游产品的需求出现较大程度的下滑,市场竞争加剧,肝素行业整体受到较大的冲击。报告期内,海普瑞肝素产业链业务实现销售收入42.87亿元,同比下降27.15%。同时,报告期内,海普瑞的肝素原料药业务受到较大的影响,销售收入约13.08亿元,较去年同期下降51.09%,占总收入24.02%。

另一方面,2023年海普瑞CDMO业务销售额约9.67亿元,较上年同期下降10.80%,毛利率下跌至22.03%。主要是全球公共卫生事件结束,盈利水平较高的为mRNA疫苗提供所需关键酶的服务合同完结,对收入及毛利率造成影响。

此外,报告期内,海普瑞联营公司君圣泰于2023年申请香港交易所上市及估值变化带来金融负债公允价值变动等原因导致净亏损进一步扩大,公司按照权益法会计处理确认的投资损失约为人民币3.69亿元。由于该损失计入公司的经常性损益,对报告期净利润造成较大影响。

被电信诈骗近1亿元

值得一提的是,今年年初,海普瑞发布公告称,其全资子公司Techdow Pharma Italy S.R.L.(以下简称“天道意大利”)近期遭遇犯罪团伙电信诈骗,涉案金额约1170余万欧元(约合人民币9258万元)。以海普瑞近两年的业绩换算来看,该诈骗金额超过了其2022年净利的十分之一,2023年前三季度净利的一大半。海普瑞称,案发后公司第一时间向当地警方报案,警方已立案并开展案件调查办理工作,同时公司全力配合警方工作,争取最大限度避免损失。

对于该诈骗事件的后续处理,海普瑞在2023年财报中称,本集团公司实际控制人已于2024年3月向本集团先行垫付不超过1174万欧元的等值人民币资金,并积极采取各项措施全力维护上市公司及广大投资者的利益,力争降低及消除诈骗事项对于上市公司的影响。

半年不到已扭亏

此次,海普瑞2024年H1业绩扭亏,公告显示主要原因包括肝素市场回暖、CDMO业务复苏、处置了联营公司君圣泰的股权等。

海普瑞方面称,报告期内,肝素产业链经营环境有所改善,市场需求出现回暖迹象。公司积极落实品牌出海战略,发挥海内外营销网络布局优势,肝素制剂业务发展态势良好,主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国等市场的销量继续保持增长,全球市场占有率进一步提升。同时,在价格体系维护良好、成本控制效率提升、原材料成本下降的共同作用下,制剂产品毛利率在剔除中国市场受集采的价格影响后,较去年同期有所提升。同时,报告期内全球肝素API业务需求有所复苏,公司极力维护API价格体系,取得了良好的成效,报告期内产品均价明显优于中国整体出口均价,同时获得了较大的销量增长,叠加成本大幅下降等因素,公司API业务整体表现良好。

同时,海普瑞表示,公司CDMO业务延续复苏节奏,报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系,积极探索开发新客户群,整合内部资源构建多元化商业能力,助力CDMO业务盈利能力提升。

此外,报告期内,公司处置了君圣泰的部分股权,同时,为了支持君圣泰更好的发展,公司在报告期内辞去了派向君圣泰的董事职务。截至报告期末,公司已不能对君圣泰施加共同控制或重大影响,海普瑞将按照相关规定变更对君圣泰股权的会计核算方式。君圣泰的股权处置与会计核算方式变更,在报告期内预计将为公司带来超过2.5亿元的投资收益,相关投资收益将计入非经常性损益。

来源:医谷网

为你推荐

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位资讯

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位

近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。

2026-10-25 20:38

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作资讯

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作

要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。

2026-10-25 14:19

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20