医药

超5.6亿元,中晟全肽转让一款临床前候选新药给九典制药

超5.6亿元,中晟全肽转让一款临床前候选新药给九典制药

据协议条款约定,中晟全肽有权收取最高可达6000万元的开发里程碑费用,和最高可达5亿元的年净销售额分成,以及该项目大中华区以外的再转让部分权益。

2024-02-28 16:13

各大CAR-T疗法2023年销售业绩

各大CAR-T疗法2023年销售业绩

目前,全球已有9款CAR-T疗法获批上市,随着近日各大药企相继发布2023年业绩报第自此,大部分CAR-T疗法的2023年成绩单也相应出炉。

2024-02-28 13:42

国家医保局发布截至2023年底特别严重和严重失信企业名单

国家医保局发布截至2023年底特别严重和严重失信企业名单

国家医保局医药价格和招标采购指导中心27日发布截至2023年12月31日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的26家医药企业情况,其中22家医药企业评级为“严重”,4家医药企业评...

2024-02-27 18:21

14.6亿美元,诺和诺德布局分子胶赛道

14.6亿美元,诺和诺德布局分子胶赛道

2月26日,Neomorph宣布与诺和诺德达成一项合作和许可协议,双方将开展多靶点合作,以发现、开发和商业化用于心脏代谢和罕见疾病的新型分子

2024-02-27 17:08

“重磅炸弹”,首个销售额破10亿美元的国产创新药诞生

“重磅炸弹”,首个销售额破10亿美元的国产创新药诞生

2月26日,百济神州公布2023年第四季度和全年美股业绩报告。2023年,公司全年业绩再创历史新高,总收入达25亿美元,同比增长74%。其中,BTK

2024-02-27 15:00

Opdivo国内部分销售权被授予再鼎医药

Opdivo国内部分销售权被授予再鼎医药

日前,根据界面新闻的独家报道,百时美施贵宝将其PD-1单抗明星产品Opdivo(纳武利尤单抗)在大中华区部分省份的销售权授予了国内药企再鼎医药,具体包括云南、贵州、广西、内蒙...

2024-02-27 10:16

欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准金斯瑞旗下传奇生物CAR-T疗法用于多发性骨髓瘤二线治疗

欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准金斯瑞旗下传奇生物CAR-T疗法用于多发性骨髓瘤二线治疗

西达基奥仑赛是首个在复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗中获得欧洲药品管理局CHMP积极意见的CAR-T疗法。

2024-02-26 19:50

百济神州泽布替尼2023全球收入首破十亿美元,PD-1创出海“零的突破”

百济神州泽布替尼2023全球收入首破十亿美元,PD-1创出海“零的突破”

2023年,公司全年业绩再创历史新高,总收入达25亿美元,同比增长74%。全球产品收入持续攀升,创收22亿美元,同比增长75%。

2024-02-26 19:13

迈威生物与海博生物签协商解除协议,终止两款药的合作

迈威生物与海博生物签协商解除协议,终止两款药的合作

近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”)及全资子公司江苏泰康生物医药有限公司(以下简称“泰康生物”)分别与扬

2024-02-26 11:17

爱科百发核心产品,上市失败

爱科百发核心产品,上市失败

在终止科创板IPO后,爱科百发核心产品的上市申请也遭遇了挫折。

2024-02-26 09:14

CDE:抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则

CDE:抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则

与传统抗体药物相比, ADC 产品兼具传统小分子药物强效作用及抗体药物的靶向性,以降低全身毒性并更有选择性地将有效载荷递送至肿瘤细胞、肿瘤微环境或其他靶细胞中。

2024-02-24 21:38

达必妥再获FDA优先审评,用于治疗伴有2型炎症的慢性阻塞性肺疾病

达必妥再获FDA优先审评,用于治疗伴有2型炎症的慢性阻塞性肺疾病

今天(2月23日)赛诺菲宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予达必妥®(度普利尤单抗)第6个潜在适应症的补充生物制剂上市许可申请(s

2024-02-23 15:19