61 9％接受DS-8201治疗的HER2突变型转移性非小细胞肺癌患者发生了肿瘤缓解，基于此，美国FDA近期授予DS-8201突破性疗法认定
2020-06-01 18:53
这是首次经临床试验显示 HER2靶向药物有效改善经治转移性胃癌患者的总生存期，与化疗相比将死亡风险降低了41% 。鉴于此，DS-8201近期被美国FDA授予突破性疗法称号
2020-06-01 18:44
礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显...
2020-06-01 14:56
数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好
2020-06-01 13:35
近日，嘉和生物药业有限公司（以下简称：嘉和生物）完成1 6亿美元B轮融资，由现有股东高瓴资本领投，新投资者包括淡马锡、华润正大生命科学基金、海通开元国际和Cavenham PE。
2020-06-01 13:31
近日，康恩贝集团有限公司与浙江省国际贸易集团有限公司全资子公司浙江省中医药健康产业集团有限公司签订《康恩贝集团有限公司与浙江省中医药健康产业集团有限公司关于浙江康恩...
2020-05-31 22:15
昨日，国家药监局官网公布了第二十八批仿制药参比制剂目录。本次共涉及39个品种，其中包括13个注射剂品种，而在此之前，5月14日，历经两年多的注射剂一致性评价征求意见稿终于落...
2020-05-30 21:03
今日（5月30日），苏州泽璟生物制药股份有限公司（简称：泽璟制药）宣布：多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究ZGDH3，于第56届美国肿瘤年会（ASCO）上通过口头报告向全世界...
2020-05-30 11:30