医药

保护效力超过50%才能获批上市,FDA公布新冠疫苗开发指南

保护效力超过50%才能获批上市,FDA公布新冠疫苗开发指南

目前世界上有100多项COVID-19疫苗研发项目,其中17项已经进入临床试验阶段,有些候选疫苗已经计划近期进入3期临床试验。

2020-07-01 09:58

国内第二个CAR-T产品申报上市

国内第二个CAR-T产品申报上市

医谷网最新消息,​6月30日,据国家药监局药审中心(CDE)官网信息显示,张江科学城细胞治疗企业药明巨诺申报的瑞基仑赛注射液(暂定名)上市申请获国家药监局CDE承办,这是继复...

2020-06-30 17:47

CheckMate-870研究结果公布: 证实欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者中安全可靠

CheckMate-870研究结果公布: 证实欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者中安全可靠

百时美施贵宝近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。

2020-06-30 14:24

第三批带量采购 外企如何报价

第三批带量采购 外企如何报价

第三批带量采购(volume-based procurement,下文用VBP代替)即将开始之际,VBP也成为影响所有药企的头等大事,作为新医改的突破口,VBP已常态化,且将不留死角。

文/张自然 2020-06-29 13:23

全球新冠肺炎确诊病例突破1000万,康希诺新冠疫苗获批军队内部使用

全球新冠肺炎确诊病例突破1000万,康希诺新冠疫苗获批军队内部使用

医谷最新消息,今日早间(6月29日),康希诺生物发布公告称,公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV),已于6...

2020-06-29 10:00

罗氏取消美罗华药代销售指标

罗氏取消美罗华药代销售指标

有专业医药推广人士对赛柏蓝分析指出新的考核方案可能会专注于推动学术部分工作,通过考核新患者数量、召开学术会议数量等方式。取消针对产品销量的指标考核后,在新的考核方案...

文/遥望 2020-06-28 16:18

美国最大保健品公司宣告破产,哈药股份曾投资超20亿是其最大股东

美国最大保健品公司宣告破产,哈药股份曾投资超20亿是其最大股东

近日,美国老牌保健食品公司GNC(美国健安喜控股有限公司)宣布已申请破产保护,计划关闭7300家门店中的1200家。其声明指出,已根据美国破产法第11章规定申请破产保护,以使得公...

2020-06-28 15:59

中国基因治疗发展概况

中国基因治疗发展概况

1999年,因有患者在参加基因治疗临床试验时不幸去世,该领域的热潮迅速退却。而20年后的今天,这类疗法再次回到生物医药领域的“中心”。在过去几年里,基因疗法对遗传性疾病和...

文/曼话 2020-06-28 12:50

WHO:2021年底前向全球提供20亿剂新冠疫苗,目前资金缺口达279亿美元

WHO:2021年底前向全球提供20亿剂新冠疫苗,目前资金缺口达279亿美元

计划在2021年中期前向中低收入国家提供5亿个检测工具和2 45亿个疗程,2021年底前向世界提供20亿剂疫苗,其中50%将提供给中低收入国家。

2020-06-28 10:46

我军药材集中采购模式实现创新改革

我军药材集中采购模式实现创新改革

战救药材集中招标,医疗机构参加驻地药材采购,统一使用军队药材采购交易系统平台,药材由生产企业明确的配送商实施配送,实行采购执行情况报备和监管制度等。

文/苏星、记者孙兴维 2020-06-27 20:07

医药代表不扛销售指标,如何赢得市场和利润?

医药代表不扛销售指标,如何赢得市场和利润?

关于“医药代表是否需要承担销售任务”的话题,业内在2017年已经探讨过。时过境迁,随着国家药监局对《医药代表备案管理办法(试行)》(征求意见稿)新一轮意见征集,如今又成...

文/唐光超 2020-06-26 20:12

前瞻新一轮带量集采:惯性表达OR逻辑冲突?

前瞻新一轮带量集采:惯性表达OR逻辑冲突?

近日,一份含86个品种的“正版”目录及文件在业内流传,并明确要求各医疗机构7月初完成相关药品年用量测报工作,这意味着医保局主导下的第三轮药品带量集采工作已至少往前迈进了...

文/DV健弹 2020-06-26 18:18