医药代表不扛销售指标,如何赢得市场和利润?

医药 来源:医药经济报 作者:唐光超
2020
06/26
20:12
医药经济报
作者:唐光超
医药

关于“医药代表是否需要承担销售任务”的话题,业内在2017年已经探讨过。时过境迁,随着国家药监局对《医药代表备案管理办法(试行)》(征求意见稿)新一轮意见征集,如今又成为了热门话题。

很多人认为:“销售是为了完成指标而生,不分配销售任务万万不可。”实际上,销售指标也常被人诟病,指标完成106%的销售人员未必比达成104%指标的人员做得好,完成100万元指标的销售人员未必比只完成40万元指标的人员付出更多。如果药企不向医药代表分配销售任务,如何赢得市场和利润?回答这个问题以前,先来看看基于项目的新型销售体系。

基于项目的销售体系

当前,国内药企多采用线性销售模式,组织上体现为金字塔结构,销售指标从销售总监、大区、地区、代表予以层级考核。这种销售模式杂糅了一些矩阵式组织,如市场部、医学部、商务部、大客户部等中央组织机构,对销售系统实施综合管理。在财务管理方面,以成本中心为基本单位,并更倾向于成本管理。

事实上,不考核一线销售人员的营销体系是转型为以项目制为核心的矩阵式组织结构。这种结构对人员实施“二元制”管理,一元为目标类管理如项目等,另一元为支持类管理如人力资源相关等。这种管理模式能够将企业目标分解,以项目形式执行子目标,更大程度上保障基层组织目标与总体目标的一致性。在绩效考核方面,建立以项目制为主的绩效考核体系,采用项目贡献度、个人能力、发展潜力等综合指标衡量个人。

相对于原有结构,这种矩阵式组织结构的最大优势在于提升了战略的落地水平,总体目标与一线组织目标的同一性更高。同时改变了终端市场单兵作战的基本现状,原有中央机构和发展目标下沉,更大程度地实现客户覆盖。所以,这种组织结构能够为客户提供更多价值。同样的,这种组织结构应该坚持以客户和患者为中心,落实到终端市场,至少分为准入与药学服务、学术会议与赞助、医学信息沟通、仓储流通、药品注册等几个板块,实现公司目标与客户需求更有效的对接。

这将是划时代的新型销售体系。这种销售体系需要新型组织和新型人才来驾驭。对个人而言,相当于做几个项目练练手。至于公司,项目制只是表象,首先需要改变团队认知,然后才是尝试逐步转型组织结构。

超越时代的宏伟目标

目前,这种新型销售体系现实吗?答案是,这是超越时代的一项任务。纵观当前全球各类企业的销售组织,以类似新型销售模式存在的几乎没有,至少在制药企业中没有发现。

也就是说,不考核销售指标只是一个开始,建立新时代的新型医药市场。在这个市场中,药企的商业模式有别于其他各类型市场。而如果旨在建立新时代的新型医药市场,这将是一项十分深刻的改革,不仅涉及卫健委和市场监管部门,还涉及发改委、证监会、人社部等一系列重要部门共同参与。

例如这里涉及对上市公司的评价,在医药上市公司评价仍然考核财务报表的情况下,还要求医药上市公司搞“素质教育”,无疑对这类企业提出了更高的要求。另外,涉及外国来华制药企业的管理,他们的总部能否给予中国区销售指标,这本身也是一个非常敏感而棘手的法律问题。

跨国药企如何约束

为什么给销售团队下指标既敏感又棘手?按照备案管理办法对医药代表的定义,医药代表是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员,主要职责包括学术推广、技术咨询、协助医务人员合理用药、收集和反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等。

也就是说,从广义的角度,医药代表包含了药企中所有商业市场团队的人员,除了销售部和市场部,也可能包括医学事务的一些人员。换成更直白的表达,药品上市许可持有人不可以向在华销售团队下达销售任务。而从狭义角度来看,医药代表是指会到医院的医药代表。那么,销售经理、市场部和医学部人员到医院算不算医药代表?按照医药代表的定义,应该算,所以狭义所引申的含义仍然是不能给销售团队下达销售指标。

由此带来的问题是,这项隐藏行政命令的效力如何?执法机构是谁?鉴定和仲裁机构又是谁?其中牵涉到国际贸易由谁来协调?这会牵涉到一系列执行问题,似乎已经超出现有发文部门的权力清单。而如果规定只是停留于纸上,又将损害部门权威。所以对于销售指标这一敏感又棘手的问题,现行主管部门决心如何,还需进一步观察。

投石问路,未到终局

没有销售指标的企业,我们在改革开放之前经常见到,甚至上世纪90年代以来很多国企改制的重点就是要考核销售指标,所以不考核销售指标的企业必将提高管理成本和构建更为复杂的考核体系,建立基于项目的新型营销体系,难度很大。

目前,中国制药企业普遍面临全球化挑战,做好80分已经不容易了,还要把“超纲题”做好就更不容易。再从医院的角度,医院的生存与发展已经离不开医药代表。所以,在法律法规、政策及政府多部门协作机制、药企和医院等还在准备的情况下,医药代表不扛销售指标的试点,更多还是处于投石问路的阶段。

来源:医药经济报   作者:唐光超

为你推荐

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio资讯

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio

据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。

2026-04-05 19:30

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌资讯

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌

近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...

2026-04-05 18:56

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单资讯

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单

4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。

2026-04-04 17:13

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果资讯

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果

当地时间4月2日,诺和诺德宣布将在圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。

2026-04-03 23:09

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动资讯

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动

专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。

2026-04-03 13:24

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”资讯

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”

近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。

2026-04-03 12:45

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市资讯

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市

美国当地时间4月1日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。

2026-04-02 09:04

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)资讯

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)

紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。

2026-04-01 21:49

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新资讯

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新

本轮融资由道彤投资领投,金鼎资本跟投,所募资金将全面用于高端伤口闭合耗材的产能扩建、核心原料国产化攻关、全球首创创新产品研发及商业化推进,加速推动中国高端伤口缝合产...

2026-03-31 12:48

第103批仿制药参比制剂目录资讯

第103批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零三批)。

2026-03-31 09:13

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发资讯

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发

汇聚中国智慧,剑指15%生存率提升

2026-03-30 18:57

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批资讯

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批

诺和诺德近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Awiqli(insulin icodec-abae,国内通用名依柯胰岛素注射液、商品名诺和期)注射液700单位 mL。

2026-03-30 16:34

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121% 资讯

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121%

上市首日,德适以每股99港元的发行价开盘,股价随即大幅飙升,盘中最高涨幅达121%,报219港元,市值迅速突破200亿港元

2026-03-30 12:39