罗氏取消美罗华药代销售指标

医药 来源:医谷网 作者:遥望
2020
06/28
16:18
医谷网
作者:遥望
医药

近日,有相关报道称,罗氏发布内部邮件表示,公司决定将以BUO1美罗华团队为试点全面开展“以患者为中心”的业务模式创新,目前的“美罗华团队”将整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”, 团队将100%聚焦中国淋巴瘤规范化诊疗水平和淋巴瘤患者生存获益的提高。

据了解,自10月1日起,罗氏将取消以往销售指标的考核制度,新病人入组、会议、拜访、区域下沉等可能会成为新的考核方案,更详细的政策方案暂时还没公布,创新团队的绩效考核体系将于2020年10月1日生效。

至于为什么选择美罗华团队试水,有业内人士分析,原因之一很可能是美罗华面临的愈发激烈的市场竞争,其本是罗氏在中国最畅销的药品,于2000年进入中国市场,据国内样本医院数据统计,美罗华2017年、2018年的用药金额均超10亿元,且在2017年通过谈判被纳入国家乙类医保目录,适用于非霍奇金淋巴瘤的治疗,100mg/10ml和500mg/50ml规格分别以2418元和8289.87元中标,市场放量也迎来新一轮增长,然而,随着专利期的到来,美罗华以前的好日子开始发生变化。

去年2月,上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市,这也是首款利妥昔单抗生物类似药,2019年5月,汉利康正式上市销售,根据复星医药2019年财报显示,汉利康自上市后取得1.5亿元的销售成绩。

在汉利康上市销售2个月后,辉瑞公司的利妥昔单抗生物类似物Ruxience(rituximab-pvvr)获得美国FDA批准上市,用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤在内的多种成人血液肿瘤和自体免疫疾病,今年4月,Ruxience又获得欧盟批准上市,两个生物类似药的上市在一定程度上影响了美罗华的销售业绩。

据罗氏2019年财报显示,美罗华去年全年销售额为64.77亿瑞士法郎,相比较2018年的67.52亿瑞士法郎下降4%,今年年第一季度,美罗华的营收13.89亿瑞士法郎,同比下滑15%,在日本、欧洲、美国这三个主要市场的营收均出现下行态势。

有药企人士分析,药品不同于其他商品,其有着特殊的性质和生命周期,药企也会针对其在不同的阶段尝试不同的推广方式,尤其是对于一个成熟的药品来说,在前期的营销渠道已经布局成熟的情况下,后期对于产的过程管理就变得尤为变得重要,比如如何让患者更多的服用自己的产品、服用更长的时间等,罗氏此次试水很可能就是在采取此种策略。不管基于什么原因进行调整,罗氏的这种营销模式对于行业而言都是一种有益的探索和变革。

医药代表要不要背负销售指标,是医药行业一直存在的争议性话题,但从国家层面看,呼吁医药代表回归学术本位已成为共识。

早在2015年,医药代表职业便被首次列入《中华人民共和国职业分类大典》,并规定了其学术推广的工作内容。2017年,中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》明确提出要规范药品学术推广行为,医药代表负责药品学术推广。医药代表不是销售人员,不应承担药品销售任务。

最近的一次是本月初发布的《医药代表备案管理办法(试行)》(征求意见稿),该《征求意见稿》再次明确医药代表概念,即指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员,其主要职责包括:学术推广,技术咨询,协助医务人员合理用药,收集、反馈药品临床试验情况和药品不良信息。

《征求意见稿》还列出了医药代表开展学术推广的五种形式,包括在医疗机构当面与医务人员沟通,举办学会会议、讲座,提供学术资料等。并明确提出医药代表不得承担药品销售任务,收款和处理购销票据,不得参与统计医生个人开具的药品处方数量等。

此外,新《药品管理法》也明确提出,禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益,由此可看出,让医药代表回归学术本位已是势在必行。

附罗氏内部邮件内容:

亲爱的同事们:

我们最近刚刚公布了罗氏制药中国2030的战略愿景-用一半的社会成本为患者创造3~5倍的获益,即让每一位适用于罗氏药物的中国患者都能得到最先进的健康解决方案,与包括政府、医疗机构、股东等整个生态圈的每一个合作伙伴共建、共创和共享价值,以及帮助员工在罗氏实现梦想、成就自我。

为实现这个宏伟愿景,我很高兴地宣布,公司决定将以BUO1美罗华团队为试点全面开展“以患者为中心”的业务模式创新-且前的“美罗华团队”将整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”, 团队将100%聚焦中国淋巴瘤规范化诊疗水平和淋巴瘤患者生存获益的提高。

这个决定是罗氏制药中国打造“以患者为中心”战略的又一重要部署!

为什么我们本次选择美罗华进行本次业务模式创新?因为中国淋巴瘤患者存在巨大的未尽之需。和美国淋巴瘤患者67%的五年生存率相比,中国淋巴瘤患者五年生存率只有38%, 其中有47%的患者曾有过误诊经历,很多患者因此错失最佳治疗时机,而由于患者全程管理体系缺失,很多患者没能接受到应有的足疗程规范化治疗。作为个体化医疗的倡导者和领导者,我们有责任帮助每一位中国淋巴瘤患者及时获得最适合的规范化诊疗方案。

两年前,HER2胃癌创新团队开始探索“以患者为中心”的业务模式创新试点,拯救的HER2胃癌患者人数从2018年的2172增长到了2019年的7377人。我们有理由相信,作为这次公司战略转型的排头兵、先锋队,美罗华团队通过业务模式全面革新,也必将加倍地聚焦我们的使命和初心-与医疗机构和医护人员携手,共同提高中国淋巴瘤的诊疗水平,帮助到更多中国淋巴瘤患者获益!

开弓没有回头箭,罗氏中国“敏捷转型”之旅将继续破浪前行!只要我们胸怀“患者为先”的壮志,通过大胆探索,一定能够实现罗氏制药中国2030的战略愿景!

来源:医谷网   作者:遥望

为你推荐

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录资讯

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录

神基制药旗下偏头痛创新产品艾久维

2026-11-14 13:00

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速资讯

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速

维适平、依嘉首次纳入国家医保,耐赋康成功续约

2026-11-14 12:51

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录资讯

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录

纳入医保的适应症为既往经至少二线系统化疗(且使用过PD-1 PD-L1抑制剂)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌

2026-11-14 12:41

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录

医保覆盖范围适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和成人中重度活动性克罗恩病(CD)患者。

2026-11-14 12:37

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录资讯

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录

提升HR+ HER2-转移性乳腺癌创新治疗可及性

2026-11-14 12:30

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展资讯

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展

展会现场,依视路星趣控不仅重磅分享了最新的本土临床研究中期成果,还全面展示了覆盖近视前期干预及配戴管理的全周期近视管理产品矩阵

2026-11-13 17:17

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布资讯

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布

指导单位:国家医疗保障局、江苏省人民政府;主办单位:江苏省医疗保障局、苏州市人民政府。

2026-11-13 15:50

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作资讯

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作

2026年11月12日,荣昌生物发布公告,与Vor Biopharma(Vor Bio)签署许可协议修订案,将自主研发的新一代长效BAFF APRIL双靶点抑制剂RC298纳入双方合作,Vor Bio获得RC298在...

2026-11-13 13:45

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新资讯

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新

11月6日,美敦力在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办“与世界同频,为中国心跳”心电节律疗法展台活动,展示覆盖心脏消

2026-11-13 11:19

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布资讯

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布

主要调整监管主体、优化审批备案管理制度、健全监管链条等,保障我国人类遗传资源规范、安全、高效利用。

2026-11-13 11:00

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批资讯

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批

芪秦通痹片的上市申请(CXZS2500014)于2025年4月获得CDE承办,随后于今年11月获国家药监局批准上市。

2026-11-13 10:23

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市资讯

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市

11月12日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药监局批准苏州信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福上市。

2026-11-12 17:16

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市资讯

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市

11月12日,国家药监局官网显示,恒瑞医药申报的1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市。

2026-11-12 16:32

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症资讯

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症

适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。

2026-11-12 15:14

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资资讯

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资

11月12日,亦立医药,宣布完成近4亿元人民币A轮融资。本轮融资由华盖资本领投,康君资本联合领投,博裕创投、德联资本、信成基金、海邦投资、柏睿资本、深天使、远翼投资共同投...

2026-11-12 12:55

一药二嫁纠纷起结束资讯

一药二嫁纠纷起结束

11月11日晚间,汇宇制药发布公告,其与同源康医药签署《和解协议书》,双方将一揽子、终局性解决围绕创新药TY-9591产生的全部合作争议及未决诉讼案件,同源康需向汇宇制药支付合...

2026-11-12 10:54

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果资讯

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果

11月11日晚,博瑞医药发布公告,其自主研发的GLP-1 GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,在一项旨在评估其在中国2型糖尿病(T2DM)初治人群中有效性和安全性的III期临床研究(项目...

2026-11-12 10:00

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问资讯

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问

11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...

2026-11-11 17:43

中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克欣安立适预充式注射剂的注册申请资讯

中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克欣安立适预充式注射剂的注册申请

第九届中国国际进口博览会期间,葛兰素史克(GSK)展示了创新疫苗与药物在华落地的最新进展,持续拓展受益人群的带状疱疹疫苗欣安立适也是

2026-11-11 16:14

泰格医药计划私有化方达控股,并出让控制权资讯

泰格医药计划私有化方达控股,并出让控制权

11月9日,泰格医药发布公告,计划出售方达控股控制权,剥离海外实验室业务,进一步聚焦临床CRO主业,深耕中国市场。

2026-11-11 14:20