医药

和元生物今日科创板上市

和元生物今日科创板上市

3月22日,和元生物技术(上海)股份有限公司在上海证券交易所科创板正式挂牌上市,股票简称“和元生物”,股票代码 688238。

2022-03-22 11:17

博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受体T细胞注射液获得美国FDA孤儿药资格认定

博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受体T细胞注射液获得美国FDA孤儿药资格认定

近日,博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)宣布,其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液

2022-03-22 09:53

胆管癌患者治疗新选择!基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药

胆管癌患者治疗新选择!基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药

3月22日,港股创新药企基石药业(2616 HK)宣布,其全球同类首创药物艾伏尼布片(拓舒沃®)已在博鳌超级医院开具首张处方,顺利完成首例患者用药。

2022-03-22 09:45

又一款ADC药物国内申报上市

又一款ADC药物国内申报上市

据CDE官网显示,日前,阿斯利康 第一三共靶向HER2抗体药物偶联物(ADC) Enhertu在国内申报上市。

2022-03-21 16:14

设立科技伦理委员会,《关于加强科技伦理治理的意见》发布

设立科技伦理委员会,《关于加强科技伦理治理的意见》发布

近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于加强科技伦理治理的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。

2022-03-21 13:47

首批进口辉瑞新冠治疗口服药Paxlovid运往吉林

首批进口辉瑞新冠治疗口服药Paxlovid运往吉林

据中国医药官方微信公众号最新消息,3月20日清晨5点多,满载着新冠病毒治疗药物Paxlovid的运输专车从中国医药大兴物流中心出发,驶向吉林省长春市,该批药物预计今天抵达吉林长春。

2022-03-21 13:04

创响生物治疗中重度斑块状银屑病III期关键性临床研究申请获CDE批准

创响生物治疗中重度斑块状银屑病III期关键性临床研究申请获CDE批准

创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals)今日宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准了其候选药物izokibep (IMG-020) 用以治疗中重度斑块状银屑病的III期关键性临床研究申请。

2022-03-21 11:51

2.73万美元一针,FDA批准首款LAG-3抗体疗法

2.73万美元一针,FDA批准首款LAG-3抗体疗法

3月18日,百时美施贵宝宣布美国FDA批准其LAG-3抗体疗法Opdualag上市。Opdualag由固定剂量的抗LAG-3

2022-03-21 11:10

全球首个!国产十五价HPV疫苗获批临床试验

全球首个!国产十五价HPV疫苗获批临床试验

HPV市场或将迎来更多强劲的竞争对手。

2022-03-19 21:31

这家企业的新冠口服药治愈率达100%?中国平安曾21.8亿元入股

这家企业的新冠口服药治愈率达100%?中国平安曾21.8亿元入股

日前,日本药企盐野义制药的一款新冠口服药物因号称其治愈率达到100%,引发业内强烈关注。

2022-03-19 15:54

《中国药典》2020年版制剂通则0111吸入制剂共性问题的答复

《中国药典》2020年版制剂通则0111吸入制剂共性问题的答复

为践行“我为群众办实事”,进一步确保标准执行单位正确执行《中国药典》,我委组织相关委员、专家提供了制剂通则0111吸入制剂标准共性问题的答复。

2022-03-19 14:14

 MPP授权中国企业生产辉瑞新冠口服药Paxlovid的许可细节,不包括中国

MPP授权中国企业生产辉瑞新冠口服药Paxlovid的许可细节,不包括中国

媒体和大众普遍关注的中国相关企业获得日内瓦药品专利池组织(Medicines PatentPool, MPP)授权生产辉瑞新冠口服药Paxlovid原料药和制剂的事宜3月18日也正式得到了确认。

2022-03-18 22:13