医药

医药代表拜访办法,医德医风部门统一管理

医药代表拜访办法,医德医风部门统一管理

近日,江西省卫健委发布《关于印发医药代表医疗机构内拜访工作人员管理办法(2021年)的通知》,进一步加强全省医疗机构行业作风建设,规范医药代表在医疗机构的从业行为,严明行...

2022-01-12 22:24

臻格生物完成1亿美元C轮融资,高盛与Sofina共同领投

臻格生物完成1亿美元C轮融资,高盛与Sofina共同领投

医谷网最新消息,位于张江科学城上海国际医学园区的上海臻格生物技术有限公司(以下简称臻格生物)宣布完成1亿美元的C轮融资,由高盛资产管理(Goldman Sachs Asset Management)与Sofina领投。

2022-01-12 13:31

首个,莲必治注射液被国家药监局停止生产销售

首个,莲必治注射液被国家药监局停止生产销售

昨日(1月11日),国家药监局发布关于注销莲必治注射液药品注册证书的公告,决定自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用,注销药品注册证书。已上市销售的产品,由药...

2022-01-12 11:23

13价肺炎苗“1+2”的市场格局竞争几何

13价肺炎苗“1+2”的市场格局竞争几何

在距获批上市三个多月后,康泰生物的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗—维民菲宝日前在广州进行了首针接种,这也意味着在13价肺炎结合疫苗市场,又多了一位“搅局者”。

2022-01-11 15:58

联拓生物宣布Mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病的3期注册临床试验EXPLORER-CN中完成中国首例患者给药

联拓生物宣布Mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病的3期注册临床试验EXPLORER-CN中完成中国首例患者给药

致力于为中国和亚洲其他主要市场的广大患者带来突破性治疗药物的创新生物医药企业联拓生物(纳斯达克:LIAN)2022年1月10日正式宣布,mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型...

2022-01-11 14:20

针对社交恐惧症的鼻喷剂首次在国内获批临床试验

针对社交恐惧症的鼻喷剂首次在国内获批临床试验

近日,据国家药监局药审中心官网显示,艾迈医疗从VistaGen Therapeutics引进的PH94B鼻用喷雾剂临床试验申请获得批准,用于治疗成人社交焦虑障碍(SAD)的焦虑症状,这也是社恐鼻...

2022-01-11 14:08

176个药品纳入内蒙古“双通道”目录

176个药品纳入内蒙古“双通道”目录

近日,内蒙古自治区医疗保障局、内蒙古自治区卫生健康委员会联合印发《内蒙古自治区双通道管理药品目录的通知》,共176个药品纳入双通道目录。

2022-01-10 19:26

从临床开发到本土化智造 维昇药业大中华区研发制造基地奠基

从临床开发到本土化智造 维昇药业大中华区研发制造基地奠基

​今日(1月10日),专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业(VISEN Pharmaceuticals) 在苏州工业园区举行了大中华区研发制造基地奠基仪式。这是自2021年5月与...

2022-01-10 18:42

科济药业再获RMAT!其自主研发产品CT041被FDA授予“再生医学先进疗法”(RMAT)

科济药业再获RMAT!其自主研发产品CT041被FDA授予“再生医学先进疗法”(RMAT)

CT041是全球首个获RMAT资格的实体瘤CAR-T产品

2022-01-10 16:37

核心产品营收遇冷,东阳光药被出售

核心产品营收遇冷,东阳光药被出售

东阳光药的出售已尘埃落定。

2022-01-10 16:31

胰岛素国家集采将于2022年5月份实施

胰岛素国家集采将于2022年5月份实施

1月6日,国家组织药品联合采购办公室发布通知,第六批国家集采——胰岛素专项将与2022年5月实施。

2022-01-08 21:41

关注,国家药监局发布《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录》(征求意见稿)

关注,国家药监局发布《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录》(征求意见稿)

1月6日,国家药监局官网发布《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》,共11章53条,面向社会公开征求意见,意见反馈日期截止2022年2月7日前。

2022-01-07 16:00