荣灿生物:突破技术壁垒是国内mRNA产业化关键

医药 来源:医谷网
2022
02/18
14:39
医谷网 医药

新年伊始,辉瑞与Beam Therapeutics即宣布了一项重磅合作,双方将共同开发体内单碱基编辑产品用于罕见病治疗。可见,业界已充分认识到mRNA的应用潜力,国际医药巨头如辉瑞、礼来等,以及国内较为知名的大型制药公司如恒瑞、石药等,都相继开展mRNA产品线相关布局。那么,Beam Therapeutics作为一家新锐公司,是如何有底气与传统国际医药巨头开展合作的呢?关键就在于mRNA的技术平台特质。

mRNA技术潜在应用范畴   来源 | Nature

全球行业争先布局核心技术

具备独立自主知识产权mRNA核心技术的公司均具备了技术平台的特质,这也是Moderna、BioNtech这几家新锐Biotech公司和众多传统国际医药巨头开展合作的底气和实力之所在。

至于哪些是mRNA产品开发的核心技术,荣灿生物专家认为,国内要实现 mRNA产业化,站在国际mRNA生物技术潮头,最重要的是控制产品的稳定性、安全性和转染效率。在关键技术上要有突破,包括mRNA递送载体技术、mRNA的加帽加尾、序列优化及核酸修饰技术等。这些技术不少国外公司已提前布局了专利。

首先是mRNA的加帽方式,有加帽酶和共转录两种方法。由于后者实现的工艺流程更简单、质控更易把握,行业倾向使用这一方法,但后者的专利掌握在TriLink手中。

核酸修饰方面,国外公司及研究机构也已筑起了较高的专利壁垒。宾夕法尼亚大学、美国NIH、 Moderna、辉瑞以及BioNTech在这方面都开发出不同的专利。即使新冠疫苗研发目前获得了该专利的豁免权,但在其他用途上,专利仍然有效。

此外,mRNA序列优化技术虽没有单独的专利,但对于mRNA翻译蛋白质的效率以及稳定性提高非常关键,是mRNA研发企业的技术核心。

mRNA序列产生后, LNP载体需要递送mRNA进入细胞并安全高效地翻译目标蛋白。对于mRNA研发企业而言,这可能是当下最难解决的一个技术难题,所以全球主要的mRNA疫苗研发企业都曾使用Arbutus授权的LNP载体专利。

目前,全球行业都在mRNA这几项关键技术领域修筑更宽的护城河。

国内公司如何迎头赶上

从国外mRNA企业的行动看,各家都希望实现在mRNA关键技术上的自主可控。但国内mRNA产业化起步晚,目前在递送系统、核酸修饰等核心技术上具备专利的企业还很少。不过从长远看,中国在mRNA技术发展方面的滞后可能不会一直存在。

荣灿生物专家提到,国内高校一直没有停止mRNA研究,只是多数停留在实验室阶段。但为了实现突破,推动产学研,也有企业走出了第一步。如,荣灿生物2020年就与上海交通大学共建实验室,推进mRNA研发向产业化方向转化,并取得了一定成就。

国外,不少在核酸修饰、生物信息学及LNP递送系统开发等有长期研究积累的人才,回国或兼职。同时,国内企业也加快核心技术布局,希望打破专利限制。荣灿mRNA研发专家下面就介绍了其公司的系列布局。

荣灿生物最大的技术优势在于LNP递送载体。其有自己的LNP研发平台,同时申请了多个不同的LNP专利,核心的阳离子脂质体更是通过了全球知名知识产权律师事务所的全球FTO(专利自由实施)的排查。国内知名疫苗研发企业就荣灿生物正在研发的新冠变异株疫苗使用的LNP载体的细胞安全性、转染效率、抗体水平和中和活性进行了第三方测试,测试结果达到了国际头部企业辉瑞LNP载体的相关技术水准。就LNP载体方面,荣灿生物已与国内疫苗头部研发公司建立合作。目前也有国际医药巨头就载体合作、一类mRNA创新药研发合作正与荣灿生物进行接洽。

此外,荣灿生物设计了一款通用型质粒模板。使用这一模板生成不同的mRNA,每次仅需替换编码蛋白翻译的序列,其他部分如5'UTR和3'UTR及Poly-A尾都可以保持不变。“这可以节约大量的时间,”荣灿生物专家提到,“该模板已被验证可高效表达不同的蛋白,目前公司还在针对模板的5'UTR和3'UTR部分作进一步优化。”

同时,荣灿生物将向mRNA序列设计及核酸修饰方面延伸技术。荣灿生物专家提到,荣灿目前正与核苷酸原料合成企业合作,共同商讨针对尿嘧啶碱基新修饰方法,以期绕开国外专利;另一方面正开展合成环状RNA研究,这也是为避开国外专利限制。“环状RNA不需要使用修饰的碱基就能保持结构稳定,反而使用修饰的碱基会影响蛋白翻译效率。”今年荣灿还定立了新目标,准备开发公司内部的mRNA序列优化云计算平台。

上下游配合的进步空间

国内mRNA研发的上下游企业也在为产业发展提供支持。上游即核酸原料供应商,已具备一定产业化生产能力。如mRNA生产相关酶原料制造,中国已有部分公司为国外mRNA疫苗开发提供酶原料,这意味着产品质量得到认可。对比国外原料供应企业,中国企业具有较大成本优势,未来产量提升价格还可能进一步降低。

但在下游企业即生产设备提供方面,由于国内过去在mRNA产业化方面较薄弱,与国际水平还存在较大差距。国内已有药械企业转向mRNA制造设备的研发生产,但据行业反馈,目前产品制造的批次差及质量,与国际水平相比还有较大的改善空间。然而国外设备购买成本非常昂贵,等候时间较长,这可能影响国内mRNA的产业化发展。

同时,由于脂质化合物的物化性质以及LNP配方各异,对脂质纳米颗粒包裹mRNA的设备要求也不同,通用型设备在精度上还有很大提升空间,目前Moderna、BioNtech用的都是定制化设备。荣灿生物专家也希望国内公司能在这类产业化设备、仪器的研发上多下功夫。

事实上,就国外mRNA公司的成立时间而言,国外mRNA的产业化也不过才十来年。因此除国际头部公司外,国内外大多数mRNA公司的发展应该都还处于类似的起跑线上,如果此时国内企业奋起直追,并不会有太多劣势。只是中国mRNA公司需要重视源头创新,提升自身科技实力,打造全产业链平台,从而在全球mRNA竞赛中赢得一席之地,实现第三代生物技术弯道超车。

为你推荐

神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 资讯

神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 "三合一" 脑脊接口技术加速临床落地

本轮融资由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资

2026-05-27 21:24

肝病siRNA疗法开发公司获B轮融资 4.14 亿元 ,复星医药领投资讯

肝病siRNA疗法开发公司获B轮融资 4.14 亿元 ,复星医药领投

本轮融资由复星医药控股子公司复星医药产业领投,凯泰资本、太浩创投、得时资本、谦和资本、华金资本、上海科法达安医药科技有限公司、TG Sino-Dragon Fund II L P 及多...

2026-05-27 21:16

诺诚健华奥布替尼在澳大利亚上市资讯

诺诚健华奥布替尼在澳大利亚上市

诺诚健华发近日收到通知,奥布替尼(商品名:宜诺凯,HIBRUKA)已获澳大利亚药品管理局(TGA)核准签发的上市许可,适应症为适应症:成年复发 难治性套细胞淋巴瘤(r rMCL)。

2026-05-27 21:05

阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法,亮相2026美国临床肿瘤学会(ASCO)年会资讯

阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法,亮相2026美国临床肿瘤学会(ASCO)年会

EMERALD-3研究的重磅报告将展示英飞凡联合英卓凡用于早期肝癌治疗的获益

2026-05-27 20:49

复星医药拟4.14亿元投资星曜坤泽,布局乙肝治疗领域资讯

复星医药拟4.14亿元投资星曜坤泽,布局乙肝治疗领域

5月26日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复星医药产业拟出资共计4 14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。如B轮融资及股权转让全部完...

2026-05-27 15:06

甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城资讯

甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城

5月27日,甘李药业发布公告称,子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。该认证涵盖甘李药业...

2026-05-27 14:05

第二批参照药预沟通药品新增两款资讯

第二批参照药预沟通药品新增两款

第二批参照药预沟通公示药品信息增加至30款,数量基本与第一批保持一致,此前第一批为31款药品。

2026-05-27 11:46

药明生物不超4亿美元回购股份资讯

药明生物不超4亿美元回购股份

5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...

2026-05-26 15:15

君实生物收到关于销售费用等的问询函资讯

君实生物收到关于销售费用等的问询函

近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。

2026-05-26 13:40

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口资讯

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口

5月25日,2026年度上海城市定制型商业医疗保险“沪惠保”正式启动参保。

2026-05-25 16:32

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》  资讯

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》

今日,国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》,《指南》对售药商家、售药行为和电商平台及网页展示细节做出了更明确规范的要求,同时针对目前网络售药存在的不凭处方...

2026-05-25 15:38

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让资讯

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让

5月24日晚间,百诚医药发布公告,,公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知,控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变...

2026-05-25 13:53

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程资讯

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程

本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...

2026-05-25 12:14

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”资讯

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”

​每年5月25日是“全国护肤日”,旨在唤起公众对皮肤健康的重视。

2026-05-25 12:06

对上海医保支付集采药品新政的解读资讯

对上海医保支付集采药品新政的解读

近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...

2026-05-25 11:45

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31