医药

诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿

诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿

诺华及罗氏旗下Genetech公司近日宣布,其合作研发的单抗药物Xolair获FDA批准扩大适用年龄范围,用于中至重度持续性哮喘的儿童患者的治疗。

2016-07-13 11:01

罗氏制药用3D打印人类肝组织评估药物毒性

罗氏制药用3D打印人类肝组织评估药物毒性

据了解,Organovo和罗氏制药(Roche Pharmaceutical)研究和早期发展部门的研究人员正在使用Organovo 的3D打印人体肝组织为因药物引起的肝损伤建立分析模型,并区分曲氟沙星(...

2016-07-13 10:35

深度技术分析JUNO CAR-T临床实验被叫停,虽然今日被FDA重启

深度技术分析JUNO CAR-T临床实验被叫停,虽然今日被FDA重启

在继上周五Juno因其CAR-T疗法JCAR015的二期临床试验导致病人死亡而被FDA叫停后,今天(7月13日),Juno宣布FDA已经允许该公司重启旗下抗癌药JCAR015的中期临床试验,消息一出,J...

2016-07-13 10:02

医院制剂的发展的瓶颈在哪里?如何突围?

医院制剂的发展的瓶颈在哪里?如何突围?

医院制剂是在长期不断适应我国医疗环境、医疗需求和医疗水平的过程中,由小到大,由弱到强,逐步发展成长起来的。在保障临床用药,满足医疗科研需要等方面起着重要作用。

2016-07-13 09:19

医药电商是一个独立市场吗?

医药电商是一个独立市场吗?

在经历了2014-2015年的大规模媒体轰炸之后,医药电商正进入蛰伏期,市场也希望在未来几年能摸索出一些可以做大规模的模式,从而带动医药电商产业的真正起飞。但是,线上卖药的模...

2016-07-13 09:16

FDA批准首个同时改善干眼症症状和体征的处方滴眼剂

FDA批准首个同时改善干眼症症状和体征的处方滴眼剂

本周一,Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液(5%浓度的lifitegrast眼用溶液)上市,每日使用两次,治疗成人干眼症患者。目前,Xiidra是唯一一款可同时改善干...

2016-07-13 09:09

重见光明有希望!鳕鱼眼中的蛋白质可制造眼角膜替代品

重见光明有希望!鳕鱼眼中的蛋白质可制造眼角膜替代品

据英国《镜报》6月13日报道,新西兰奥克兰大学的一项最新研究发现,可以用无须鳕鱼眼中的蛋白质制造人类眼角膜替代品。该研究有望解决眼角膜捐献短缺的问题。

2016-07-12 17:13

PAPR抑制剂全球研发:竞争激烈,但各有特色

PAPR抑制剂全球研发:竞争激烈,但各有特色

一周前,Tesaro的Niraparib像一枚高能量炸弹,其突破性的III期临床结果轰动了全球整个肿瘤界,Tesaro当天股票暴涨108%,市值也从17 06亿美元飙升至35 48亿美元。

2016-07-12 15:07

2016上半年188家上市医药企业市值排行榜

2016上半年188家上市医药企业市值排行榜

时光匆匆,转瞬间2016年已过去半年。截至2016年6月30日,A股市场共有2881家上市公司,其中医药制造行业共188家,占比6 52%,A股总市值462719亿,医药制造行业总市值26400亿,占比5 71%。

2016-07-12 14:36

2016年中国医药行业发展概况及市场集中度分析

2016年中国医药行业发展概况及市场集中度分析

2040年我国60岁以上人口比例预计将达到28%,仍有巨大上升空间,60岁以上老年人才是医疗需求的主力;恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等慢性疾病发病率快速上升,对新一代疗效更好、副...

2016-07-12 14:05

华邦生命健康300万美元投资美国Angionetics,获得心血管药物Generx独家授权

华邦生命健康300万美元投资美国Angionetics,获得心血管药物Generx独家授权

重庆华邦生命健康将向美国圣地亚哥的生物科技公司Angionetics投资300万美元。作为回报,华邦生命健康将获得Angionetics新型心血管药物Generx(Ad5FGF-4)在中国地区的独家授权许可。

2016-07-12 13:44

盘点2016年至今被收回的67张GMP证书,中药饮片仍是重灾区

盘点2016年至今被收回的67张GMP证书,中药饮片仍是重灾区

随着新版GMP结束过渡期,2016年GMP认证工作已全面下放到省级食药监局负责。从上半年没收GMP证书的数量来看,省局对药企GMP的监管力度未减。

文/树树 2016-07-12 11:15