医药

KEYTRUDA膀胱癌3期成功!临床试验提前终止

KEYTRUDA膀胱癌3期成功!临床试验提前终止

近日,生物制药公司默沙东宣布,在其KEYNOTE-045 3期临床试验研究中,使用KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗经治晚期尿路上皮癌患者时达到了总生存(OS)的主要终点。在这项试验中,KEY

2016-10-25 12:39

盘点:2015-2016年FDA批准的肿瘤药物

盘点:2015-2016年FDA批准的肿瘤药物

近日,罗氏(Roche)公开近一年来企业研发成果,数据表示,罗氏在短短一年内推出五个新药,进入新药上市空前增长期。

2016-10-25 09:57

两票制下的配送渠道绞杀与乱中取胜之道

两票制下的配送渠道绞杀与乱中取胜之道

安徽、陕西的两票制政策出台后,全国做两省市场的工业及代理商又紧张起来,除了高开及财务处理等老大难问题外,很多人发现配送问题,或者说商业渠道也面临着巨大的考验。

文/点苍鹤 2016-10-25 09:46

新发现!CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病(AML)新靶点KAT2A

新发现!CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病(AML)新靶点KAT2A

日前,在一项新的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。

文/池羽 责编:刀刀 2016-10-25 09:17

福布斯:GSK、吉利德入围2016年10大改变世界公司

福布斯:GSK、吉利德入围2016年10大改变世界公司

近日,福布斯杂志评选出了全球50大改变世界的公司,这些公司在运营过程中都对改善人们生活和促进社会发展起到了积极的影响。评选的标准包括可观测的社会影响、商业结果以及创新...

2016-10-24 17:14

Shire胰腺癌新药Onivyde获欧盟委员会批准

Shire胰腺癌新药Onivyde获欧盟委员会批准

近日,Shire肿瘤管线在欧洲监管方面收获好消息,EMA批准Shire的Onivyde用于治疗胰腺癌,这是继今年七月份该药物获得FDA批准后,再次获得的上市许可。此次EMA批准Onivyde与5-FU和甲酰

2016-10-24 17:06

大手笔!强生计划推出15项新项目发力肿瘤免疫疗法

大手笔!强生计划推出15项新项目发力肿瘤免疫疗法

制药巨头强生公司最近又公布了一个大动作,公司计划于2019年前申请十种重磅药物产品。而公司将进一步加大肿瘤免疫领域研究力度。强生公司负责全球研发的Dr William Hait在电话会

2016-10-24 17:02

震惊!CFDA刚批准的宫颈癌疫苗Cervarix将从美国退市

震惊!CFDA刚批准的宫颈癌疫苗Cervarix将从美国退市

据FiercePharma网站10月21日报道,GSK发言人向其透露:“由于美国市场对人乳头瘤病毒(HPV)疫苗Cervarix的需求非常低,GSK已经决定将Cervarix从美国市场退市”。

2016-10-24 16:54

重磅肺癌新药Tagrisso诞生记:两年半从临床到获批的传奇

重磅肺癌新药Tagrisso诞生记:两年半从临床到获批的传奇

“我相信这款抗癌新药从首个人体试验到最终获批所经历的时间,是有史以来最短的。”

2016-10-24 15:07

CDK4/6抑制剂重磅来袭!首只产品今年销售或超23亿美元

CDK4/6抑制剂重磅来袭!首只产品今年销售或超23亿美元

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。传统而言,乳腺癌分为三类亚型:性激素HR-阳性乳腺癌(雌激素ERs和 或孕激素PRs过表达)、HER2-阳性乳腺癌,以及三阴性乳腺癌(ER、PR和HER2

文/Vicky 2016-10-24 14:22

FDA批准依生生物免疫治疗药物YS-ON-001用于治疗肝癌的孤儿药资质

FDA批准依生生物免疫治疗药物YS-ON-001用于治疗肝癌的孤儿药资质

10月24日,依生生物制药有限公司宣布,美国食品和药物监督管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。

2016-10-24 13:19

Nature:要上市了?请让CAR-T更安全!

Nature:要上市了?请让CAR-T更安全!

9月底,Kite制药公布其领先候选产品KTE-C19(一种靶向CD19的CAR-T疗法)II期临床数据的中期分析结果,并称公司的目标是在2017年让KTE-C19进入市场。近日,Nature杂志就此发表了一篇新

2016-10-24 09:59