6款产品纳入2026年国家医保药品目录、商保创新药目录及推荐清单，远大医药“医保＋商保”双支付格局成形

在多层次医疗保障体系加速建设的背景下，远大医药（0512.HK）正加速推进“医保+商保”双支付通道布局。近日，公司发布公告称其六款产品已顺利进入国家级医保与商保目录等多个行业配套列表，患者用药可及性与产品市场覆盖有望同步提升，并将为长期商业化放量提供新支点。

根据公司公告，远大医药重磅核药产品易甘泰（钇[90Y]微球注射液）首次成功入选国家医保局发布的《商业健康保险创新药品目录（2026年）》（商保创新药目录），并同步入选中国保险行业协会发布的《商业健康保险药品保障推荐清单（第一版）》（推荐清单），成为本次唯一纳入商保创新药目录的选择性内放射治疗（SIRT）产品。这不仅是远大医药核药板块商业化进程中的重要里程碑，也是其接入商保药品保障生态的标志性举措，更标志着我国核药赛道有望进入新的增长阶段。

同时，远大医药莱特灵（奥洛他定莫米松鼻喷雾剂）首次纳入国家医保药品目录；恩卓润（茚达格莫吸入粉雾剂II）、恩明润（茚达特罗莫米松吸入粉雾剂II、III）、力美通（依普利酮片）顺利续约并保留在国家医保药品目录；安维得（卡谷氨酸分散片）首次被纳入中国精算师协会发布的《商业健康保险保障成本测算涉及药品》（商保保障成本表）。

上述六款产品通过多元准入路径接入多层次医疗保障体系，既有助于提升相关疾病领域患者的用药可及性，切实减轻治疗负担，也将进一步加快产品的市场渗透与覆盖，形成从支付端到临床端的良性循环，为远大医药的长期高质量增长打下坚实基础。

易甘泰入选商保创新药目录，高价值核药打通支付瓶颈

据悉，易甘泰适用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移（mCRC）患者的治疗，是获美国FDA批准用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）和mCRC双重适应症的SIRT产品。该产品于2002年获美国FDA及欧洲药品管理局上市许可，2022年获中国药监局批准上市。

上市二十余年来，易甘泰已在全球50多个国家和地区累计使用超过15万人次。在国内，易甘泰主要通过地方惠民保等方式以减轻患者用药负担，已经纳入50余个惠民保及3个专项医保，覆盖24个以上省级行政区、100多个城市。在现有支付渠道的支撑下，易甘泰已交出亮眼成绩单：自2022年初在国内上市后，带动远大医药核药抗肿瘤诊疗板块四年实现15倍增长。

商保创新药目录与推荐清单的纳入，则为易甘泰开辟了惠民保之外的支付新通道。作为国家医保目录的重要补充，商保创新药目录在一定程度上为高值创新药保留了商业化空间。此次易甘泰纳入商保创新药目录与推荐清单，也意味着国家及行业对产品临床价值与药物经济学价值的双重认可。手握商保创新药目录这张“入场券”，易甘泰有望实现进一步的产品放量，有助于减轻患者负担，提升创新核药的可及性与市场渗透率，加速临床推广与商业价值转化。

支付端夯实放量基础的同时，放眼中长期，易甘泰的商业化天花板正依托多适应症拓展进一步打开。除结直肠癌肝转移（mCRC）外，远大医药也在积极探索该产品在HCC等其他肝癌类型上的治疗潜力，其已在2025年7月获FDA新增HCC适应症，同年8月获欧洲CE标志认证扩展多种肝癌适应症，实现不可切除肝癌治疗领域的全覆盖。后续随着其“泛肝癌”的治疗潜力获临床验证，其市场潜力或将翻倍跃升。据国家癌症中心数据，中国肝癌年新发约37万例，HCC占原发性肝癌85%-90%，而初诊时适合根治性治疗的患者不足30%。弗若斯特沙利文预测称，2030年，国内HCC药物市场空间预计将达到约487亿元人民币，市场空间非常可观。

对远大医药而言，此次易甘泰纳入商保创新药目录与推荐清单极具里程碑意义，不仅是单一产品的支付突破，更是核药板块商业化路径的又一重要验证。核药抗肿瘤诊疗作为公司核心战略方向，易甘泰的准入经验将为后续产品提供可复制的示范。目前，远大医药在核药板块围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念已形成了覆盖研发、生产、配送、销售的全球化全方位布局。公司在研发注册阶段已储备16款创新产品，涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的5种放射性核素，覆盖了肝癌、前列腺癌、脑癌等在内的7个癌种；早期研发阶段以RDC药物为主，产品储备10余款。在产品种类方面，涵盖诊断和治疗两类核素药物，为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。

随着商保支付通道的打通，以及后续多款创新核药的陆续商业化，远大医药有望凭借公司成熟的商业化能力以及日益完善的多元支付体系，加速核药产品的市场渗透与价值释放，为板块长期增长注入持续动力。

多款产品纳入国家医保目录，夯实放量基础实现长效慢病管理

在商保端的里程碑突破的同时，远大医药在国家医保目录产品上同样迎来喜讯。莱特灵首次纳入国家医保药品目录，恩卓润、恩明润、力美通也成功续约并保留在国家医保药品目录，实现了高价值肿瘤药依托商业补充保险破局、慢病药物依托医保放量的双线支付格局，持续拓宽药物可及性。

分产品来看，莱特灵是用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂，于2025年底在国内实现“零发补”获批上市，并在2026年3月正式登陆中国市场，获批用于6岁及以上儿童的过敏性鼻炎复方鼻喷制剂。该产品起始强效，双成分协同快速缓解症状，且口感舒适易坚持，进一步提高用药依从性，可为中重度患者提供更优、更全面的治疗选择。

恩明润、恩卓润同为用于治疗哮喘的全球创新复方吸入制剂，两款产品于2022年在国内获批上市，上市后便成功通过国家医保谈判，进入2022年版的国家医保目录，成为远大医药重要的业绩增量。2026年上半年，两款产品仍在持续放量，为远大医药带来了强劲的发展动力。此次再次进入国家医保目录，意味着其临床价值再度获得认可，有望进一步惠及我国哮喘患者。

力美通则是一款新型的醛固酮受体拮抗剂（MRA）药物，可减轻心脏负担、降低血压，改善心衰症状，已被多部指南及共识推荐用于高血压患者降压治疗。此番简易续约成功，将延续其在高血压治疗领域的医保覆盖，并支撑产品稳定放量。

莱特灵、恩明润、恩卓润及力美通四款产品主要覆盖过敏性鼻炎、哮喘、高血压这两大类慢病，其患者人群基数大且治疗周期长，持续用药需求刚性。弗若斯特沙利文数据显示，2023年，我国高血压、过敏性鼻炎、哮喘患者人数分别为3.47/2.88/0.69亿人，其背后的市场规模均达数十亿乃至百亿元，尤其是高血压药物市场，已在2025年增长至1000亿元，是我国慢病用药中体量最大的细分领域之一。

此次四款产品纳入国家医保目录后，可借助强大的院内触达与支付托底能力，迅速放大覆盖面，并持续降低患者长期治疗负担，保障用药的连续性，稳步释放慢病管线的商业化价值，进一步巩固远大医药在呼吸以及心脑血管领域的地位。

值得注意的是，远大医药罕见病管线本次也在商保端取得突破。公司自主研发的用于治疗成人或儿童由N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)缺乏症、异戊酸血症(IVA)、甲基丙二酸血症(MMA)或丙酸血症(PA)所引起的高氨血症的罕见病药物安维得（卡谷氨酸分散片）已被纳入商保保障成本表。此次纳入标志着罕见病药物安维得从“临床价值获得认可”迈向“支付端获得定价基础设施支撑”的关键一步，不仅使产品在商业健康险的支付框架中确立了先行地位，更为远大医药在支付端建立先发认知提供了重要契机，有助于提升产品可及性及市场渗透率，并为后续罕见病管线的商业化积累宝贵的支付端经验。

医保与商保的协同联动，是国家“保基本、促创新”、大力支撑创新药高质量发展的重要举措。远大医药为不同属性的产品匹配对应的支付渠道，已形成了“慢病产品医保走量+创新产品商保保值”的支付格局，实现高值创新药与慢病基础药的差异化放量，保障患者用药权益的同时打开长期增长空间。