FDA批准依生生物免疫治疗药物YS-ON-001用于治疗肝癌的孤儿药资质_医药

2016

10/24

13:19

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10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在肿瘤免疫学方面的一大发现和突破。

据悉，YS-ON-001是依生生物独立开发的具有生物免疫调节功能的大分子药物，它通过诱导多种细胞因子产生，具有促进Th-1型免疫应答、诱导树突细胞（DC）、B细胞和自然杀伤细胞（NK）的活化和增殖、调节肿瘤相关巨噬细胞由M2型向M1型极化以及下调调节性T细胞等功能，实现在打破免疫抑制状态的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能。与PD-1、PD-L1 单抗药物不同，多个动物实验表明，该产品在抗实体瘤方面如乳腺癌、肺癌、肝癌和其他实体瘤治疗上均展现出更诱人的广谱性、优秀的疗效和安全性，其抑瘤效果不逊于甚至优于一线化疗药物和靶向药物。

依生生物CEO张译表示：“这一创新药物获得美国FDA授予的孤儿药资质是公司研发史上的重要里程碑，是对该产品在药物组分、抗癌机制、癌症治疗效果等方面的综合科学认证。这一认定将会极大地推动YS-ON-001的研发进程，并使其有望快速获批。此外，一旦批准上市，将享受7年美国市场独占期。”

谈到临床开发的布局，张译指出：“近年来美国FDA批准的所有创新药中孤儿药约占30%至40%。目前抗癌新药在美国基本上都是先通过以罕见病作为适应症的孤儿药通路获得批准的。我们的这一抗癌药物拟在多个国家进行临床开发，包括肝癌、乳腺癌、肺癌等多种适应症。虽然肝癌在美国属于罕见病，但中国肝癌患者占全球发病人口的50%（据统计2012年全球肝癌的发病人数约为780,000），尽快将安全有效的抗肝癌药物推向市场是我们生物制药人的职责和使命。我们将积极与美国 FDA、中国以及其他国家的监管机构密切合作，加速这一产品的开发进程，早日惠及癌症患者！”

来源：关于我们

（原标题：FDA批准依生生物免疫治疗药物在肝癌治疗领域的孤儿药资质）

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