再下一程，中国生物制药2026年出海授权破百亿美元_医药

2026

11/04

22:06

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中国生物制药（01177.HK）晚间发布公告，与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。

2024年4月，双方就勃林格殷格翰相关肿瘤管线在中国大陆市场的开发和商业化达成合作，合作涵盖勃林格殷格翰的多个处于临床阶段的资产，包括brigimadlin，zongertinib和BI764532等。其中zongertinib（宗艾替尼）已于2025年8月在国内附条件批准上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

此次第二次合作则为中国生物制药将相关资产授权给勃林格殷格翰，合作涵盖中国生物制药旗下两个子公司的六个生物药临床前项目，涉及抗体偶联药物(ADC)及T细胞衔接器(TCE)，其中五个由礼新医药开发，其余一个由北京泰德制药开发。

根据协议，中国生物制药将主导上述合作项目的早期开发，直至完成全球I期临床试验。在达成约定的临床里程碑后，勃林格殷格翰有权行使选择权，获得其中四个项目在全球（不包括中国大陆、香港及澳门）及其余两个项目在全球范围内的开发、生产及商业化独家权利。

为此，中国生物制药将获得3.58亿美元的首付款及近期付款，并有权收取潜在的选择权行使、开发、监管及商业化里程碑付款，合计70亿美元，以及按未来产品销售额计算的最高双位数特许权使用费。

值得注意的是，本次交易是中国生物制药 2026 年以来达成的第三笔授权合作。

今年 3 月，中国生物制药及子公司正大天晴与赛诺菲达成合作，将全球首创 JAK/ROCK 抑制剂罗伐昔替尼的全球权益独家授权赛诺菲，首付款 1.35 亿美元，潜在交易总额最高 15.3 亿美元。目前，罗伐昔替尼（商品名：安煦）已于今年获国家药监局批准上市，用于中危-2或高危的原发性⻣髓纤维化 (PMF)、真性红细胞增多症后⻣髓纤维化(PPV-MF) 或原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (PET-MF) 成年患者的一线治疗。此外，罗伐昔替尼应用于慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 在中国已进入III期临床试验，在美国已获准开展II期临床研究。

今年7 月，公司又与阿斯利康达成授权合作，将 PDE3/4 抑制剂TQC3721 的海外权益授权给阿斯利康，潜在交易总额最高 19 亿美元

上述三笔2026年合作授权潜在交易总额合计约 104.3 亿美元。

根据中国生物制药2026年半年报，中国生物制药上半年实现收入194.4亿元，同比增长10.6%；实现归母净利润（基本溢利）33.4亿元，剔除非经营影响同比增幅92.3%，其中对外授权收入9.8亿元，较去年同期的0.4亿元大幅上涨，占收入比重从0.3%跃升至5.0%。

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来源：医谷网

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