11月2日，费森尤斯与药明生物达成合作，将在未来10年获得最多37款已确定生物类似药候选产品的独家选择权。
按协议，费森尤斯的生物类似药管线将从目前的29种大幅扩展到未来十年内的66种。这 66 个分子覆盖 13 个治疗领域，推动创始销售额超过3700亿欧元。
技术类型包括单克隆抗体、双特异性抗体、ADC和融合蛋白。治疗领域上，协议延续费森尤斯在肿瘤、免疫和消化病的既有方向，并延伸到神经、肾脏和心肺疾病。
费用按服务收费结算。费森尤斯向药明生物支付开发补偿，研发支出随实际选定的项目推进而增加，协议不设首付款，也没有里程碑总额。每个候选药物的全球独家商业化权利（含上市许可）和全部商业收益归费森尤斯。
生产由费森尤斯安排。它为每个候选药物制定长期生产策略，可以选择把产品逐步转到 mAbxience 网络。mAbxience位于西班牙， 目前运营三个原料药工厂，员工超过 1300 人，2025 年收入超过 3.2 亿欧元，业务覆盖 100 多个市场。
首批开发的两个分子是 polatuzumab vedotin（原研为罗氏旗下基因泰克的 Polivy，治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 ADC）和 teprotumumab（原研为安进的 Tepezza，治疗甲状腺眼病的单抗）。
费森尤斯 2026 年全年指引不变，并确认 2025 年 12 月提出的 2030 年生物制药目标：收入较 2025 年约翻倍，EBIT 利润率约 20%。该目标针对现有已上市和后期管线，本次协议属于增量，公司表示会据此上调长期生物制药目标。协议由运营现金流支持，不需要新增融资。
费森尤斯援引 IQVIA 的测算：可及的生物类似药市场到 2035 年增长约六倍，超过 1800 亿欧元（不含 GLP-1 分子）。费森尤斯生物制药业务 2025 年收入约 9 亿欧元，将有极大的成长空间。
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