2026年9月10日,华东医药(000963.SZ)发布消息,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司完全自主研发的治疗用生物制品1类创新药HDM2005成功入选创新药物研发国家科技重大专项血液肿瘤相关项目,成为该专项核心课题之一。
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。此次入选国家科技重大专项是标志着这款ROR1靶向ADC原研药的国际竞争力与创新价值获得国家级重磅认可。
HDM2005入选国家科技重大专项 领衔ROR1 ADC赛道
据介绍,在项目牵头人复旦大学附属中山医院刘澎教授的带领下,研究团队将聚焦全球面临的恶性血液肿瘤治疗难题,着力打通靶点发现、药物设计到临床验证的全链条的精准研发体系,推动血液肿瘤药物从传统治疗向精准分层治疗转型,实现血液肿瘤原研药的高水平自主创新。作为课题核心,HDM2005将开展确证性临床试验,并创新性构建下一代ADC技术平台,致力于研制具有显著差异化优势的新一代ADC候选药物。
注射用HDM2005是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。资料显示,ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,具有肿瘤细胞特异性,在多种实体瘤和血液瘤中高表达,是潜力ADC靶点,展现出较高的临床价值和广阔的开发空间。
目前,HDM2005的临床开发围绕血液瘤与实体瘤双线推进。单药方面,治疗晚期血液瘤的I期研究已完成Ia期剂量爬坡,正针对套细胞淋巴瘤(MCL)、经典霍奇金淋巴瘤(cHL)开展剂量拓展,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亦在同步研究范围内;治疗晚期实体瘤的I期研究已进入转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的剂量拓展阶段。联合用药方面,治疗DLBCL的Ib/II期研究已推进至II期入组,治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)的Ib/III期研究也已启动患者入组。
海外进展同样亮眼,全球化布局加速落地。2025年2月,HDM2005获FDA孤儿药资格认定;2026年8月,又拿下FDA快速通道资格,用于至少经两线系统治疗(含BTK抑制剂)的复发/难治性MCL,成为该靶点该适应症中国内首个获此认定的产品。
值得关注的是,在2026年ESMO年会上,HDM2005将以两篇壁报形式亮相。一篇更新其在非霍奇金淋巴瘤(重点聚焦套细胞淋巴瘤)的I期临床数据,另一篇首发其在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I期初步数据。两项数据的集中发布,将进一步验证HDM2005在血液瘤与实体瘤领域的治疗潜力,巩固其在ROR1 ADC全球临床研发的第一梯队地位。
华东医药创新转型提速 ADC管线梯次突破
依托领先的研发体系与核心技术平台,公司已打造多元化创新产品矩阵。公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线研发,2026年上半年取得多项积极成果。
在ADC这一高景气赛道,据医药魔方统计,全球目前已有20款ADC药物获批上市,在已披露2025年销售额的10款产品中,累计销售额已超过168亿美元。弗若斯特沙利文预测,2030年全球ADC市场规模将增长至662亿美元,未来五年仍有巨大扩容空间,赛道高速增长仍在继续。
面对广阔市场机遇,华东医药通过引进先进的ATAC技术平台,着力打造自主可控的ADC全球研发生态圈与产业化平台,已构建起差异化的研发壁垒与管线矩阵。聚焦肿瘤领域,公司已布局ROR1、FGFR2b、MUC17、CDH17等差异化靶点的ADC候选产品,整体新靶点研发进度全球领先,多款产品获美国FDA孤儿药资格认定。
其中,自研靶向CDH17的ADC新药HDM2017表现尤为突出,其胆道癌、胃癌和胰腺癌三项适应症已获美国FDA孤儿药资格认定,正在中国及澳洲同步推进Ia期临床研究。此外,其联合用药治疗晚期结直肠癌(CRC)的两项临床研究申请均已获得CDE批准,进一步拓展实体瘤布局。
此外,EGFR/HER3双靶点ADC创新药HDM2024也取得关键进展,于2026年3月先后获得美国FDA和中国NMPA批准开展临床试验,适应症为晚期实体瘤;同年4月完成中国I期临床试验首例受试者给药。靶向BCMA的鹅膏蕈碱ADC新药HDM2027(HDP-101)已获美国FDA授予快速通道认定,并于2026年3月完成中国I期临床试验首例患者给药,进一步丰富了公司在ADC领域的差异化布局。
目前公司创新药研发成果逐步落地,自主研发及引进合作产品已有近20款上市并实现商业化销售,另有10余款处于注册审评阶段。上半年,前期获批创新产品进入规模化放量阶段,叠加新增商业化产品贡献增量,创新产品业务收入规模持续快速扩张,当期实现销售及代理服务收入合计16.84亿元,同比增幅达52%,占医药工业(含CSO业务)营业收入比重达到21.14%。创新业务已经成为驱动医药工业板块增长的核心引擎。华东医药正以扎实的创新能力与全球化视野,在ADC这一潜力赛道上加速奔跑。
华东医药ADC领域差异化创新产品矩阵的加速成型,不仅是企业创新能力的集中体现,更是中国医药产业迈向高质量发展的生动缩影。面向未来,华东医药将继续深耕未被满足的临床需求,以硬核科技守护生命健康,在全球创新药舞台上展现更强的中国力量。
为你推荐
资讯 华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。
2026-09-10 18:55
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理
9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...
2026-09-10 17:45
资讯 蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿
9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...
2026-09-10 16:17
资讯 中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症
适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
2026-09-10 12:43
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17
资讯 中药被列入历史经典产业
近日,工业和信息化部、人力资源社会保障部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、市场监管总局等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。其中,中药被列入历...
2026-09-09 10:21









