近日,济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独家商业化权益。此次合作不仅标志着济川药业在儿科领域产品线的再次重磅拓展,进一步巩固了其在儿科治疗领域的领军地位,也彰显了济川药业皮肤科创新治疗领域持续布局、不断突破的坚定决心。
作为全球首个获批用于2岁及以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体(AhR)调节剂,泽立美®填补了低龄湿疹患儿非激素外用治疗“疗效与安全性不能兼得”的空白,在确保安全性的同时实现疗效突破,有效解决了传统治疗方案中疗效有限、副作用明显、停药易复发等临床痛点,为儿童及成人湿疹患者提供了更安全、更有效的治疗选择。
此次合作是济川药业深化儿科及皮肤科战略布局的重要落子。作为儿科领域的领军制药企业之一,济川药业拥有深厚的市场积淀、成熟的营销网络和强大的品牌影响力。泽德曼医药则在AhR靶点研发领域具备全球领先的创新能力和技术积累。双方强强联合,将实现优势互补、协同赋能,加速创新药在儿科及皮肤科领域的临床落地,惠及更多患者家庭。
济川药业集团总经理曹伟表示:“此次济川药业与泽德曼医药携手,不仅是双方基于深度认同的战略合作,更是公司在儿科与皮肤科治疗领域的产品布局实现关键补强。泽立美®既填补了低龄特应性皮炎患儿的临床治疗缺口,也展现了中国创新药在皮肤病领域位列全球第一梯队的硬核实力。未来,依托济川药业成熟完善的儿科、皮肤科销售网络及专业化学术推广团队,我们将全速推进泽立美®的市场落地与临床普及,让优质疗法惠及更多特应性皮炎患者。此举将进一步完善公司在儿科及皮肤科的产品矩阵,为中国儿童与成人皮肤健康事业的发展,持续注入济川力量。”
泽德曼医药CEO陈庚辉表示:“此次与济川药业强强联手是双方战略协同与资源互补的关键一步。泽立美®源自中国、惠及全球的里程碑式突破的背后,是泽德曼在AhR靶点领域持之以恒的源头创新。我们坚信作为该药全球商业化的重要环节,将泽立美®的中国市场推广和临床普及交予在儿科与皮肤科领域拥有卓越商业化体系和深厚市场能力的济川药业,必将实现其创新价值的最大化释放。此次合作不仅是产品的落地,更是双方共同引领治疗标准升级、重塑特应性皮炎治疗格局的新起点。我们期待携手济川药业,加速创新药服务更多的患者群体,为皮肤健康贡献更多中国力量。”
2026开年以来,济川药业已相继与康方生物、普祺医药、泽德曼医药三家创新药企达成商业化合作,分别落子心血管、过敏与皮肤、儿科等重点治疗领域,持续拓宽创新产品管线,彰显了公司加速构建多领域创新药商业化平台的坚定决心与行动力。通过一系列市场布局动作,济川药业正以开放的姿态和务实的步伐,推动更多优质创新药物惠及中国患者,为长远高质量发展注入源源不断的创新动能。
声明:本资讯内容仅为医药行业信息传递。药品使用具有专业性,相关诊疗与用药决策请谨遵专业医师、药师指导,并严格按照药品说明书或医嘱执行,本平台不承担任何责任。
为你推荐
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18







