跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

医药 2026-01-11 11:37 来源：医谷网

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11:37

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1月9日，锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》，称锐康迪（北京）医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案，并进入清算程序。基于此，公司全部业务活动将于近期内逐步、有序地全面终止。未来，公司将无法继续提供任何形式的产品、服务或业务支持。

锐康迪成立于2021年，专注于罕见病业务，是意大利制药集团Recordati的在华分公司。

2025年4月，锐康迪（北京）医药有限公司引进的磷酸奥唑司他片（商品名：适锐飒）正式在国内商业化上市，成为我国首个获批用于治疗成人库欣综合征（皮质醇增多症）的口服新药。

磷酸奥唑司他片是Recordati集团研发的First-in-Class新药，属于口服皮质醇合成抑制剂，通过抑制肾上腺皮质醇生成，快速降低患者体内过量皮质醇水平。该药于2020年率先在欧盟获批，后陆续在美国、日本等37个国家和地区上市。2023年9月，其凭借“临床急需”属性获国家药监局优先审评资格，并于2024年9月正式获批进口。

除磷酸奥唑司他片外，其在国内还有两款药品获批，分别为卡谷氨酸分散片（卡巴谷）和注射用双羟萘酸帕瑞肽微球（赛尼芬）。

2024年5月，锐康迪（北京）医药有限公司与上海医药下属的科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司就帕瑞肽微球等产品在国内的进口、分销等领域达成战略合作。

2024年10月，锐康迪又与京东健康达成合作，通过电商平台提升药品可及性，为患者提供在线购药、科普教育等一站式服务，进一步解决罕见病群体“购药难”问题。2025年，这两款产品均参与申报国家医保目录及商业健康险创新药品目录，并通过形式审查，但最终均未成功进入这两个目录。

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