宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日，港股上市药企宜明昂科（01541.HK）发布公告宣布，已与Axion订立终止授权及合作的协议，终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议，公司已收回此前授权给Axion的所有权利（包括大中华区以外的全球开发和商业化权利）。

2024年8月，宜明昂科与Axion公司达成授权合作，宜明昂科将在研管线中的两款产品IMM2510和IMM27M的大中华区以外的开发及商业化权利授权给了Axion，合作金额超过20亿美元。

备受关注的PD-L1/VEGF双抗赛道

IMM2510是一款PD-L1/VEGF双特异性抗体，IMM27M为一款靶向CTLA-4的单克隆抗体药物。目前这两款药物都已成为各大药企开发的最热门方向之一。

目前，已获批上市的康方生物依沃西单抗于2024年底正式纳入医保，在临床试验数据“头对头”展现出超过默沙东K药的潜力，成为康方生物最具想象力的管线之一，并在全球掀起了PD-1/VEGF双抗药物的授权与研发热潮。。

2025年5月，三生制药及三生国健共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。三生制药及三生国健获得首付款12.5亿美元，刷新彼时国产创新药海外授权出海首付款纪录。

同年，6月，百时美施贵宝与BioNTech共同宣布，双方达成合作，百时美施贵宝获得联合开发和销售BNT327的权利。BioNTech将获得15亿美元预付款，2028年前再获得20亿美元，后续还将获得高达76亿美元的里程碑款项，交易总金额达111亿美元。而这款药是BioNTech于2023年11月从国内创新药研发企业普米斯手中取得，首付款仅0.55亿美元。2024年11月，BioNTech以8亿美元现金和1.5亿美元里程碑款全资收购了普米斯，总耗资约10亿美元取得BNT327在全球的权益。

此后，7月，同样在港股上市的中国生物制药（1177.HK）宣布以约5亿美元的净代价100%收购礼新医药科技（上海）有限公司，PD-1/VEGF在研双抗药物LM-299即为其核心管线之一，2024年11月，礼新医药将LM-299的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东，收获8.88亿美元的首付款和技术转移里程碑，以及最高24亿美元的其他里程碑付款。

卖便宜了

对比上述商业授权合作，宜明昂科上述两款药物的首付款和已收到的里程碑付款仅有3500万美元，显然大大低于上述授权合作的价格。

在2026年1月7日的宜明昂科的电话会上，宜明昂科公司管理层解释了收回授权原因。

宜明昂科董事会主席兼首席执行官田文志表示，到目前为止，公司与Axion之间合作还是很愉快的。Axion拿到公司产品授权后，一直想做一笔更大的BD（商务拓展）合作，进一步授权给大的跨国药企。受限于资金压力，临床进展也比较缓慢。而公司授权给Axion后，公司的股东也一直在建议公司收回这两款产品海外授权，这次恰好是收回的时机。

从上述话语中显然可以看出，Axion期望能够再进行一次“转手”，复制BioNTech的高光时刻。

宜明昂科发布的公告同时表示，此次次终止将不影响本公司根据授权及合作协议已自Axion收取的首付款及里程碑付款3500万美元。公司对上述药物的治疗潜力充满信心，并继续致力于加快该等资产的临床开发。

田文志亦表示，一直有不少跨国药企主动对接，部分已进入深入洽谈阶段，但由于彼时产品权益分属中外双方，涉及中国市场与海外市场的谈判、合作规模拆分等复杂问题，跨国公司存在顾虑，导致合作未能推进。如今，宜明昂科重获完整的全球权益，对后续BD合作会更有利。

来源：医谷网