2025年12月13日,远大生命科学集团有限公司(简称“远大生命科学”)旗下远大赛威信生命科学有限公司(以下简称“远大赛威信”)自主研发的六价重组诺如病毒疫苗(1.1类新药)Ⅱ期临床试验启动会在广西岑溪市疾病预防控制中心成功举行。
该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株,标志着我国在应对这一全球性健康威胁的疫苗研发上取得重要进展。
诺如病毒是引起急性胃肠炎的主要病原体,具有变异快、传染性强、传播迅速的特点。每年10月份到次年3月份是我国诺如病毒感染高发季节,诺如病毒是导致急性胃肠炎的最常见病原体之一,国内多地也曾发生群体感染事件。诺如病毒感染后主要症状为呕吐和腹泻,伴有腹痛、发热等,对于婴幼儿、老年人,特别是有基础疾病的老年人,会出现频繁呕吐或腹泻,甚至脱水等严重症状。目前,全球范围内尚无针对诺如病毒的特异性抗病毒药物或预防疫苗获批上市,临床需求巨大。
根据Frost&Sullivan的数据,诺如病毒每年导致全球约6.85亿人患病,其中约2亿感染病例为5岁以下儿童,并造成约3.5万儿童死亡。
面对这一空白,远大赛威信的疫苗采用了病毒样颗粒技术。该技术通过基因工程表达病毒外壳蛋白,使其自动组装成与天然病毒结构高度相似、但不含遗传物质的颗粒,既能有效激发人体免疫反应,又无感染风险,安全性显著。
此前,远大赛威信六价重组诺如病毒疫苗的临床前研究及I期临床试验数据均显示,其对各型别毒株均可诱导出良好的免疫应答,并展现出优异的安全性与耐受性。
六价重组诺如病毒疫苗(1.1类新药)Ⅱ期临床试验启动会由广西疾控中心疫苗临床专家、本项目主要研究者施礼威主持。广西疾控中心疫苗临床研究所所长莫毅、远大赛威信董事长李建强、岑溪市疾控中心主任陈洪森及合作方代表等出席并致辞。各方强调将加强协作,严格遵循伦理与试验标准,确保Ⅱ期临床试验科学、规范、高效推进,并着重做好数据质量控制和受试者保护。
巨大的未满足需求,也预示了诺如病毒疫苗广阔的市场前景。据Frost & Sullivan的数据,随着中国诺如病毒疫苗管线研发进度和临床进度的推进,预计最早2026年将有相关产品获批上市;2026—2031年,中国诺如病毒疫苗市场规模可由15.3 亿元增长至229.3亿元,年复合增长率达71.85%。
远大赛威信是国内技术先进、管线丰富的一流创新疫苗企业,已实现研发、生产、销售纵向一体化的国际化产业布局。该公司拥有以重组蛋白VLP、新型佐剂、细菌基因编辑与小核酸四大自主知识产权技术平台,构筑起坚实的研发基石,现有一类创新疫苗研发管线十余项,多项全球首创项目。在乙肝防治领域,公司在研国内首款新佐剂乙肝预防疫苗,以更少针次、更快防护,实现全民高效预防。以全球首创的功能性治愈乙肝治疗疫苗,为乙肝患者带来临床治愈新希望,实现“临门一脚”的关键突破。
此外,公司还前瞻布局小核酸药物,旨在攻克更高表面抗原人群的治疗难题,打造从“预防”到“治愈”的乙肝防治中国方案。同时,公司拥有全球首款重组破伤风疫苗、六价重组诺如病毒疫苗及国内领先新型联合疫苗,共同构成多层次、梯队式的创新产品矩阵。此外,公司符合全球高标准的疫苗产业化基地已在杭州启动建设,未来将承载8-10个新型疫苗的商业化生产,预计年产值可超百亿以上。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59






