远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

医药 来源:医谷网
2025
12/14
13:15
医谷网 医药

2025年12月13日,远大生命科学集团有限公司(简称“远大生命科学”)旗下远大赛威信生命科学有限公司(以下简称“远大赛威信”)自主研发的六价重组诺如病毒疫苗(1.1类新药)Ⅱ期临床试验启动会在广西岑溪市疾病预防控制中心成功举行。

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株,标志着我国在应对这一全球性健康威胁的疫苗研发上取得重要进展。

诺如病毒是引起急性胃肠炎的主要病原体,具有变异快、传染性强、传播迅速的特点。每年10月份到次年3月份是我国诺如病毒感染高发季节,诺如病毒是导致急性胃肠炎的最常见病原体之一,国内多地也曾发生群体感染事件。诺如病毒感染后主要症状为呕吐和腹泻,伴有腹痛、发热等,对于婴幼儿、老年人,特别是有基础疾病的老年人,会出现频繁呕吐或腹泻,甚至脱水等严重症状。目前,全球范围内尚无针对诺如病毒的特异性抗病毒药物或预防疫苗获批上市,临床需求巨大。

根据Frost&Sullivan的数据,诺如病毒每年导致全球约6.85亿人患病,其中约2亿感染病例为5岁以下儿童,并造成约3.5万儿童死亡。

面对这一空白,远大赛威信的疫苗采用了病毒样颗粒技术。该技术通过基因工程表达病毒外壳蛋白,使其自动组装成与天然病毒结构高度相似、但不含遗传物质的颗粒,既能有效激发人体免疫反应,又无感染风险,安全性显著。

此前,远大赛威信六价重组诺如病毒疫苗的临床前研究及I期临床试验数据均显示,其对各型别毒株均可诱导出良好的免疫应答,并展现出优异的安全性与耐受性。

六价重组诺如病毒疫苗(1.1类新药)Ⅱ期临床试验启动会由广西疾控中心疫苗临床专家、本项目主要研究者施礼威主持。广西疾控中心疫苗临床研究所所长莫毅、远大赛威信董事长李建强、岑溪市疾控中心主任陈洪森及合作方代表等出席并致辞。各方强调将加强协作,严格遵循伦理与试验标准,确保Ⅱ期临床试验科学、规范、高效推进,并着重做好数据质量控制和受试者保护。

巨大的未满足需求,也预示了诺如病毒疫苗广阔的市场前景。据Frost & Sullivan的数据,随着中国诺如病毒疫苗管线研发进度和临床进度的推进,预计最早2026年将有相关产品获批上市;2026—2031年,中国诺如病毒疫苗市场规模可由15.3 亿元增长至229.3亿元,年复合增长率达71.85%。

远大赛威信是国内技术先进、管线丰富的一流创新疫苗企业,已实现研发、生产、销售纵向一体化的国际化产业布局。该公司拥有以重组蛋白VLP、新型佐剂、细菌基因编辑与小核酸四大自主知识产权技术平台,构筑起坚实的研发基石,现有一类创新疫苗研发管线十余项,多项全球首创项目。在乙肝防治领域,公司在研国内首款新佐剂乙肝预防疫苗,以更少针次、更快防护,实现全民高效预防。以全球首创的功能性治愈乙肝治疗疫苗,为乙肝患者带来临床治愈新希望,实现“临门一脚”的关键突破。

此外,公司还前瞻布局小核酸药物,旨在攻克更高表面抗原人群的治疗难题,打造从“预防”到“治愈”的乙肝防治中国方案。同时,公司拥有全球首款重组破伤风疫苗、六价重组诺如病毒疫苗及国内领先新型联合疫苗,共同构成多层次、梯队式的创新产品矩阵。此外,公司符合全球高标准的疫苗产业化基地已在杭州启动建设,未来将承载8-10个新型疫苗的商业化生产,预计年产值可超百亿以上。

为你推荐

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10