医谷最新消息,2月8日,港股科技创新型医药企业远大医药(0512.HK)发布公告称,公司用于治疗成人和儿童过敏性鼻炎(AR)的全球创新产品Ryaltris®复方鼻喷剂(GSP 301 NS)的国内新药上市申请(NDA)已获得国家药监局受理。这是远大医药在呼吸及重症抗感染板块的又一项重要研发进展。
GPS 301 NS已在海外多地上市,临床结果优于单方制剂
GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松,用于治疗成人和儿童AR。作为复方制剂,GSP 301 NS能够为患者带来更便捷、有效的治疗方式,提高患者的依从性。该产品已于2022年1月获美国FDA批准上市,并已在澳洲、俄罗斯、韩国、英国和欧盟等多个国家和地区获批上市销售。
在国内,GSP 301 NS于2021年1月在国内获批开展III期临床试验(GSP 301-308),并于2023年9月达到临床终点。该项三期临床试验为随机、双盲、双模拟、三臂、多中心、平行对照,共入组了535名季节性过敏性鼻炎患者,以1:1:1的比例被随机分配至GSP301 NS治疗组及两个原研单方阳性对照药治疗组——Patanase®NS(盐酸奥洛他定鼻喷剂)以及内舒拿®NS(糠酸莫米松鼻喷剂),以评估GSP 301 NS治疗的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征。
临床结果显示,GSP 301 NS的疗效评分均优于单方原研制剂Patanase®NS和内舒拿®NS;同时,GSP 301 NS的安全性、耐受性及药代动力学特征也都达到了预设的临床终点。此次GSP 301 NS国内NDA获得受理,是该项目在中国落地工作的又一个重要里程碑,其未来有望为我国AR患者提供新的治疗手段。
百亿AR药物市场需求明确,GSP 301 NS或成我国首款复方鼻喷剂
过敏性鼻炎(AR)是一种常见的呼吸系统疾病,主要表现为鼻粘膜炎症,高发于春秋两季,全球约有6亿人患有AR且呈流行增加的趋势。我国是全球AR患病率最高的国家之一,根据《中国过敏性鼻炎诊疗指南》,2005年至2011年的6年间,我国成人AR患病率已从11.1%上升至17.6%。远大医药公告显示,我国成人AR患者已接近2.5亿人,其中中-重度持续性AR患者约1.3亿。
基于庞大的患病人数,目前AR用药市场也正呈现出不断增长的态势。根据WHO数据,2021年全球AR治疗市场约为135亿美元,预计2025年将达到150亿美元。中研网数据显示,2020年我国鼻炎用药市场规模已达32亿元,预计2025年将增长至44亿元。
从药物零售重点市场数据来看,根据中康CMH监测数据,2023年前三季度国内鼻炎鼻窦炎药物零售重点市场整体规模约为20.7亿元,在零售药店鼻部用药中占97.2%;第三季度鼻炎鼻窦炎用药销售额同比增长11.9%,达7.5亿元。
不难看出,AR患者及其用药均呈现出稳步上升的增长态势。然而尽管发展势头明显,当前国内用于治疗AR的药物却相对单一。根据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南,鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是AR的首选用药,对于中、重度AR患者,建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药。目前国内市场主要以单方制剂为主,需求与药物供应间的落差预示着该类药物巨大的市场前景。
由此可见,未来若远大医药GSP 301 NS顺利获批上市,其或将成为我国第一款复方鼻喷剂,打破当前单方制剂占据主流的局面,并惠及我国广大AR患者。
多管线产品奠定板块优势,创新驱动助力长远发展
据悉,呼吸及重症抗感染板块是远大医药的核心战略板块之一,公司该板块现有产品超过10款,覆盖鼻炎、咽炎、支气管炎、肺炎、哮喘等多个适应症,产品覆盖领域广泛,在呼吸疾病治疗领域已形成了较为完备的产品组合。其中,公司该板块明星产品切诺和金嗓系列均为中国独家品种,并获得了多项指南和专家共识的明确推荐;用于治疗哮喘的两款全球创新复方制剂恩卓润®比斯海乐®和恩明润®比斯海乐®于2023年1月成功进入国家医保目录。
在研产品方面,公司针对未被满足的重大临床需求,在该领域还布局了包括GSP 301 NS在内的4款前沿创新药物,覆盖过敏性鼻炎、脓毒症、治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、副流感、新冠病毒感染等。
在该板块的重症及抗感染方向,远大医药立足于糖组学研发技术平台,在澳洲设立了研发中心进行全球创新产品的开发工作。公司澳洲研发中心与澳洲国立大学及澳洲格里菲斯大学保持长期深度合作,持续开发全球创新技术产品和治疗方法。
远大医药表示,公司一直高度重视创新产品和先进技术的研发,未来将继续采用自主研发与全球拓展的研发理念,打造气道慢病全周期管理产品集群和重症抗感染产品管线,不断巩固公司在该领域的行业地位,同时也将继续加大对全球创新产品和先进技术的投入,丰富和完善产品管线及产业布局,并充分发挥产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。
为你推荐
资讯 明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资
明视脑机成立于2024年10月,专注植入式脑机接口中的视觉重建方向。其技术路径为:摄像头采集图像,编码为大脑可识别的神经电刺激信号,直接作用于视觉皮层,绕过眼球、视网膜与...
2026-11-11 10:50
资讯 从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环
不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。
2026-11-10 22:15
资讯 远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组
近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块
2026-11-10 17:46
资讯 华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发
2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(
2026-11-10 17:36
资讯 蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务
11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...
2026-11-10 17:26
资讯 重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》
今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...
2026-11-10 16:33
资讯 皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作
2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药
2026-11-10 11:33
资讯 进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者
11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会
2026-11-10 11:23
资讯 艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局
近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。
2026-11-10 10:53
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02
资讯 优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答
近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...
2026-11-09 17:18
资讯 吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF
近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。
2026-11-09 15:54
资讯 以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮
九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。
2026-11-09 15:28
资讯 食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只
据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...
2026-11-09 11:00
资讯 治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告
2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。
2026-11-09 10:50







