德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地，AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化

近日，国内 AI 原生创新药企德睿智药（MindRank）正式对外宣布，公司已分阶段完成总额5200 万美元 B 轮融资。本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投，多家头部人民币、美元基金跟投，凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。本轮资金将全面用于自研全链路 AI 制药平台迭代、核心管线 MDR-001 三期临床推进及全品类创新管线布局扩张，资本市场持续加码国内 AI 药物研发赛道。

据德睿智药官方披露，本次 5200 万美元融资将重点布局三大业务板块：

第一，深度升级自研核心 AI 制药引擎MAP（Molecule Arts Platform），优化多智能体分子协同设计体系，搭建完整临床数据反馈闭环，持续强化 PharmKG 生物学知识图谱、Molecule Dance 蛋白动态模拟、Molecule Pro 小分子生成三大底层技术模块，进一步压缩新药临床前研发周期、降低试错成本。

第二，全力推进核心管线MDR-001（口服小分子 GLP-1 受体激动剂） 全球多中心 III 期临床、生产工艺开发与商业化筹备工作。作为国内首个进入 III 期临床的 AI 赋能 1 类创新药，该品种计划 2-3 年内实现国内上市，同步规划海外临床申报路径。

第三，扩充代谢、肿瘤、神经退行性疾病差异化创新管线，加速 WEE1/YEAS1 双靶点抗肿瘤药、中枢慢病候选分子等 15 条在研管线的临床前研究，持续输出具备同类最优（Best-in-Class）潜力候选药物。

本轮融资市场关注度高度集中于公司旗舰产品 MDR-001，该药物是依托 MAP 全链路 AI 平台从头设计的偏向型口服 GLP-1 小分子，瞄准肥胖、2 型糖尿病千亿级慢病市场，相比传统新药研发实现质效双重飞跃。从研发效率来看，传统小分子创新药从靶点立项到启动 III 期临床普遍需要 7-9 年、投入 3-4 亿美元；而 MDR-001 仅耗时 4.5 年，累计研发投入约 2300 万美元，仅 8 个月合成 80 余个小分子即锁定临床前候选分子（PCC），研发效率达到行业平均水平 10 倍以上。

IIb 期全国多中心试验结果显示，24 周给药周期内受试者平均体重降幅达 10.3%，近半数患者减重超 10%；药物差异化调控 β-arrestin2 信号通路，大幅降低恶心、呕吐等 GLP-1 类药物常见胃肠道不良反应，试验因不良事件停药率仅 0.8%，安全性优势显著优于同类在研品种，相关临床数据获国际生物医药媒体 Fierce Biotech 专题报道，获得全球行业认可。目前 MDR-001 国内 III 期 MOBILE 研究全面开展，覆盖全国近 50 家三甲医院，计划纳入 750 名超重及肥胖受试者，52 周长期临床数据将完整验证长期减重、降糖疗效与长期用药安全性。

德睿智药 2020 年成立于杭州，是国内少数实现AI 自主研发 + 自有临床管线落地的原生 AI 制药企业，区别于多数仅输出技术服务的 AI 研发公司，实现 “算法 - 分子 - 临床” 完整闭环MindRank。公司核心 MAP 平台搭建三层一体化架构：AI 认知设计层、干湿实验验证层、临床数据反馈层，自有 200 张算力显卡搭建生物医药专用大模型训练基座，通过生成式 AI、蛋白动态仿真、ADMET 智能预测技术，攻克传统药物研发 “靶点难成药、分子筛选盲目、临床风险不可预判” 痛点。平台已累计交付 7 个具备 BIC 潜力临床前候选分子，中美两地斩获 3 项临床批件，覆盖代谢、实体瘤、自免等多领域赛道。

德睿智药透露，完成本轮融资后，公司将同步扩充药物化学、临床开发、AI 算法研发团队，加速多条管线 IND 申报；MDR-001 若 III 期临床成功，将同步启动国内商业化团队搭建与海外 BD 授权洽谈，依托口服剂型差异化优势，角逐全球 GLP-1 慢病治疗市场。公司长期目标依托自研 AI 平台持续产出 First-in-Class、Best-in-Class 创新分子，打造具备全球竞争力的中国 AI 原生生物制药企业。