Metsera同意与辉瑞达成合并，诺和诺德出局

美东时间11月7日，总部位于纽约的Metsera公司宣布已与辉瑞达成合并协议，辉瑞同意以100亿美元收购该公司。

反垄断下的辉瑞胜出

根据新闻稿，Metsera宣布，已与辉瑞达成修订版合并协议，辉瑞将以每股最高86.25美元收购Metsera，其中包括每股65.60美元的初始现金支付，以及达到特定里程碑时最高每股20.65美元的额外付款。双方预计将在11月13日股东大会后尽快完成交易。

今年9月，辉瑞以73亿美元的总价对Metsera提出收购要约。随后，诺和诺德突然杀入，最终给出了100亿美元的收购报价，虽然最终辉瑞胜出，不过辉瑞的收购价格也上涨到了100亿美元。

Metsera在此次新闻稿中提到，Metsera 董事会已确定，从价值和成交确定性的角度来看，修订后的条款对股东来说都是最好的交易。此外，鉴于近期情况，包括 Metsera 接到美国联邦贸易委员会关于根据美国反垄断法继续推进拟议的诺和诺德结构的潜在风险电话，Metsera 董事会进一步确定诺和诺德提议的交易与与辉瑞的拟议合并相比，给 Metsera 及其股东带来了令人无法接受的高法律和监管风险，包括初始股息可能永远无法支付或随后可能受到质疑或撤销收购的风险。

辉瑞首席执行官Albert Bourla在周二（美东时间11月4日）的公司第三季度财报电话会议上表示：“我们认为诺和诺德的报价是虚幻的，根据我们与Metsera的合并协议条款，诺和诺德Metsera的合并不能构成优越的提议，因为它违反了反垄断法，而且存在永远无法完成的高风险。”

或许这与辉瑞是一家美国公司，而诺和诺德是一家丹麦公司也不无关系。

专注更长效减肥药物的Mestera

根据相关信息，Metsera 成立于 2022 年，致力于开发下一代注射和口服营养刺激激素（NuSH）类似物肽，用于治疗肥胖、超重及相关疾病。

NuSH 是指一类激素通路，作用于肠脑轴用于调节食欲、胰岛素分泌和其他代谢参数。靶向 NuSH 通路（包括 GLP-1 和 GIP）的肽已被证明可安全有效地治疗肥胖、超重及相关疾病。

Mestera利用自有的 MINT 肽库（包含 NuSH 类似物肽）、延长药物半衰期的HALO™肽脂化技术和优化口服递送的MOMENTUM平台，主攻新型、可混溶的、超长效注射和口服 NuSH 类似物肽。

Mestera选择在肽的 C 端或 N 端进行脂化，使其能够同时与白蛋白和药物靶点结合，从而降低清除率，并可能延长半衰期。另外，通过在肽序列中进行选择性氨基酸替换，以影响肽的构象，降低对代谢和降解的敏感性，从而可能进一步延长半衰期。

Metsera 目前已开发了多种注射和口服候选药物，其中有四个项目处于临床开发阶段，多个项目正在进行 IND 支持研究，包括：

MET-097i：一种每月皮下注射一次的 GLP-1 受体激动剂，处于 2 期临床阶段。该潜在药物半衰期长达15至16天。此外，其药效在停药后仍可持续长达8周。在2a期临床试验中，每周1.2 mg治疗12周带来平均11.3% 的体重下降，部分受试者减重幅度甚至接近 20%。另一款候选药MET-233i则具备“增效+延长给药周期”双重潜力：既可作为单药使用，也可与MET-097i形成复方制剂，目前处于I期临床阶段评估其作为单药治疗和与 MET-097i 联合治疗的效果。

两种口服 GLP-1 RA 候选药物（MET-224o 和MET-097i 的口服制剂 MET-097o），预计将很快开展临床试验，利用 MOMENTUM口服肽递送平台对 MET-224o 和 MET-097o 进行了工程改造，以优化生物利用度。

目前已获批及潜在获批的GLP-1类减肥药物基本都为周制剂。

来源：医谷网