辉瑞再拓“进博朋友圈”，引领肿瘤与罕见病诊疗高质量发展新格局

2025年11月7日，“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动在辉瑞展台成功举办，多款创新产品悉数亮相。在肿瘤治疗领域，辉瑞介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局；在罕见病领域，辉瑞重点展出血友病治疗领域的非因子创新疗法——马塔西单抗。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞持续深化合作，与行业伙伴共启肿瘤及罕见病诊疗体系高质量发展的新征程。

“辉瑞今年七赴进博之约，带来多款已实现由展品变商品的‘进博宝宝’，也将进一步拓展与各界的生态合作，为患者提供从临床到疾病管理的全流程创新解决方案。”辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示，“在 ‘辉瑞中国2030战略’的指引下，我们加速推动同类第一、同类最优产品落地中国，同时积极推动本土产业协同发展，持续为提升患者获益注入动力。今年七月，辉瑞与三生制药就创新癌症免疫疗法完成独家授权协议，而在进博这一高水平开放的平台上，我们将进一步拓展合作边界，深化肿瘤及罕见病领域的学术交流与思想碰撞，推动生态共建与诊疗体系的高质量发展，真正将‘以患者为中心’的承诺落到实处。”

辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖致辞

本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品，不少已参展多年的进博“老朋友”这次也带来了“新故事”。在肺癌领域，“进博宝宝”博瑞纳®（洛拉替尼片）在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展， 5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，英立达®（阿昔替尼片）于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

医学进步不仅重塑了复杂难治疾病的治疗格局，也推动诊疗模式从单一疾病治疗转向全流程管理。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞肿瘤及罕见病事业部携手更多行业伙伴，围绕血友病、血液肿瘤、泌尿肿瘤等多个疾病领域，拓展合作边界，以“行业协作者”与“生态共建者”的身份，推动难治疾病诊疗的高质量发展。

随着我国老龄化进程加深，泌尿系统肿瘤发病率持续上升。虽然临床治疗方案不断突破，但我国泌尿肿瘤整体生存率仍有提升空间。辉瑞全力支持泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE），通过树高质量目标、强高质量声音、促高质量实践等多元举措，系统性推动泌尿肿瘤综合治疗的高质量发展。

进博会期间，辉瑞联合泌尿肿瘤领域的权威专家与相关医疗机构，启动“GUIDE"项目规划布局，并解读“树目标、强声音、促实践” 三大板块的定义与实施路径，号召领域专家及相关机构齐心协力，共同擘画泌尿肿瘤高质量发展的新蓝图。国家肿瘤质控中心肾癌质控专家组组长、北京大学第一医院泌尿外科何志嵩教授表示：“过去几十年来，泌尿肿瘤诊疗领域的创新治疗方案不断落地，这也促使我们思考更深层次的问题：如何实现患者的最大生存获益。我们希望通过临床需求迭代，统一临床诊疗理念和认知提升， 推动高质量诊疗路径的实践落地，在此基础上迈向更高质量的综合治疗水平，推动泌尿肿瘤诊疗理念从‘规范达标’向‘高质量发展’进阶。”