2025年11月7日,“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动在辉瑞展台成功举办,多款创新产品悉数亮相。在肿瘤治疗领域,辉瑞介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局;在罕见病领域,辉瑞重点展出血友病治疗领域的非因子创新疗法——马塔西单抗。借助进博会的平台效应与溢出效应,辉瑞持续深化合作,与行业伙伴共启肿瘤及罕见病诊疗体系高质量发展的新征程。
“辉瑞今年七赴进博之约,带来多款已实现由展品变商品的‘进博宝宝’,也将进一步拓展与各界的生态合作,为患者提供从临床到疾病管理的全流程创新解决方案。”辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示,“在 ‘辉瑞中国2030战略’的指引下,我们加速推动同类第一、同类最优产品落地中国,同时积极推动本土产业协同发展,持续为提升患者获益注入动力。今年七月,辉瑞与三生制药就创新癌症免疫疗法完成独家授权协议,而在进博这一高水平开放的平台上,我们将进一步拓展合作边界,深化肿瘤及罕见病领域的学术交流与思想碰撞,推动生态共建与诊疗体系的高质量发展,真正将‘以患者为中心’的承诺落到实处。”
辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖致辞
本届进博会期间,辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品,不少已参展多年的进博“老朋友”这次也带来了“新故事”。在肺癌领域,“进博宝宝”博瑞纳®(洛拉替尼片)在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据,经过5年长期随访,洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展, 5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域,BCMA靶向免疫疗法易瑞欧®(埃纳妥单抗)已于今年上半年获批,为既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域,英立达®(阿昔替尼片)于今年4月获批新适应症,填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。
医学进步不仅重塑了复杂难治疾病的治疗格局,也推动诊疗模式从单一疾病治疗转向全流程管理。借助进博会的平台效应与溢出效应,辉瑞肿瘤及罕见病事业部携手更多行业伙伴,围绕血友病、血液肿瘤、泌尿肿瘤等多个疾病领域,拓展合作边界,以“行业协作者”与“生态共建者”的身份,推动难治疾病诊疗的高质量发展。
随着我国老龄化进程加深,泌尿系统肿瘤发病率持续上升。虽然临床治疗方案不断突破,但我国泌尿肿瘤整体生存率仍有提升空间。辉瑞全力支持泌尿肿瘤高质量发展项目(GUIDE),通过树高质量目标、强高质量声音、促高质量实践等多元举措,系统性推动泌尿肿瘤综合治疗的高质量发展。
进博会期间,辉瑞联合泌尿肿瘤领域的权威专家与相关医疗机构,启动“GUIDE"项目规划布局,并解读“树目标、强声音、促实践” 三大板块的定义与实施路径,号召领域专家及相关机构齐心协力,共同擘画泌尿肿瘤高质量发展的新蓝图。国家肿瘤质控中心肾癌质控专家组组长、北京大学第一医院泌尿外科何志嵩教授表示:“过去几十年来,泌尿肿瘤诊疗领域的创新治疗方案不断落地,这也促使我们思考更深层次的问题:如何实现患者的最大生存获益。我们希望通过临床需求迭代,统一临床诊疗理念和认知提升, 推动高质量诊疗路径的实践落地,在此基础上迈向更高质量的综合治疗水平,推动泌尿肿瘤诊疗理念从‘规范达标’向‘高质量发展’进阶。”
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