第八届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,赛诺菲进博会开馆仪式暨心血管领域创新全球首秀仪式正式举行。连续八年全勤参展进博会的赛诺菲此次带来了心血管领域两大创新药——阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的全球首秀。
(图为心血管领域创新全球首发启动仪式)
赛诺菲普药中国区总经理Oxana Monge表示:“在中国,心血管疾病已成为居民第一位死亡原因,影响数以亿计的广大人群。同时,越来越多细分治疗领域的患者需求正在凸显。此次全球首秀的两款创新产品突破现有的治疗困局,满足患者治疗的未尽之需。作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂,阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在‘同类最佳’的治疗药物,能打破传统药物和侵入式治疗现有的局限。普乐司兰钠注射液是全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的siRNA类药物,为家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症患者治疗带来新希望。期待本次两款创新产品能够借助进博会这一创新加速器和强大的‘溢出效应’,早日实现‘展品变商品’的蜕变,更快惠及中国患者。”
潜在“同类最佳”:阿夫凯泰片助力开启肥厚型心肌病靶向治疗“新时代”
肥厚型心肌病(HCM)作为最常见的遗传性心脏疾病,可能引发猝死、心力衰竭、血栓栓塞等致命风险。该疾病是青少年和运动员发生心脏性猝死最常见的病因之一,同时,约43.5%的肥厚型心肌病患者会进展为射血分数保留的心力衰竭,20%左右的患者会发生房颤,而房颤是HCM患者血栓栓塞的最常见原因。
值得关注的是,在所有肥厚型心肌病患者中,约三分之二属于预后更差的梗阻性肥厚型心肌病。对于这部分患者来说,左心室流出道压差(LVOT-G)升高是疾病进展的关键因素,会进一步加剧心功能损伤,相较于非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)患者死亡率翻倍。
中华医学会⼼⾎管病分会常务委员及⼼肌病学组组⻓、⾸都医科⼤学附属北京安贞医院⼼衰与⼼肌病中⼼主任医师董建增教授表示:“目前肥厚型心肌病治疗重心已经从单纯的症状缓解发展到快速达成多个重要治疗目标,例如快速降低LVOT-G,有助于缓解左心室流出道梗阻,从而降低心源性猝死的风险。然而大部分患者在治疗中容易陷入两难境地,这是因为传统药物治疗仅能缓解部分症状,无法干预疾病病因,也难以延缓疾病进展。而侵入式治疗对专业技术及经验要求高,可及性较差,且普遍存在手术并发症,再干预风险较高,因此患者普遍接受度较低。长此以往,不仅大幅影响患者的预后和生活质量,也带来了沉重的疾病和经济负担。此次进博会展出的第二代心肌肌球蛋白抑制剂阿夫凯泰片,将为患者带来新的治疗希望。”
阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂,能够精准靶向心肌肌球蛋白,减轻心肌过度收缩。其全球3期临床研究结果显示,相较于安慰剂组,使用阿夫凯泰片的受试者2周LVOT-G便快速降低,平均降幅20mmHg,12周LVOT-G平均降幅达48mmHg,24周平均降幅达50mmHg。此外,阿夫凯泰片耐受性良好,不良事件发生率与安慰剂相当。
“创新靶点”*:普乐司兰钠注射液助力降低高甘油三酯引发的系列风险
长期以来,家族性乳糜微粒血症综合征和严重高甘油三酯血症因其难以控制、可能威胁生命的疾病特性为患者带来沉重疾病负担,特别是严重高甘油三酯血症在中国有着近2000万的患者人群。这两个疾病都和我们熟知的甘油三酯水平息息相关,并会引发相关并发症。其中,最为严重的并发症就是急性胰腺炎。重度急性胰腺炎发作相关的死亡率可达30%。约32%的胰腺炎患者会经历反复发作,可能导致反复腹痛发作入院,日常饮食受限,严重影响长期健康与生活质量。
中国心血管代谢联盟副主席、复旦大学附属华山医院内科学(心血管病学)主任医师李勇教授指出:“目前全球尚无专门针对家族性乳糜微粒血症综合征的有效治疗药物,而现有疗法对严重高甘油三酯血症的改善也较为有限。部分一线药物在高甘油三酯人群中,甘油三酯降幅仅维持在20%-50%,对家族性乳糜微粒血症综合征患者基本无效。同时,患者还要依靠严格的低脂、低糖饮食和每周坚持高强度运动来控制甘油三酯水平,导致长期坚持困难,效果不稳定,经常由于不明原因导致甘油三酯骤升。此次进博会全球首秀的创新药普乐司兰钠注射液就有望破解家族性乳糜微粒血症综合征在中国‘无药可控’困局,并开启严重高甘油三酯血症的治疗变革。”
普乐司兰钠注射液是全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物。其全球3期临床数据显示,患者使用1个月即观察到空腹甘油三酯水平显著下降,治疗10个月空腹甘油三酯水平较基线降低80%,12个月急性胰腺炎发生率较安慰剂降低83%,且三个月用药一次,长效便捷,易于患者长期坚持。
Oxana Monge表示:“赛诺菲深耕中国心血管领域近三十年,通过多元创新模式为中国患者带来广泛的创新治疗方案,其中多种治疗方案已成为满足关键需求的金标准。基于我们在心血管领域的深厚积淀以及与不同医疗行业伙伴的紧密合作基础,我们不断加速创新脚步,推动患者可及。不止于心血管疾病,赛诺菲与‘健康中国’同频共振,聚焦心血管、糖尿病、呼吸、肿瘤四大慢病领域,践行我们对广大中国患者始终如一的承诺。”
此外,赛诺菲展台上一枚名为“焕发心生”的巨型心脏互动装置同样引人注目,通过与参观者的互动共同完成最终的心脏艺术作品,融合自然与科学之力与疾病抗争,焕发心血管疾病患者的生命光彩。
*全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物
为你推荐
资讯 国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元
近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。
2025-12-24 11:13
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37












