第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。今年,罗氏以“引领创新,守护生命”为主题,通过“生命穹顶”的艺术呈现,沉浸式展示医疗创新与人文关怀的深度交融,诠释罗氏坚持创新、守护生命的初心和使命。
罗氏将全方位展示40余款全产品矩阵和多元创新解决方案,其中,覆盖全疾病领域的十余款即将在华上市及未来管线产品将首次集体亮相,阵容创历史新高,重磅推出包括首个在狼疮性肾炎随机III期临床试验中显示出积极结果的抗CD20单克隆抗体-佳罗华®(奥妥珠单抗),以及全球首个、目前唯一的眼内植入物-眼科突破性解决方案PDS(Port Delivery System港式给药系统)。此外,罗氏也将首次展示其在华端到端完整医药价值产业链布局,及最新投资20.4亿人民币新建的生物制药生产基地全景。
2025年罗氏制药进博会展台
“作为中国高水平对外开放的重要窗口与全球创新成果共享平台,进博会为罗氏这类深耕中国的外资企业搭建了不可替代的战略舞台。八年间,这里不仅是我们与政府、合作伙伴深化对话的桥梁,更见证了近15款罗氏全球创新药通过‘进博加速度’完成从展品到商品的蜕变,切实惠及中国患者。今年,作为连续八年参展的‘全勤生’,我们特别带来十余款即将在华上市及未来管线产品的首秀,覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、高血压、代谢性疾病等重大疾病领域——这一创历史新高的阵容,标志着罗氏正从肿瘤与特药领域的专科引领者,加速向全疾病领域综合领航者跨越。
中国持续优化的营商环境与创新生态,为外资企业提供了扎根生长的沃土。作为罗氏全球第二大市场,我们今年在上海投资超20亿元打造的全新生物制药生产基地,是深化本土化战略的关键里程碑。作为跨国药企首个在华实现大分子抗体生物药本地化生产的基地,它有力印证了罗氏对中国市场的长期信心。明年将迎来在华100周年的罗氏,将继续加码投资、深化布局,携手各界伙伴共同推动医疗健康领域的协同创新,为‘健康中国2030’目标的实现注入强劲动能。”罗氏制药中国总裁边欣女士表示。
首展首秀覆盖全疾病领域的十余款即将在华上市及未来管线产品,阵容创历史新高
作为全球领先的生物技术公司,罗氏正在从肿瘤与特药的专科引领者,加速迈向全疾病领域综合领航者。今年进博会,罗氏首展首秀十余款即将在华上市及未来管线产品,覆盖乳腺癌、血液、神经科学、眼科、免疫、心血管及代谢等全疾病领域。其中,多个未来管线产品已进入大规模III期临床阶段,取得了亮眼数据。
即将在华上市的产品和新适应症,包括免疫领域的佳罗华®(奥妥珠单抗)和首次亮相进博会的眼科突破性解决方案PDS(Port Delivery System港式给药系统)。
● 今年,罗氏重磅推出佳罗华®(奥妥珠单抗)在免疫治疗的新适应症。根据最新III期临床试验显示,佳罗华®能显著提高患者的完全肾脏缓解率(CRR),是首个在狼疮性肾炎随机III期临床试验中显示出CRR益处的抗CD20单克隆抗体,目前已被美国FDA批准上市、获得欧盟优先审评审批,有望早日为中国广大狼疮性肾炎患者群体带来新的治疗选择。
● 罗氏也在不断探索创新的给药方式,如皮下制剂、短程输注等。罗氏眼科突破性解决方案PDS(Port Delivery System港式给药系统)首次亮相进博舞台。PDS是全球首个、目前唯一的眼内植入物, 仅有米粒大小,经手术置于睫状体平坦部,具有永久性,可再填充抗VEGF抗体雷珠单抗,在长达半年左右时间内持续释放药物,从而减少患者频繁接受眼底注射的需求,为眼底疾病患者的长期管理提供了全新解决方案。
未来管线产品首次集体亮相,覆盖全疾病领域,集中展示罗氏在前沿科学和创新领域的突破性成果。
● 在乳腺癌领域,Giredestrant是罗氏自主研发的下一代口服SERD药物(选择性雌激素受体降解剂),为乳腺癌患者克服临床耐药问题提供了新的希望。其evERA研究作为首个取得阳性结果的全口服联合治疗头对头III期试验,显示在既往接受CDK4/6抑制剂治疗的ER+晚期乳腺癌患者中,Giredestrant联合依维莫司相比标准内分泌治疗联合依维莫司方案,显著改善无进展生存期(PFS)。
● 在血液领域,NXT007是罗氏新一代血友病创新药,有望为血友病A人群提供更优治疗选择。此外,罗氏也正式进入骨髓瘤领域,Cevostamab是一种创新的T细胞重定向双特异性抗体,有望为那些对现有疗法耐药的骨髓瘤患者群体提供重要的替代治疗选择。
● 在神经科学领域,除了已覆盖的罕见病领域,罗氏有2款潜在覆盖更广泛患者群体的阿尔茨海默病和帕金森病在研管线。根据最新公布的临床数据显示,罗氏新一代降淀粉样蛋白药物Trontinemab治疗阿尔茨海默病取得了里程碑进展,验证了罗氏专有的脑穿透(Brainshuttle)技术的优势,同时安全性极为可控,备受行业关注。此外,一项最新研究及长期随访数据显示,罗氏一种首创作用机制的抗α-突触核蛋白抗体prasinezumab在早期帕金森病患者的标准对症治疗基础上,展现出额外临床益处。
● 在眼科领域,罗氏新一代眼科药物Vamikibart (伐米奇拜单抗)是一款专为眼内使用设计的白介素-6(IL-6)单克隆抗体,靶向葡萄膜炎(UME)炎症恶性循环的关键机制IL-6。根据最新III期研究结果显示,靶向IL-6治疗可带来明显的视力改善和中心视网膜厚度(CST)下降。中国在两项III期研究的患者与全球同步入组,体现了中国的科研实力,亦为中国UME患者提供了更贴合本土人群的数据支持。
● 在心血管及代谢疾病领域,罗氏持续拓展产品管线以响应巨大未被满足的患者需求。在代谢领域,罗氏此次带来了4款多元化的研发管线,覆盖从口服到注射等多种给药方式,并具有创新作用机制,以全面应对肥胖患者复杂的临床需求。罗氏皮下给药RNA干扰(RNAi)疗法Zilebesiran,每年仅需给药两次,助力提升高血压患者的治疗便利性和依从性,有望成为许多高血压控制不佳患者的长期疾病管理全新选择。罗氏全球首创FGF21类药物pegozafermin,有望为患者群体庞大且治疗药物稀缺的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者带来新的希望。
首秀在华全产业链布局及最新投资新建的生产基地,彰显深耕中国百年承诺
作为最早一批进入中国的外资企业,明年罗氏将迎来在华100周年。罗氏始终以实际行动践行深耕中国、与中国市场同频共振的长期主义理念。在大型跨国药企中,罗氏率先建成、并不断升级和完善端到端的完整医药价值产业链,覆盖早期研发、药品开发、生产、营销及开放合作。罗氏在近期刚刚宣布投资20.4亿人民币新建生物制药生产基地,通过加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局,全面强化端到端的完整医药价值产业链。该基地距离罗氏制药中国区总部仅300米之遥,将率先用于眼科创新药罗视佳®(法瑞西单抗注射液)的本地化生产,目前已经在紧锣密鼓建设中,预计将于明年年底取得阶段性进展。
罗氏制药新建生物制药生产基地模拟图
罗氏携“萌愈天团”来袭,打造“治愈空间”,开启有温度的观展体验
医疗的进步,不止是科技的跨越,更是温度的传递。罗氏始终相信,真正的医疗创新是科学与人文的融合。本届进博会,罗氏通过“生命穹顶”的艺术呈现,沉浸式展示医疗创新与人文关怀的深度交融,诠释罗氏坚持创新、守护生命的初心和使命。此外,罗氏还打造了“治愈空间”核心展区,该展区设置巨型DNA艺术装置,与罗氏“萌愈天团”系列玩偶形成视觉与情感的巧妙联动,通过真实患者照片和故事的呈现,诠释生命的力量,让公众近距离体验医疗创新和人文关怀的温暖交汇,共同点亮健康美好的未来。
罗氏“萌愈天团”系列玩偶
此外,罗氏还打造了多个沉浸式创意互动装置,为观众打造全新的疾病科普互动体验,轻松参与即可感知医学前沿魅力,提升健康管理意识。同时,罗氏也展示了多款自研或支持开发的贯穿科研、诊疗与患者管理的AI解决方案,致力于为诊疗全流程精准赋能。展会期间,罗氏还携手合作伙伴带来十多场重磅发布会,涵盖数字化医疗、医学创新等多领域,集中展示最新临床进展与跨领域合作成果。
为你推荐
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42










