橙帆医药完成超6000万美元Pre-A+轮融资，加速全球首创新药管线临床开发

2025年7月28日，专注多抗与ADC药物研发的创新企业橙帆医药宣布完成超6000万美元Pre-A+轮融资，由顺为资本领投，北极光创投、汉康资本等多家机构跟投，老股东弘晖基金、上海生物医药基金等持续加码支持。

自2021年成立以来，公司已完成三轮重要融资：2021年11月的5000万美元天使轮融资、2024年12月的5000万美元Pre-A轮融资，以及本次超6000万美元的Pre-A+轮融资。

本轮融资资金将主要用于推动公司核心管线进入全球临床试验阶段，加速首创新药（FIC）和同类最佳药（BIC）的研发进程。

研发进展与核心管线

橙帆医药聚焦肿瘤和自身免疫疾病领域，建立了包含十余个FIC/BIC多特异性抗体和ADC分子的研发管线。

根据2025年4月公布的信息，公司自主研发的IGF-1R/TSHR双抗VBS-102已与美国Ollin公司达成4.4亿美元授权合作。该药物针对甲状腺眼病（TED），属于难治性自身免疫性疾病，目前国际获批药物仅有一款。

另一重要资产是Nectin4/TROP2双抗ADC VBC103。2024年11月，橙帆将该药物非大中华区权益授权给美国Avenzo公司，交易总额高达8亿美元。该药物计划于2025年向美国FDA和中国NMPA提交新药研究申请（IND）。

橙帆医药将在近期全球行业会议上首次公布两项最新研究成果：三特异性TCE候选药物VTS105（靶向BCMA和GPRC5D）和双抗ADC候选药物VBC108（靶向CDH17和CLDN18.2）。

独特商业模式验证

橙帆医药成功构建了“BD+VC”的可持续发展模式，在资本运作与商业合作方面展现出卓越能力。这一模式通过自主研发与全球授权双轮驱动，为公司创造了多元化价值来源。

在短短半年内，橙帆医药连续达成两项重大国际合作。2024年11月与美国Avenzo达成总金额8亿美元的授权合作；2025年4月又与美国Ollin达成4.4亿美元的授权合作。

这些交易不仅带来可观现金流，更是国际医药巨头对橙帆科研实力的权威认可。

创始团队与技术平台

创始人李竞博士是橙帆医药的核心驱动力。他拥有20年以上国际药企创新生物药研发经验，先后在惠氏、诺华等跨国药企任职。

2013年，李竞博士创立药明生物新药研发部门，将其打造为中国最大的生物药物发现团队之一，建立了包含300多个项目的丰富管线，并成功完成40多个项目的转让。

在技术平台建设方面，橙帆医药已建立起高效的新药发现技术矩阵，包括生物信息学平台、靶点发现平台、抗体发现平台、ADC偶联平台等。

这些技术平台支撑了公司差异化的双表位设计能力。以cMET/EGFR靶向的VBC101-F11为例，该分子在结合、内化和功能阻断方面表现出协同效应，与单特异性抗体相比显著提高了杀伤力。

未来规划与全球布局

橙帆医药已在美国设立VelaVigo Bio, Inc.，并在波士顿建立临床中心，为全球化布局奠定基础。这种国际化的组织架构有助于公司高效推进全球多中心临床试验。

随着本轮融资完成，橙帆医药的产品管线即将迎来关键里程碑。公司首个项目VBC103将于今年进入中美临床阶段，另有五款FIC/BIC创新分子即将在全球行业会议上亮相。

李竞博士展望未来：“我们期待早日为全球患者带来突破性疗法。”随着核心管线陆续进入临床阶段，这家成立不到四年的创新药企正快速驶入发展快车道。