曾被视为“减肥药风口明星”科创板药企,如今陷入财务造假的漩涡。
处罚力度刷新近一年 A 股医药行业处罚纪录
近日,诺泰生物发布公告称,公司已收到中国证监会下发的《行政处罚事先告知书》,企业股票将被实施其他风险警示,目前,该公司的股票简称已变更为“ST诺泰”。
在诺泰生物披露的《行政处罚事先告知书》中,其财务造假的完整链条已得到清晰呈现。
经查,2021年12月,诺泰生物向浙江华贝药业有限责任公司(简称“浙江华贝”)转让药品技术及上市持有许可人权益(简称“技术转让”),并于当月28日确认了3000万元的业务收入。而浙江华贝不仅没有支付该笔技术转让款项的资金能力,也缺乏实际应用该技术的生产条件与销售途径。与此同时,诺泰生物正计划对浙江华贝进行增资,而浙江华贝支付给诺泰生物的技术转让款,最终源头正是诺泰生物的增资款项,这也意味着诺泰生物的这笔技术转让业务不具备真实的商业意义,不应确认相关收入。该使得诺泰生物2021年年度报告中营业收入虚增3000万元,利润总额虚增2595.16万元,虚增利润占该公司当期披露利润总额的比例达20.64%。
中国证监会认为,诺泰生物2021年年度报告存在虚假记载,违反了《证券法》相关规定。在上述行为中,赵德中(实际控制人、时任副董事长)、赵德毅(实际控制人、时任董事长)、金富强(时任总经理)为直接负责的主管人员,谷海涛(时任副总经理)、徐东海(时任财务总监)为其他直接责任人员。此外,赵德中组织并指使公司实施上述信息披露违法行为,同样构成违反《证券法》相关规定的情形。
同时,诺泰生物的违法事实还包括公开发行文件造假。
2023年12月,诺泰生物在发行4.34亿元可转债时,将虚增的2021年财务数据编入募集说明书,构成欺诈发行。监管层认定,实控人赵德中组织指使造假行为,时任董事长童梓权对可转债文件真实性负有直接责任。最终,证监会开出7620万元罚单,其中公司被罚4740万元,6名责任人合计被罚2880万元,赵德中个人承担1300万元罚款。这一处罚力度创下近一年A股医药行业纪录,也引发市场对“轻罚时代”终结的讨论。
2023年12月12日,诺泰生物发布《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》(简称《募集说明书》),发行可转换公司债券4.34亿元,期限6年。同年12月21日,该公司又发布《向不特定对象发行可转换公司债券发行结果的公告》,共募集4.34亿元。截至2025年4月24日,诺泰生物已赎回40440张可转债,而“诺泰转债”累计转股数量达429.956万张。2025年4月25日,“诺泰转债”在交易所摘牌。
诺泰生物在《募集说明书》的“财务会计信息”部分公开了2021年度的财务数据。但实际上,该公司在2021年虚增营业收入3000万元,虚增利润总额2595.16万元,这一虚增利润占当期报告中记载利润总额的20.64%,这也使得《募集说明书》中“财务会计信息”相关内容存在重大虚假信息。
中国证监会认定,诺泰生物在可转换公司债券公开发行文件中编造重大虚假内容,违反了《公司债券发行与交易管理办法》《上市公司证券发行注册管理办法》以及《证券法》的相关规定,构成《证券法》所述的违法情形。其中,赵德中、赵德毅、童梓权被认定为直接负责的主管人员,金富强、谷海涛为其他直接责任人员。此外,作为公司实际控制人的赵德中,因组织、指使诺泰生物在公开发行文件中编造重大虚假内容,违反了《证券法》的相关规定。
综上,中国证监会开出7620万元罚单,其中公司被罚4740万元,6名责任人合计被罚2880万元,赵德中个人承担1300万元罚款。这一处罚力度刷新近一年A股医药行业纪录。
赶上GLP-1风口业绩持续增长
公开资料显示,诺泰生物的前身为“江苏诺泰制药技术有限公司”,2009年在连云港成立,于2016年在新三板挂牌,并于2021年在科创板上市。
具体到业务上,诺泰生物是国内医药外包服务商之一,在品类上,该企业主要提供多肽药物、小分子化药等产品服务。值得关注的是,当下爆火的GLP-1就属于多肽类药物中的一个大类,近年来,多肽药物治疗在免疫调节以及新陈代谢紊乱方面的广泛应用,全球多肽药物市场规模迅速扩大。根据 IQVIA 数据显示,全球多肽药物市场规模 2007 年约 123.9 亿美元,到 2020 年已达430亿美元,全球每年增长率 10%-16%,并呈现逐年递增趋势。
诺泰生物的多肽类药物管线中,涵盖司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等当下备受关注的产品,凭借这一优势,诺泰生物一度被视作“减肥药风口的明星企业”。在二级市场上,叠加减肥概念的热度催化,诺泰生物股价在2024年上半年走出强势行情,股价涨幅曾一度高达超70%。
依托减肥药业务的强劲拉动,诺泰生物近年业绩呈现持续增长态势。其业绩报数据显示,2023 年,诺泰生物净利润飙升至 1.63 亿元;2024 年增长势头更猛,上半年净利润 2.27 亿元便超 2023 年全年,同比增幅达 442.77%;全年营业收入 16.25 亿元(同比增长 57.21%),归母净利润 4.04 亿元(同比增长 148.19%)。2025 年增长延续,一季度营业收入 5.66 亿元(同比增长 58.96%)、归母净利润 1.5 亿元(同比增长 130.10%);最新业绩预告显示,诺泰生物2025 年上半年归母净利润预计 3 亿- 3.3 亿元,同比增幅 32.06%-45.27%。
业内分析,随着司美格鲁肽、替尔泊肽等 GLP-1 产品销售额的持续增长,将推动全球医药行业加大对该领域的研发投入,而研发过程中产生的原料药采购需求,有望为诺泰生物带来订单增量。二级市场方面,截止今日收盘,其每股报46元,单日涨幅达3.35%,总市值达145亿元。
不过,亦有业内观点明确指出,诺泰生物此次财务造假行为性质严重,不容忽视,市场更需警惕其虚假业绩背后潜藏的长期经营风险。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比
近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。
2025-12-25 16:49
资讯 施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点
2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...
2025-12-25 14:19
资讯 国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤
12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)
2025-12-25 14:14
资讯 注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症
今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...
2025-12-25 13:32
资讯 国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元
近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。
2025-12-24 11:13
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07










