云南省集采药品“三进”实施方案

医药 来源:医谷网
2025
07/13
20:36
医谷网 医药

近日,云南省医保局印发《云南省开展集采药品“三进”实施方案》(以下简称《实施方案》),促进集采药品进公立基层医疗机构、进定点民营医疗机构、进定点零售药店(简称“三进”机构)。

云南医保局表示,药品集采开展以来,在挤出药品价格虚高水分、减轻群众费用负担等方面成效显著。为更好满足广大群众能在更多渠道就近就便购买到质优价宜的集采药品,按照国家医保局工作部署,结合我省实际,在总结试点经验的基础上,印发《实施方案》,在全省范围推进“三进”,进一步扩大集采政策覆盖面,更多惠及广大群众。

为方便群众就近就便购买常用集采药品,《实施方案》提出以心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾病等常见病、慢性病用药为重点,公立基层医疗机构按规定参与集采,鼓励定点民营医院、定点零售药店参与集采,通过云南省药品集中采购平台合理采购和销售集采药品。同时,引导集采中选企业在保障供应集采任务量的基础上,通过医保信息平台招采子系统,自愿将集采药品纳入《云南省集采药品“三进”药品品种参考清单》(以下简称《清单》),并按集采中选价供应,方便参加“三进”的定点民营医疗机构、定点零售药店采购配备集采药品。“三进”不搞“一刀切”限制集采外药品配备销售,可提供多样化药品,满足广大群众的多元化需求。

公立基层医疗机构和参加集采的定点民营医疗机构,应根据临床需求,对照相应批次集采报量文件要求,如实填报上年度实际采购量和下年度需求量。参加集采并报量的定点零售药店,应按照相应批次集采报量文件要求,根据市场环境,合理填报采购需求量。未参加报量的定点零售药店,可参照《清单》明确采购品种和需求量,通过云南省药品集中采购平台,按照供需双方自愿原则,采购相应集采药品。

参加集采药品的定点民营医疗机构、定点零售药店应做到“六规范”:

一是规范集采药品销售价格(其中:公立基层医疗机构按照药品“零差率”政策,以集采中选价销售;定点民营医疗机构以不高于中选价销售;鼓励定点零售药店以不高于中选价销售);

二是规范双标签(集采中选价格和销售价格);

三是规范公示药品价格;

四是规范做好药品追溯码扫描;

五是规范设置集采药品销售专区,并在显著位置规范公示当月销售的集采药品品种、价格等信息;

六是规范公布医保部门咨询投诉电话。

对符合规范且实际配备集采药品品种数较多(零售药店达到50种,民营综合型三级医院达到80种,其他民营医院达到50种)的定点民营医院或定点零售药店,可由当地医保部门明确为“集采便民民营医院”或“集采便民药店”。将参与集采或按相关政策销售集采药品的定点零售药店,同等条件下优先纳入门诊统筹结算管理范围。

云南省集采药品“三进”实施方案

按照国家进一步扩大药品集中带量采购(以下简称集采)政策覆盖范围,促进集采药品进公立基层医疗机构、进定点民营医疗机构、进定点零售药店(以下简称“三进”)工作安排,结合我省实际,制定本方案。

一、实施范围

(一)医药机构

1.公立基层医疗机构【包括乡镇(中心)卫生院、社区卫生服务中心/站、村卫生室等】均应按规定参加集采。

2.鼓励并引导定点民营医疗机构、定点零售药店参加集采并报量。连锁定点零售药店原则上由总店统一参加。

(二)药品品种

3.医保信息平台招采子系统建立《云南省集采药品“三进”药品品种参考清单》(以下简称《清单》),并动态更新。

4.集采中选企业在保障供应集采任务量的基础上,可通过医保信息平台招采子系统,自愿将集采药品纳入《清单》,并按集采中选价供应。

5.“三进”机构在配备集采药品的同时,也可提供多样化药品,满足不同患者的用药需求。

二、实施内容

(一)组织做好集采报量

6.各级医保部门在组织各批次集采报量时,应及时通知本地区所有定点医药机构,做好集采规则解读和培训。

7.公立基层医疗机构和参加集采的定点民营医疗机构,应根据临床需求,对照相应批次集采报量文件要求,如实填报上年度实际采购量和下年度需求量。

8.参加集采并报量的定点零售药店,应按照相应批次集采报量文件要求,根据市场环境,合理填报采购需求量。未参加报量的定点零售药店,可对照《清单》明确采购需求量,通过云南省药品集中采购平台(以下简称省采购平台),按照供需双方自愿原则,采购相应集采药品。

(二)强化集采任务执行

9.集采中选结果产生后,各级医保部门应及时组织本级参与报量的医药机构与中选企业签订合同,督促医药机构按时完成约定采购量。“三进”机构集采执行情况纳入定点协议管理。

10.集采中选企业应根据合同,按中选价格(包括税费、配送费等在内的所有费用),保质保量按时供应集采药品。

(三)规范“三进”机构管理

11.参加集采药品“三进”机构应做到“六规范”,即:规范集采药品销售价格,其中:公立基层医疗机构按照药品“零差率”政策,以集采中选价销售;定点民营医疗机构以不高于中选价销售;鼓励定点零售药店以不高于中选价销售。采取双标签(集采中选价格和销售价格)规范公示药品价格。规范做好药品追溯码扫描。在显著位置规范设置集采药品销售专区。在显著位置规范公示当月销售的集采药品品种、价格等信息。规范公布医保部门咨询投诉电话。

12.“三进”机构是货款结算的责任主体,要按采购协议与企业及时结算集采药品货款。

(四)引导合理配备集采药品

13.鼓励定点民营医院、定点零售药店以群众常用的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾病等常见病、慢性病用药为重点,在省采购平台合理采购和销售集采药品。

14.对符合规范且实际配备集采药品品种数较多(零售药店达到50种,民营综合型三级医院达到80种,其他民营医院达到50种)的定点民营医院或定点零售药店,当地医保部门发文命名“集采便民民营医院”或“集采便民药店”。

15.对管理规范且实际配备集采药品品种数较多(零售药店达到50种)并符合条件的定点零售药店,优先纳入门诊统筹结算管理范围。

三、监督管理

(一)强化集采药品管理

16.“三进”机构应严格遵守有关部门规定,供应的集采药品应符合相应贮存条件和质量管理要求,不得违规向集采药品供应企业收取上架费、返点、回扣等。

17.“三进”机构要严格落实药品信息化追溯规定,全面开展药品追溯码采集应用,对所有赋码药品入出库扫码,确保集采药品来源明确、去向可查。

18.参加集采的定点民营医疗机构、定点零售药店,集采药品须在进销存系统中做单独标记,不得强行搭售或捆绑销售其他商品。因市场环境、生产效率、商业模式、竞争格局等变化,而出现集采药品实际采购价格显著低于中选价格的,应及时向医保部门报告。

(二)强化集采药品供应

19.集采药品中选企业要落实产品质量和供应保障责任,自主选择配送企业并加强对其管理,保障“三进”机构通过省采购平台采购的集采药品及时配送到位。

20.对无正当理由不能保障稳定供应、超中选价格供应的集采药品中选企业或其选定的配送企业,各州(市)医保部门要通过约谈督促整改,经约谈后仍拒不整改的,可报告省医保局将其相应药品调出《清单》,情节严重的在集采工作中依规给予处理。

(三)强化执行情况监测监督

21.各级医保部门要做好执行情况监测,对集采任务完成进度明显滞后、未规范执行价格政策的“三进”机构,要采取约谈、通报等措施督促整改。对集采药品配备数量未达到条件或未规范执行价格政策的“集采便民民营医院”或“集采便民药店”,经约谈整改不到位的取消命名。

四、实施步骤

(一)准备阶段(2025年7月15日前)。省医保局制定《云南省开展集采药品“三进”实施方案》,开发部署《清单》和医药机构“三进”申请系统。各地组织启动“三进”。

(二)实施阶段(2025年7月15日起)。各级医保部门按照“申请一批、成熟一批、运行一批”的原则,指导参加集采药品“三进”机构按照“六规范”完成基础改造,组织签订购销协议、协调药品供应保障等,及时向社会公布“三进”机构名单。

(三)总结提升(2026年6月30日)。各州(市)医保部门将集采药品“三进”实施情况报省医保局。省医保局将适时组织对全省集采药品“三进”行动总结评估。

五、工作要求

实施集采药品“三进”是进一步巩固药品集采政策落地成效,增强集采药品可及性和群众购药便捷性的重要举措。各级医保部门要高度重视,切实加强组织领导,将集采药品“三进”行动作为年度重点工作任务统筹谋划,有序推进实施。要利用官网、公众号等载体向社会主动公布“三进”机构名单,便于群众监督查询,并做到动态更新。要加大宣传解读力度,提高社会各界对集采药品“三进”的知晓率和参与度,营造良好社会氛围。实施过程中,如遇重大问题要及时上报。

来源:医谷网

为你推荐

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片资讯

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...

2026-06-05 15:07

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧资讯

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧

​6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。

2026-06-05 14:30

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院资讯

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院

6月5日,百度健康与中国科学技术大学附属第一医院(以下简称“中科大附一院”)正式达成战略合作。双方将围绕AI智慧门诊、医生IP打造、全病

2026-06-05 14:20

出海BD宣布后落地的细节资讯

出海BD宣布后落地的细节

自2024年以来,出海、BD已成为创新药企响亮的名片。相关数据现实,2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元,近期又有恒瑞医药与BMS、信达生物与辉瑞、云顶新耀与TVTX...

2026-06-05 09:28

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45