动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化

医药 来源:医谷网
2026
01/04
19:23
医谷网 医药

近日,聚焦再生医学前沿的动力微官(上海)生物科技有限公司(下称 “动力微官”)正式宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由深耕医疗健康领域的道彤投资领投,多家知名机构跟投,这也是该公司 2025 年 9 月成立以来的首次公开融资。融资资金将重点用于两款核心产品 ——iPSC 来源心肌组织片与皮肤组织片的研发推进,加速 “即用型” 再生组织从实验室走向临床应用的进程。

作为再生医学领域的突破性技术,iPSC(诱导多能干细胞)技术曾荣获 2012 年诺贝尔奖,其核心是通过 “重编程” 成人体细胞,使其回归多能干细胞状态,可分化为心肌、皮肤等多种功能细胞,且规避了胚胎干细胞的伦理争议,成为异体通用型细胞治疗的理想选择。动力微官创始人、国际顶尖再生医学专家刘莉博士带领团队,创新性地将 iPSC 技术与 3D 生物支架工程相结合,在全球率先实现关键技术突破:成功构建出厚度达 0.8-1.1 毫米的功能性心肌组织片,这一厚度不仅远超国际同类超薄产品,更解决了传统细胞疗法在体内存留率低、功能发挥不持久的痛点。该组织片采用可降解高分子材料制成的取向排列微纤维支架,支持细胞三维生长与组织重建,移植后能通过微创手术实现心肌修复,为终末期心衰患者提供替代心脏移植的新可能。

瞄准临床未满足需求,动力微官构建了两大核心产品管线。其中,iPSC 心肌组织片针对全球 6400 万心衰患者的治疗困境 —— 传统心脏移植年手术量不足 6000 例,缺口巨大。该产品为异体通用型设计,可批量生产满足临床急需,通过微创胸腔镜递送技术,克服了传统组织片易碎、需开胸手术的弊端,动物实验显示其移植后存留率与心功能改善效果显著。另一款iPSC 皮肤组织片则聚焦慢性难愈合创面治疗,全球每年仅糖尿病足溃疡患者就达 1800 万例,现有疗法面临愈合慢、截肢风险高的难题。该组织片通过 iPSC 来源间充质干细胞的分泌功能,促进血管新生与组织重建,动物实验证实其能显著提升创面愈合效率,可定制尺寸的 “即贴即用” 设计有望重塑慢性创面治疗格局。

值得关注的是,动力微官还搭建了国际领先的心肌组织电 - 力学同步检测平台,可同时测量组织电信号传导与收缩力,为产品功能评估与药物毒性筛选提供核心技术支撑。除自研产品外,公司还通过技术授权、合作研究等方式对外赋能,与医美机构、创面护理企业等开展合作,提前布局商业化路径,形成 “研发 - 转化 - 回报” 的良性循环。

道彤投资创始管理合伙人孙琦表示,再生医学与细胞治疗是医疗健康领域的核心赛道,动力微官聚焦的心脏修复与慢性创面治疗均为千亿级未满足市场。“刘莉博士团队的厚层心肌组织构建技术处于全球前沿,兼具技术深度与产业转化能力,我们看好其打造中国原创再生医学标杆的潜力。” 道彤投资将不仅提供资金支持,还将依托医疗领域资源网络,助力公司临床试验筹备与战略规划落地。

刘莉博士在接受采访时强调:“本轮融资将加速我们的产品转化进程,皮肤组织片计划尽快完成临床前研究并启动临床试用,心肌组织片将推进大型动物实验与临床准备。” 据悉,动力微官已启动上海研发与生产基地拓展计划,将建设 GMP 级细胞制备与组织工程生产线,为后续临床申报与商业化生产奠定基础。

此次融资事件恰逢全球再生医学产业爆发期。据行业报告预测,2025 至 2030 年全球再生医学市场规模将从 800 亿美元增长至 1500 亿美元,年均复合增长率达 13.4%,其中 iPSC 衍生产品被视为核心增长引擎。动力微官的技术突破与融资进展,不仅为心衰、慢性创面患者带来新的治疗希望,更彰显了中国在再生医学领域的原创实力,有望推动我国成为全球 “即用型” 再生组织产业化的引领者。

为你推荐

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54