各有关企业:
为进一步完善本市中药饮片阳光挂网采购,即日起启动中药饮片类产品信息定期申报、常态化挂网工作,现就有关事宜通知如下:
一、产品范围
符合国家和北京市中药饮片生产、流通与使用的相关规定,已取得国家中药饮片编码且质量标准为国家药品标准或北京市炮制规范的中药饮片(不包括中药配方颗粒)均可申报。
二、企业范围
生产企业(含药品上市许可持有人):须取得《营业执照》、《药品生产许可证》(生产范围须包含中药饮片)等相关资质证件。同一药品不得委托不同企业进行申报。
经营企业:须取得《营业执照》、《药品经营许可证》(经营范围须包含中药饮片)等相关资质证件。
生产、经营企业须未被列入当前《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》。
三、时间安排
企业注册时间:2025年5月20日—6月9日。
产品申报时间:2025年5月20日—6月9日。
公示质疑时间:2025年6月10日—6月15日。
企业澄清时间:2025年6月23日—6月25日。
结果公示时间:2025年7月1日9:00—16:00
委托配送时间:2025年7月1日18:00起
四、挂网流程
(一)生产企业用户注册:办理流程参见我局《关于开展中药饮片生产企业用户注册工作的通知》(网址:https://ybj.beijing.gov.cn/zczxs/2020_ycgga/202312/t20231227_3514828.html),具体操作方式见附件1。已在国家医保局或其他省市医保平台完成单位管理员账号注册的企业,可直接使用该管理员账号登录北京医保公共服务平台,并完成经办人的维护操作,无需在北京市医保公共服务平台再次注册单位管理员账号。
(二)经营配送企业用户注册:办理流程和要求参见我局《关于开展中药饮片配送企业用户注册工作的通知》(网址:https://ybj.beijing.gov.cn/zczxs/2020_ycgga/202406/t20240613_3712157.html),具体操作方式见附件1。生产企业直接配送本企业饮片的无需办理。
(三)产品申报:生产企业完成中药饮片用户注册后,登录北京市医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统(以下简称“招采子系统”)(https://fw.ybj.beijing.gov.cn/hallEnter/#/unitLogin),进入“中药饮片管理-申报管理-中药饮片产品申报”功能,从国家中药饮片医保代码中选择对应产品,完成产品信息维护后进行申报工作。具体操作方式见附件2。
(四)公示质疑:企业登录招采子系统,选择“中药饮片管理-公示及质疑-饮片信息公示及质疑”,对其他企业申报的产品信息进行查看或质疑,具体操作方式见附件3。企业应如实进行质疑,并提交官方举证资料。上传的图片资料要求完整清晰可辨别。如有特殊需要说明的,可单独陈述,要求事实清楚、证据充分,并同步提交相关官方证明资料。
(五)企业澄清:企业登录招采子系统,选择“中药饮片管理-申报管理-饮片产品信息澄清”,对本企业相关被质疑产品信息进行确认或澄清。具体操作见附件4。澄清只涉及部分有质疑的产品,企业登录后在澄清界面未查询到澄清信息的则表示无需进行澄清操作。如企业不认可质疑内容,应充分列举原因理由并如实提供相应佐证材料,确保材料的真实性、准确性。未在规定时间内完成澄清操作的视同认可质疑内容;澄清后无效的,以审核处理意见为准。
(六)结果公示:企业登录招采子系统,进入“中药饮片管理-公示及质疑-饮片产品结果公示”菜单进行查看。公示结束后符合挂网要求的产品将纳入《饮片产品基础数据库》。
(七)委托配送:办理流程和注意事项参见《关于开展中药饮片类产品生产企业委托配送商的通知》(https://ybj.beijing.gov.cn/zczxs/2020_ycgga/202406/t20240624_3725195.html)。具体操作方式见附件5和附件6。
五、相关要求
(一)各生产、经营企业应按照本通知的时间安排,及时登录招采子系统,在流程时限内完成对应操作;随时关注我中心网站后续通知,如有调整将另行发布。
(二)中药饮片生产企业应保证中药饮片安全、有效、可追溯。各生产、经营企业应按照诚实信用、质价相符的原则与医疗机构确定合理的采购供应价格,及时响应订单,保质保量供应中药饮片。
六、联系方式
数字证书办理:4009197888、15701594851
用户注册咨询:010-50891616
产品申报咨询:010-63359686、010-63350020、010-63359338
挂网政策咨询:010-55528869
饮片企业QQ群:863497656(进群申请需备注企业全称)
附件:1.招采子系统用户注册操作手册
2.中药饮片生产企业-产品申报操作手册
3.中药饮片生产企业-产品信息公示及质疑操作手册
4.中药饮片生产企业-产品信息澄清操作手册
5.中药饮片生产企业-委托配送协议管理
6.中药饮片配送企业-配送协议管理
为你推荐
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29











