阿斯利康投资(中国)有限公司(下称:阿斯利康)与苏州宜联生物医药有限公司(下称“宜联生物”)正式签署临床研究合作协议。双方将基于在临床前研究中展现出的联用协同效应,共同探索阿斯利康免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗联合宜联生物靶向B7H3的抗体偶联药物YL201治疗多种实体瘤的潜力。双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。
研究显示,抗体偶联药物(ADC)与免疫检查点抑制剂的联合用药有望提高肿瘤患者的临床获益。此次阿斯利康中国与宜联生物的深度合作,有望为多种实体瘤的临床治疗探索进一步的可能性,为肿瘤患者提供更多创新治疗选择。
癌症是全球第二大致命疾病,每年有近2,000万人罹患癌症。在中国,癌症新发病例和死亡人数均位列全球第一,其中肺癌、胃癌、肝癌和乳腺癌等发病率和致死率均较高,严重威胁国人健康。为了缓解中国肿瘤患者沉重的疾病负担,阿斯利康秉持“以患者为中心”的理念,聚焦中国高发且存在巨大未竟之需的癌症治疗领域,致力于通过自主研发、合作开发、联合研究等多元方式探索更多、更高效的创新手段,以期填补肿瘤治疗领域的空白,让癌症不再成为致死主因,助力实现“健康中国2030”宏伟目标。
然而对于肿瘤这类复杂疾病,单一疗法往往难以实现最佳治疗目标,随着创新技术手段和药物的涌现,联合治疗被认为是肿瘤临床治疗的未来发展趋势之一。为进一步提升中国肿瘤临床上的精准治疗水平、为患者带来更多治疗选择,阿斯利康携手中国本土企业积极探索创新治疗方案,推动三代EGFR-TKI奥希替尼、靶向HER2 ADC德曲妥珠单抗(与第一三共合作开发)、免疫检查点抑制剂(包括Tremelimumab和度伐利尤单抗)、新型BTK抑制剂阿可替尼进行联合治疗临床研究,覆盖肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、血液肿瘤等领域。截至目前,已有30余家本土制药公司提出申请,并与石药集团、亚盛医药等七家中国本土企业达成联合治疗临床研究的合作协议。
随着“让癌症变成可控制的慢性病“成为医疗健康行业的共同追求,中国创新和本土科研在创新药物的开发与引进中扮演着越来越重要的角色。阿斯利康表示,期待与更多生态圈伙伴携手,共同探索联合治疗方案的临床研究,并通过创新出海桥梁让中国智慧走向世界、惠及全球患者,重塑癌症患者诊疗格局,共创肿瘤慢病化时代。
为你推荐
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54






